AUGMENTIN BID 1000 MG 10 FILM TABLET

3. Augmentin nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Yetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar için;

Hafif ve orta şiddetli enfeksiyonlar: Günde iki kez 625 mg tablet

Şiddetli enfeksiyonlar: Günde iki kez 1 g tablet

Diş enfeksiyonlarda doz;

Yetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar: 5 gün günde iki kez 625 mg tablet

Tedavi süresi, tedavi gözden geçirilmeksizin 14 günü aşmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu:

Tabletleri çiğnemeden bütün olarak yutunuz. Eğer gerekirse, yutma kolaylığı sağlaması açısından tabletleri ikiye bölebilirsiniz. İki yarıyı peşpeşe, beklemeden ve çiğnemeden yutunuz.

Sindirim sistemi rahatsızlıklarını en aza indirmek için yemek başlangıcında alınmalıdır.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanım: Augmentin’in tablet formları 12 yaş ve altı çocuklar için uygundeğildir. Bu grup çocuklar için Augmentin’in süspansiyon formları mevcuttur.

Yaşlılarda kullanımı:

Veri bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları:

Böbrek ve karaciğer yetmezliği:

Böbrek veya karaciğer bozukluğunuz varsa doz ayarlamanız dikkatli yapılmalı, gerekirse azaltılmalıdır.

Kan diyalizi (kanın temizlenmesi işlemi):

Kan diyalizi tedavisi alıyorsanız doz ayarlamanız dikkatli yapılmalıdır.

Eğer Augmentin’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla Augmentin kullandıysanız:

Sindirim sistemi şikayetleri ve sıvı-elektrolit dengesinin bozulması görülebilir. Sindirim sistemi şikayetleri belirtilere yönelik olarak ve su/elektrolit dengesine dikkat edilerek tedavi edilebilir. Augmentin ile bazı olgularda böbrek yetmezliğine yol açan kristalüri görülmüştür. Bol su içilmelidir.

Augmentin dolaşımdan hemodiyaliz ile uzaklaştırılabilir.

Augmentin’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Augmentin’i kullanmayı unutursanız

Eğer bir dozu almayı unutursanız, almayı hatırladığınız anda alınız. Ancak unuttuğunuzu sonraki dozu alma zamanında hatırlarsanız, unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift doz almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Augmentin ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Augmentin’i, doktorunuzun size söylediği zaman müddetince almanız gerekmektedir. Kendinizi iyi hissetseniz bile Augmentin’i almayı bırakmamalısınız.

Yan etkileri nelerdir?

4. Augmentin’in olası yan etkileri

Tüm ilaçlar gibi Augmentin’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa,Augmentin’i kullanmayı durdurunuz ve derhal doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

Çok yaygın
Yaygın
Yaygın olmayan           
Seyrek
Çok seyrek
Bilinmiyor

: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
 : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
: Mevcut verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok seyrek görülen yan etkiler:

  • Yüz, dudaklar, ağız, dil ya da boğazın şişerek yutkunma veya nefes alma güçlüğüne neden olması (anjiyonörotik ödem)
  • Deri üzerinde oluşan döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüz, dudak, dil ya da vücudun diğer bölgelerinin şişmesi, nefes darlığı, hırıltılı soluk alma ya da soluk almada zorlanma gibi belirtilerle kendini gösteren aşırı alerjik durum (anafilaksi)
  • İlaç alındıktan 7-12 gün sonra döküntü, ateş, eklem ağrısı özellikle kol altındaki lenf düğümlerinin şişmesi gibi belirtilerle kendini gösteren alerjik durum (serum hastalığı benzeri sendrom)
  • Deri yüzeyinin altında küçük noktalar halinde kırmızı yuvarlak beneklerin oluşması, döküntü veya ciltte morlukların oluşması gibi alerjik reaksiyonlarla kendini gösteren damar iltihabı (aşırı duyarlılık vasküliti)
  • Dudak, göz, ağız, burun ve genital bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanamayla belirgin seyrek görülen bir deri hastalığı (Stevens-Johnson Sendromu)
  • Deride önce ağrılı kızarıklarla başlayan, daha sonra büyük kabartılarla devam eden ve derinin tabaka halinde soyulması ile son bulan ciddi boyutlardaki deri reaksiyonu. Bu hastalığa ateş, üşüme nöbeti, kas ağrıları ve genel rahatsızlık hissi eşlik eder (Toksik Epidermal Nekrolizis)
  • İrin içeren küçük kabarcıklar ile yaygın kırmızı cilt döküntüsü (Bülloz döküntülü dermatit)
  • Deri altında şişlikler ve kabarcıklar ile kırmızı, pullu, döküntü (Akut generalize ekzantemöz) 

Seyrek görülen yan etkiler:

  • Özellikle ayak tabanında veya avuç içinde meydana gelen kaşıntılı, kırmızı-mor renkte lekeler, deri üzerinde kurdeşen benzeri şişlikler, ağız, göz ve genital bölgede aşırı hassasiyet, ateş ve aşırı yorgunluk gibi belirtilerle kendini gösteren alerjik durum (eritema multiforme)
  • Geri dönüşümlü lökopeni (nötropeni dahil) ve trombositopeni (bazı kan hücrelerinin sayıca azalması) 

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin Augmentin’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Çok seyrek görülen yan etkiler:

  • Ateş, şiddetli üşüme nöbeti, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser gibi enfeksiyonların sık meydana gelmesi gibi belirtilerle kendini gösteren hastalık (geri dönüşümlü agranülositoz)
  • Halsizlik, baş ağrıları, egzersiz yaparken soluğun kesilmesi, baş dönmesi, ciltte ve gözlerde solgunluk ve sararma gibi belirtilerle kendini gösteren kansızlık (hemolitik anemi)
  • İlaç kullanımına bağlı genellikle kanlı, sümüksü ishal
  • Dilin renginin siyah renk olması
  • Böbrek hastalığı (interstisyel nefrit)
  • İdrarda kristallerin görülmesi (kristalüri)
  • Mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, genel rahatsızlık hissi, ateş, kaşınma, deride ve gözlerde sararma ve idrar renginde koyulaşma ile belirgin karaciğer hastalığı (hepatit)
  • Deri ve/veya gözlerde sararma (kolestatik sarılık) 

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Çok seyrek görülen yan etkiler:

  • Diş renginde değişiklik.
  • Genellikle fırçalama ile giderildiğinden, iyi bir ağız temizliği ile diş rengi değişimi engellenebilir.
  • Aşırı hareketlilik
  • Kasılma, nöbet ya da çırpınma
  • Yaygın olmayan yan etkiler:
  • Baş dönmesi
  • Baş ağrısı
  • Sindirim güçlüğü
  • Deride döküntü
  • Kaşıntı
  • Kurdeşen
  • Karaciğer tarafından üretilen bazı maddelerde (enzimlerde) artış (bu yan etki kan testlerinde görülebilir, fakat bunun önemi bilinmemektedir) 

Yaygın görülen yan etkiler:

  • Mukozaları ve cildi etkileyen bir tür mantar enfeksiyonu (mukokutanöz kandidiyazis)
  • İshal (çocuklarda)
  • Bulantı
  • Kusma 

Çok yaygın görülen yan etkiler:

  • İshal (yetişkinlerde) 

Bunlar Augmentin’in hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.

Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Nasıl saklanmalı?

5. Augmentin’in saklanması

Augmentin’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra Augmentin’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

RUHSAT SAHİBİ:
GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
1. Levent Plaza Büyükdere Cad. No: 173 B Blok 34394 1.Levent / İSTANBUL

ÜRETİM YERİ:
Sanofi İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş
Büyükkarıştıran 39780, Lüleburgaz/ Kırklareli 

Bu kullanma talimatı .. /…/…. tarihinde onaylanmıştır.

Kullanma Talimatı

AUGMENTIN BID 1000 MG 10 FILM TABLET Kullanma Talimatını görmek için tıklayın.

SGK Ödüyor mu?

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu: Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu: Ödenir

Fiyatı nedir?

AUGMENTIN BID 1000 MG 10 FILM TABLET fiyatı: 31,46 TL’dir.

Muadil İlaçlar

AMOKLAVIN BID 1000 mg 10 film tablet

AMOKLAVIN BID 1000 mg 14 film tablet

AMOKLAVIN BID 200/28 100 ml süspansiyon

AMOKLAVIN BID 200/28 mg 70 ml süspansiyon

AMOKLAVIN BID 400/57 100 ml süspansiyon

AMOKLAVIN BID 400/57 mg 35 ml süspansiyon

AMOKLAVIN BID 400/57 mg 70 ml süspansiyon

AMOKLAVIN BID 400/57 mg  FORTE 140 ml oral sus. hazırlamak için kuru toz

AMOKLAVIN BID 625 mg 10 tablet

AMOKLAVIN BID 625 mg 14 film tablet

AMOKLAVIN ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 100 ml

AMOKLAVIN ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 150 ml

AMOKLAVIN IV 1.2 gr 1 flakon

AMOKSILAV 1000 mg  QUICKTAB 10 tablet

AMOKSILAV 625 mg  QUICKTAB 10 tablet

AMOKSILAV BID 1000 mg 10 film tablet

AMOKSILAV BID 625 mg 10 film tablet

AMOKSILAV BID FORT süspansiyon hazırlamak için toz

AMOKSILAV BID pediatrik süspansiyon hazırlamak için toz

AUGMENTIN 1.2 IU IV 1 flakon

AUGMENTIN 400 mg/57 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 10 saşe

AUGMENTIN 400 mg/57 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 20 saşe

AUGMENTIN BID 1000 mg 10 film tablet

AUGMENTIN BID 1000 mg 14 film tablet

AUGMENTIN BID 200/28 oral süspansiyon haz. için kuru toz 100 ml

AUGMENTIN BID 200/28 oral süspansiyon haz. için kuru toz 70 ml

AUGMENTIN BID 400/57 FORTE oral süspansiyon haz. için kuru toz 100 ml

AUGMENTIN BID 625 mg 14 film tablet

AUGMENTIN ES 600/42.9 mg 100 ml süspansiyon

AUGMENTIN-BID 200/28 mg 70 ml oral süspansiyon haz. için kuru toz

AUGMENTIN-BID 400/57 35 ml süspansiyon

AUGMENTIN-BID 400/57 FORTE oral süspansiyon haz. için kuru toz 70 ml

AUGMENTIN-BID 625 mg 10 film tablet

BIOMENT BID 200/28 oral 70 ml süspansiyon

BIOMENT BID 200/28 oral 70 ml süspansiyon

BIOMENT BID 625 mg 10 tablet

BIOMENT BID 625 mg 14 tablet

BIOMENT BID FORTE 400/57 70 ml oral süspansiyon

BIOMENT BID FORTE 400/57 70 ml oral süspansiyon

BIOMENT-BID 1000 mg 10 film tablet

BIOMENT-BID 1000 mg 14 film tablet

CLAVOMED 125 mg/31.25 mg pediatrik oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml

CLAVOMED FORT 250 mg/62.5 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml

CROXILEX BID 625 mg 14 film tablet

CROXILEX-BID 1000 mg 10 F.tablet

CROXILEX-BID 200/28 oral süspansiyon için kuru toz 100 ml

CROXILEX-BID 200/28 süspansiyon

CROXILEX-BID 400/57 FORT oral süspansiyon için kuru toz 140 ml

CROXILEX-BID 400/57 oral süspansiyon için kuru toz 100 ml 

CROXILEX-BID 625 mg 10 film tablet

CROXILEX-BID FORT süspansiyon

CROXILEX-ES 600/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz (100 ml)

CROXILEX-ES 600/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz (150 ml)

KLAMOKS 625 mg 10 film tablet KLAMOKS 625 mg 14 film tablet

KLAMOKS 625 mg 15 tablet KLAMOKS BID 1 gr 10 tablet

KLAMOKS BID 1000 mg 14 film tablet

KLAMOKS BID 200 mg 70 ml süspansiyon

KLAMOKS BID 200/28 süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml

KLAMOKS BID 400/57 süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml

KLAMOKS BID FORT 400/57 süspansiyon hazırlamak için kuru toz 140 ml

KLAMOKS BID FORT 70 ml süspansiyon

KLAMOKS ES 600/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 150 ml

KLAMOKS ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 100 ml

KLAMOKS FORT 312.5 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml

KLAMOKS PED.156.25 mg 100 mlORAL süspansiyon

KLAVON BID 1000 mg 10 film kaplı tablet

KLAVON BID 200/28 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml

KLAVON ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 100 ml

KLAVON-BID 1000 mg 14 film tablet

KLAVUNAT 156.25 mg 100 ml süspansiyon

KLAVUNAT 625 mg 10 tablet

KLAVUNAT 625 mg 15 film tablet

KLAVUNAT BID 1GR 10 tablet

KLAVUNAT BID 1GR 14 tablet

KLAVUNAT BID 200/28 mg 100 ml oral süspansiyon

KLAVUNAT BID 200/28 mg 70 ml oral süspansiyon

KLAVUNAT BID 400/57 mg 100 ml oral süspansiyon

KLAVUNAT BID 400/57 mg 70 ml oral süspansiyon

KLAVUNAT ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 100 ml

KLAVUNAT ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 150 ml

KLAVUNAT FORT 100 ml süspansiyon

KLAVUPEN 625 mg 15 tablet

KLAVUPEN BID 1000 mg 10 film tablet

KLAVUPEN FORT 312.5 mg 100 ml süspansiyon

KLAVUPEN PED.156.25 mg 100 ml süspansiyon

Etkin Maddeler

Amoksisilin + Klavulanik asit

Amoksisilin + Klavulanik Asit bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Diğerlerinin yanı sıra solunum yolu, genitoüriner sistem, deri, kemik ve dişin bakteriyel enfeksiyonlarının kısa süreli tedavisi için endikedir.

Amoksisilin + Klavulanik Asit iki ilacın bir kombinasyonudur: Amoksisilin ve Klavulanik Asit. Amoksisilin bir antibiyotiktir. Bakterilerin hayatta kalması için gerekli olan bakteri koruyucu örtünün oluşumunu engelleyerek çalışır. Klavulanik Asit, direnci azaltan ve Amoksisilinin bakterilere karşı etkinliğini artıran bir beta-laktamaz inhibitörüdür.

Amoksisilin + Klavulanik asit için uzman tavsiyesi

  • Bu kombinasyon ilacı, direnç geliştirmiş olsalar bile bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için reçete edildi.
  • Kendinizi daha iyi hissetmeye başlasanız bile, öngörülen kursu bitirin. Erken durdurmak, enfeksiyonun geri gelmesini ve tedavi edilmesini zorlaştırabilir.
  • Yan etki olarak ishal olabilir. Amoksisilin + Klavulanik Asit ile birlikte probiyotik almak yardımcı olabilir. Kanlı dışkı fark ederseniz veya karın krampları geliştirirseniz doktorunuzla konuşun.
  • Mide rahatsızlığını önlemek için yiyecek ve bol sıvı ile birlikte alınız.
  • Amoksisilin + Klavulanik Asit almayı bırakın ve kullanırken kaşıntılı bir döküntü, yüzde, boğazda veya dilde şişme veya nefes almada zorluk yaşarsanız derhal doktorunuzu bilgilendirin.
  • Gelecekte herhangi bir enfeksiyonu tedavi etmek için artık ilacı kullanmayın. Herhangi bir antibiyotik almadan önce daima doktorunuza danışın.

Soru ve Cevaplar

S. Amoksisilin + Klavulanik Asit Nedir?

Amoksisilin + Klavulanik Asit iki ilacın bir kombinasyonudur: Amoksisilin ve Klavulanik asit. Bademcik iltihabı, sinüzit, orta kulak iltihabı, solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları, çıban, apse, selülit, yara enfeksiyonu, kemik enfeksiyonu ve ağız boşluğu enfeksiyonları gibi bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. İlaç, enfeksiyonlara neden olan zararlı bakterileri öldürerek çalışır.

S. Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanmak güvenli midir?

Amoksisilin + Klavulanik Asit, doktor tarafından tavsiye edildiği şekilde alındığında kullanımı güvenlidir. Bununla birlikte, bazı hastalarda ishal, mide bulantısı, kusma, döküntü, alerjik reaksiyon ve diğer yaygın olmayan veya nadir görülen yan etkiler gibi yaygın yan etkilere neden olabilir. Tedaviniz sırasında kalıcı bir sorun yaşarsanız, mümkün olan en kısa sürede doktorunuzu bilgilendiriniz.

S. Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanımıyla ilgili özel uyarılar var mı?

Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanımının penisilinlere veya ilacın herhangi bir bileşenine alerjisi olduğu bilinen hastalar için zararlı olduğu kabul edilir. Karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır. Bu nedenle herhangi bir ilaca alerjiniz varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.

S. Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanımı kontraseptif başarısızlığa neden olabilir mi?

Evet, Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanımı doğum kontrol haplarının etkinliğini azaltabilir. Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanırken doktorunuza danışın ve diğer doğum kontrol yöntemlerinin (örn. kondom, diyafram, sperm öldürücü) kullanımı konusunda tavsiye alın.

S. Önerilen Amoksisilin + Klavulanik Asit dozundan daha fazlasını alabilir miyim?

Hayır, önerilen Amoksisilin + Klavulanik Asit dozundan daha fazlasını almak yan etki riskini artırabilir. Amoksisilin + Klavulanik Asit’in tam etkisini göstermesi ve enfeksiyonunuzu tedavi etmesi zaman alır. Belirtilerinizin şiddetinde artış yaşıyorsanız, yeniden değerlendirme için lütfen doktorunuza danışın.

S. Amoksisilin +Klavulanik Asit’in saklanması ve atılması için talimatlar nelerdir?

Bu ilacı geldiği kapta veya ambalajında, ağzı sıkıca kapalı olarak saklayınız. Paket veya etiket üzerinde belirtilen talimatlara göre saklayın. Kullanılmayan ilacı atın. Evcil hayvanlar, çocuklar ve diğer insanlar tarafından tüketilmediğinden emin olun.

S. Belirtilerim hafiflediğinde Amoksisilin + Klavulanik Asit almayı bırakabilir miyim?

Hayır, kendinizi daha iyi hissetseniz bile, tedaviyi tamamlamadan Amoksisilin + Klavulanik Asit almayı kesmeyin. Enfeksiyon tamamen iyileşmeden önce semptomlarınız düzelebilir. Bu nedenle, ilaç hala yararlı etkiler gösterebileceğinden, ilacı zamanında almaya devam edin.

S. Amoksisilin + Klavulanik Asit alerjik reaksiyona neden olabilir mi?

Evet, Amoksisilin + Klavulanik Asit alerjik reaksiyona neden olabilir. Penisiline alerjisi olduğu bilinen hastalar için zararlı olduğu düşünülmektedir. Kurdeşen, nefes almada zorluk veya yüzünüzde, dudaklarınızda, dilinizde veya boğazınızda şişme gibi herhangi bir alerjik reaksiyon belirtisi varsa acil tıbbi yardım alın.

S. Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanımı ishale neden olabilir mi?

Evet, Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanımı ishale neden olabilir. Zararlı bakterileri öldüren bir antibiyotiktir. Buna ek olarak, ilaç midenizdeki veya bağırsağınızdaki yararlı bakterileri de etkileyerek ishale neden olabilir. İshal yaşarsanız, bol su veya diğer sıvıları için. İshal devam ederse ve koyu renkli ve güçlü kokulu idrarla daha az idrara çıkma sıklığı gibi herhangi bir dehidrasyon belirtisi fark ederseniz doktorunuzla konuşun. Doktora danışmadan başka bir ilaç kullanmayınız.

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir