Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Bu ilacı daima doktorunuzun veya eczacınızın size anlattığı şekilde kullanın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Amgevita’nın her onaylı kullanımı için önerilen dozlar aşağıdaki tabloda gösterilmiştir. Farklı bir doza ihtiyacınız varsa, doktorunuz Amgevita’nın başka bir yitiliğini reçete edebilir.
ROMATOİD ARTRİT, PSÖRİYATİK ARTRİT, ANKİLOZAN SPONDİLİT VEYA RADYOGRAFİK OLARAK ANKİLOZAN SPONDİLİT KANITI OLMAYAN AKSİYAL SPONDİLOARTRİT | ||
Yaş ve vücut ağırlığı | Ne kadar ve ne sıklıkta alınacağı | Notlar |
Yetişkinler | İki haftada bir 40 mg | Romatoid artritte Amgevita kullanırken metotreksata devam edilir. Eğer doktorunuz metotreksatın uygun olmadığına karar verirse, Amgevita tek başına verilebilir. |
Eğer romatoid artritiniz varsa ve Amgevita tedavinizle birlikte metotreksat almıyorsanız, doktorunuz her hafta 40 mg veya iki haftada bir 80 mg almanıza karar verebilir. | ||
POLİARTİKÜLER JÜVENİL İDİYOPATİK ARTRİT | ||
Yaş ve vücut ağırlığı | Ne kadar ve ne sıklıkta alınacağı | Notlar |
2 yaşından büyük, vücut ağırlığı 30 kg veya daha fazla çocuklar, ergenler ve erişkinler | İki haftada bir 40 mg | Geçerli değildir. |
2 yaşından büyük, vücut ağırlığı 10-30 kg arasında çocuklar ve ergenler | İki haftada bir 20 mg | Geçerli değildir. |
ENTEZİT İLE İLİŞKİLİ ARTRİT | ||
Yaş ve vücut ağırlığı | Ne kadar ve ne sıklıkta alınacağı | Notlar |
6 yaşından büyük, vücut ağırlığı 30 kg veya daha fazla çocuklar, ergenler ve erişkinler | İki haftada bir 40 mg | Geçerli değildir. |
6 yaşından büyük, vücut ağırlığı 15-30 kg arasında çocuklar ve ergenler | İki haftada bir 20 mg | Geçerli değildir. |
PLAK TİPİ SEDEF HASTALIĞI | ||
Yaş ve vücut ağırlığı | Ne kadar ve ne sıklıkta alınacağı | Notlar |
Yetişkinler | 80 mg’lık (bir günde 40 mg’lık iki enjeksiyon) başlangıç dozu ve bu başlangıç dozundan bir hafta sonra başlamak üzere iki haftada bir 40 mg doz uygulanır. | Yetersiz yanıt verirseniz, doktorunuz dozu haftalık 40 mg veya iki haftada bir 80 mg’a cıkarabilir. |
4-17 yaş arası, vücut ağırlığı 30 kg veya daha fazla çocuklar ve ergenler | Başlangıçta 40 mg doz, ardından bir hafta sonra 40 mg doz uygulanır. Bundan sonra, normal doz iki haftada bir uygulanan 40 mg’dır. | Geçerli değildir. |
4-17 yaş arası, vücut ağırlığı 15-30 kg arası çocuklar ve ergenler | Başlangıçta 20 mg doz, ardından bir hafta sonra 20 mg doz uygulanır. Bundan sonra, normal doz iki haftada bir uygulanan 20 mg’dır. | Geçerli değildir. |
HİDRADENİTİS SUPPURATİVA | ||
Yaş ve vücut ağırlığı | Ne kadar ve ne sıklıkta alınacağı | Notlar |
Yetişkinler | Başlangıçta 160 mg doz (bir günde 40 mg’lık dört enjeksiyon ya da birbirini izleyen iki gün boyunca her gün 40 mg’lık iki enjeksiyon), ardından iki hafta sonra 80 mg doz uygulanır. İki hafta sonra, doktorunuzun size reçete ettiği şekilde tedaviye haftada bir kez 40 mg veya iki haftada bir kez 80 mg dozla devam edilir. | Etkilenen bölgeleri her gün bir antiseptik kullanarak temizlemeniz önerilmektedir. |
CROHN HASTALIĞI | ||
Yaş ve vücut ağırlığı | Ne kadar ve ne sıklıkta alınacağı | Notlar |
6 yaşından büyük, vücut ağırlığı 40 kg veya daha fazla çocuklar, ergenler ve erişkinler | Başlangıçta 80 mg doz (bir günde 40 mg’lık iki enjeksiyon), ardından iki hafta sonra 40 mg doz uygulanır. Daha hızlı bir yanıt gerekli ise, doktorunuz başlangıç dozu olarak 160 mg (bir günde 40 mg’lık dört enjeksiyon ya da birbirini izleyen iki gün boyunca her gün 40 mg’lık iki enjeksiyon) ve bunu takiben iki hafta sonra 80 mg’lık doz (bir günde 40 mg’lık iki enjeksiyon) reçete edebilir. | Doktorunuz dozu haftalık 40 mg veya iki haftada bir 80 mg’a çıkarabilir. |
Bundan sonra normal doz iki haftada bir uygulanan 40 mg’dır. | ||
6-17 yaş arası, vücut ağırlığı 40 kg’dan az çocuklar ve ergenler | Başlangıçta 40 mg doz, ardından iki hafta sonra 20 mg doz uygulanır. Daha hızlı bir yanıt gerekli ise, doktorunuz başlangıç dozu olarak 80 mg (bir günde 40 mg’lık iki enjeksiyon) ve bunu takiben iki hafta sonra 40 mg’lık doz reçete edebilir. Bundan sonra normal doz iki haftada bir uygulanan 20 mg’dır. | Doktorunuz doz sıklığını haftalık 20 mg’a çıkarabilir. |
ÜLSERATİF KOLİT | ||
Yaş ve vücut ağırlığı | Ne kadar ve ne sıklıkta alınacağı | Notlar |
Yetişkinler | Başlangıçta 160 mg doz (bir günde 40 mg’lık dört enjeksiyon ya da birbirini izleyen iki gün boyunca her gün 40 mg’lık iki enjeksiyon), ardından iki hafta sonra 80 mg doz (bir günde 40 mg’lık iki enjeksiyon) uygulanır. Bundan sonra normal doz iki haftada bir uygulanan 40 mg’dır. | Doktorunuz dozu haftalık 40 mg veya iki haftada bir 80 mg’a çıkarabilir. |
ENFEKSİYON YAPMAYAN ÜVEİT | ||
Yaş ve vücut ağırlığı | Ne kadar ve ne sıklıkta alınacağı | Notlar |
Yetişkinler | 80 mg’lık (bir günde 40 mg’lık iki enjeksiyon) başlangıç dozu ve bu başlangıç dozundan bir hafta sonra başlamak üzere iki haftada bir 40 mg doz uygulanır. | Amgevita kullanılırken kortikosteroidler veya bağışıklık sistemini etkileyen diğer ilaçlara devam edilebilir. Amgevita ayrıca tek başına verilebilir. |
2 yaşından büyük, vücut ağırlığı 30 kg’dan az çocuklar ve ergenler | İki haftada bir 20 mg | Doktorunuz iki haftada bir 20 mg’lık normal dozun başlamasından bir hafta önce uygulanacak olan 40 mg’lık bir başlangıç dozu reçete edebilir. Amgevita’nın metotreksat ile birlikte kullanımı önerilir. |
2 yaşından büyük, vücut ağırlığı 30 kg veya daha fazla çocuklar ve ergenler | İki haftada bir 40 mg | Doktorunuz iki haftada bir 40 mg’lık normal dozun başlamasından bir hafta önce uygulanacak olan 80 mg’lık bir başlangıç dozu reçete edebilir. Amgevita’nın metotreksat ile birlikte kullanımı önerilir. |
Uygulama yolu ve metodu:
Amgevita deri altına enjeksiyon yolu ile uygulanır (subkütan enjeksiyon).
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
Amgevita 2 yaş altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanım:
65 yaş ve üzerindeki hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Amgevita ile bu hasta popülasyonlarında çalışma yapılmamıştır. Doz önerileri yapılamaz.
Eğer Amgevita’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla Amgevita kullandıysanız:
Eğer yanlışlıkla doktorun veya eczacının söylediğinden daha sık Amgevita enjeksiyonu yapmışsanız doktorunuzla veya eczanızla görüşmeli ve fazla ilaç kullandığınızı söylemelisiniz.
Boş da olsa ilacın dış karton kutusunu göstermek üzere daima yanınıza alınız.
Amgevita’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Amgevita kullanmayı unutursanız:
Eğer kendinize enjeksiyon yapmayı unutursanız, hatırladığınızda hemen enjeksiyon yapmalısınız. Daha sonra, bir sonraki dozunuzu normalde bir dozu unutmamış olduğunuz takdirde alacağınız gün almalısınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Amgevita ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Amgevita’yı kullanmayı sonlandırma kararını doktorunuza danışınız. Tedavinin sonlandırılması halinde hastalık belirtileriniz yeniden başlayabilir.
Bu ilacı kullanırken tedavinizle ilgili sorularınız için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Yan etkileri nelerdir?
Bütün ilaçlar gibi, Amgevita da yan etkilere neden olabilir, ancak bunlar herkeste ortaya çıkmayabilir. Bu etkiler konusunda daha fazla bilgi için bir doktor ya da eczacıya danışınız.
Yan etkilerin çoğu hafif ile orta derecelidir. Ancak bazıları ciddi olabilir ve tedavi gerektirebilir. Yan etkiler son tedavinin uygulamasından en az 4 ay sonrasına kadar ortaya çıkabilirler.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın | : 10 hastanın en az birinde görülebilir. |
Aşağıdakilerden biri olursa, Amgevita kullanmayı durdurunuz ve derhal doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Şiddetli döküntüler, kurdeşen veya başka alerjik belirtiler
- Yüz, eller ve ayaklarda şişlik
- Nefes alıp vermede güçlük, yutma güçlüğü
- Egzersiz yaparken veya yatarken nefes darlığı veya ayakların şişmesi
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin Amgevita‘ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ateş, kırıklık hali, yaralar, diş problemleri, idrar yaparken yanma gibi enfeksiyon belirtileri
- Kendini halsiz veya yorgun hissetme
- Öksürük
- Karıncalanma
- Uyuşmalar
- Çift görme
- Kol ya da bacaklarda dermansızlık
- İyileşmeyen şişlik veya açık yara
- İnatçı ateş, çürük/bere, kanama ve derinin soluklaşması gibi kan hastalıklarını düşündürebilecek belirtiler
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Yukarıda verilen belirtiler, Amgevita ile gözlenmiş olan aşağıdaki yan etkilerin işaretleri olabilir:
Çok yaygın:
- Enjeksiyon yeri reaksiyonları (ağrı, şişme, kızarıklık veya kaşıntı dahil)
- Solunum yolu enfeksiyonları (soğuk algınlığı, burun akıntısı, sinüs enfeksiyonu, akciğer iltihabı dahil)
- Baş ağrısı
- Karın ağrısı
- Bulantı ve kusma
- Döküntü
- Kas ve kemiklerde ağrı
Yaygın:
- Ciddi enfeksiyonlar (grip ve kan zehirlenmesi dahil)
- Deri enfeksiyonları (selülit ve zona dahil)
- Kulak enfeksiyonları
- Ağız enfeksiyonları (diş enfeksiyonları ve uçuk dahil)
- Barsak enfeksiyonları (mide ve bağırsak iltihabı dahil)
- Üreme yolu enfeksiyonları
- İdrar yolu enfeksiyonları
- Mantar enfeksiyonları
- Eklem enfeksiyonları
- İyi huylu tümörler
- Cilt kanseri
- Alerjik reaksiyonlar (mevsimsel alerjiler dahil)
- Sıvı kaybı (ilk belirtileri susama ve hafif baş ağrısıdır. Susuzluk arttıkça idrarın rengi koyulaşır)
- Mizaç değişikliği (depresyon dahil)
- Endişe hali
- Uykuya dalmada güçlük
- Ürperme, karıncalanma veya hissizlik gibi duyu bozuklukları
- Migren
- Sinir kökü sıkışması (bel ağrısı ve bacak ağrısı dahil)
- Görme bozuklukları
- Göz iltihabı
- Göz kapağı enflamasyonu (iltihaplanması) ve göz şişmesi Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi) Kalbin hızlı atma hissi
- Yüksek tansiyon
- Kızarma
- Hematom (bölgesel kan birikmesi)
- Öksürük
- Astım
- Nefes darlığı
- Mide barsak kanaması (kırmızı veya siyah renkli kan bulaşık dışkılama şeklinde izlenebilir)
- Dispepsi (hazımsızlık, midede şişkinlik, mide ekşimesi)
- Reflü (belirtileri yemek borusunda meydana gelen yanma (göğüs bölgesinde hissedilir), mide sıvısının ağıza gelmesi ve hazımsızlıktır)
- Sicca sendromu (göz ve ağız kuruluğu dahil)
- Kaşıntı
- Kaşıntılı döküntü
- Çürükler
- Derinin enflamasyonu (ekzema gibi)
- El ve ayak tırnaklarının kırılması
- Terlemede artış
- Saç dökülmesi
- Sedef hastalığı oluşumu veya kötüleşmesi
- Kas kasılmaları
- İdrarda kan
- Böbrek problemleri (gece idrara kalkma, halsizlik, nefes darlığı, idrarda kan, çarpıntı, idrar miktarında azalma, hipertansiyon, el, ayaklar ve göz etrafında şişme)
- Göğüs ağrısı
- Ödem (su toplama)
- Ateş
- Kan pulcuklarında azalma, kanama veya çürük riskini arttırır
- Yara yerinde iyileşmede gecikme
Yaygın olmayan:
- Fırsatçı enfeksiyonlar (verem ve hastalığa karşı vücut direnci düştüğünde ortaya çıkan diğer enfeksiyonlar)
- Nörolojik enfeksiyonlar (viral beyin zarı iltihabı dahil)
- Göz enfeksiyonları
- Mikrobik enfeksiyonlar
- Divertikülit (kalın barsak iltihabı ve enfeksiyonu) (kramp tarzında karın ağrısı, karında şişlik hissi, kabızlık, ishal, bulantı, kusma, idrar yaparken yanma gibi yakınmalar ile kendini gösterir)
- Kanser (akciğer kanseri, göğüs kanseri ve tiroit kanseri dahil)
- Lenf sistemini etkileyen kanser
- Melanom (bir çeşit cilt kanseri)
- Akciğer, cilt ve lenf düğümlerini etkileyebilen immun (bağışıklık) bozuklukları (çoğunlukla sarkoidoz)
- Titreme
- Vaskülit (kan damarlarının iltihabı)
- Nöropati (nöropati küçük sinir hasarıdır. Vücudun birçok organını etkileyebilen, sinirlerde hasar oluşmasıdır. El, ayak ve bacaklarda ağrı, uyuşukluk, karıncalanma hissedilebilir)
- İnme
- Çift görme
- İşitme kaybı, kulak çınlaması
- Kalbin düzenli atmadığı hissi
- Nefes darlığı veya ayak bileği şişmesine sebep olabilen kalp problemleri
- Kalp krizi (sıklıkla göğüsten omza ya da kollara, ense, dişler, çene, karın veya sırta doğru yayılan ağrı ile birlikte kendini gösterebilir. Bu ağrılara nefes darlığı, öksürük, baş dönmesi ve sersemleme, bayılma, mide bulantısı ve kusma eşlik edebilir)
- Ana arter duvarında kese oluşumu, toplardamarın enflamasyonu (iltihabi) ve pıhtı oluşumu, damar tıkanıklığı (çok az bir kısmı belirti verir ve doktorunuz tarafından teşhis edilebilir. Vücudunuzda ağrı, morarma gibi belirtilere neden olabilir)
- Nefes darlığına sebep olan akciğer hastalıkları (enflamasyon dahil)
- Pulmoner emboli (akciğer damarlarının tıkanması) (nefes darlığı, göğüs ağrısı, öksürük ve ağızdan kan gelmesi, bayılma ile kendini gösteririr)
- Plevral efüzyon (akciğer zarında anormal sıvı toplanması) (göğüs ağrısı, öksürük, nefes darlığı ile kendini gösteririr)
- Karın ve sırtta şiddetli ağrılara sebep olan pankreasın enflamasyonu
- Yutmada güçlük
- Yüzde şişme
- Safra kesesi enflamasyonu ve safra kesesi taşı (karın ağrısı, sarılık, idrar renginin kırmızı veya kahverengi olması, bulantı, kusma ve bazen de ateş ile kendini gösterebilir) Yağlı karaciğer
- Gece terlemeleri
- Yara izi
- Normal olmayan kas zayıflığı
- Sistemik lupus eritematozus (ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık, derinin, kalbin, akciğerin, eklemlerin ve diğer organ sistemlerinin enflamasyonu dahil)
- Idiyopatik trombasitopenik purpura (bağışıklık sistemi bozukluğu sebebiyle trombosit düşüklüğü)
- Uyku bozuklukları
- İktidarsızlık
- Enflamasyonlar
Seyrek:
- Lösemi (kan ve kemik iliğini etkileyen kanser)
- Şokun eşlik ettiği ciddi alerjik reaksiyonlar
- Multipl skleroz (doktorunuz teşhis edebilir; beyin ve omuriliği tutan bir hastalıktır. Görme bozuklukları, yorgunluk, uyuşukluk hissi vb. belirtileri olabilir)
- Sinir bozuklukları (göz siniri enflamasyonu ve kas güçsüzlüğü, normal olmayan hisler, kollarda ve vücudun üst kısmında ürpermelere sebep olabilen Guillan-Barre sendromu gibi)
- Kalbin pompalamayı durdurması
- Pulmoner fibroz (akciğerde yara izi oluşumu: kuru öksürük, nefes darlığı ile kendini gösterir)
- Barsak delinmesi (şiddetli karın ağrısı, titreme, ateş, mide bulantısı, kusmak ile kendini gösterir)
- Hepatit
- Hepatit B reaktivasyonu
- Otoimmün hepatit (bağışıklık sisteminin baskılanmasından dolayı, karaciğerin iltihaplanması)
- Derideki kan damarlarının iltihabı
- Stevens Johnson sendromu (halsizlik, ateş, başağrısı, kızarıklık gibi erken semptomlar içerir)
- Alerjik reaksiyonlara bağlı olarak yüzde şişme
- Eritema multiforme ( iltihaplı cilt döküntüsü)
- Lupus benzeri sendrom (sıklıkla halsizlik, cilt döküntüsü, eklem tutulumu ve ateş ile kendini gösterir)
Bilinmiyor:
- Hepatosplenik T-hücreli lenfoma (sıklıkla ölümcül olan, nadir bir kan kanseri)
- Merkel hücreli karsinoma (bir deri kanseri tipi)
- Karaciğer yetmezliği
- Dermatomiyozit olarak adlandırılan bir durumun kötüleşmesi (kas zayıflığına eşlik eden deri kızarması görülür)
Adalimumab ile yapılan klinik çalışmalarda görülen istenmeyen etkilerin bazılarının belirtileri yoktur ve sadece kan testleri ile anlaşılabilir. Bunlar:
Çok yaygın:
- Düşük beyaz kan hücresi sayısı
- Düşük kırmızı kan hücresi sayısı
- Kanda yükselmiş lipid değerleri
- Yükselmiş karaciğer enzimleri
Yaygın:
- Yüksek beyaz kan hücresi sayısı
- Düşük kan pulcuğu sayısı
- Kanda yükselmiş ürik asit değerleri
- Anormal kan sodyum değerleri
- Düşük kan kalsiyum değerleri
- Düşük kan fosfat değerleri
- Düşük kan potasyum değerleri
- Yüksek kan şekeri
- Yüksek kan laktat dehidrojenaz değerleri
- Kanda otoantikor varlığı
Seyrek:
- Düşük beyaz kan hücresi, kırmızı kan hücresi ve kan pulcuğu sayısı
Bilinmiyor:
- Karaciğer yetmezliği
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Nasıl saklanmalı?
5. Amgevita’nın saklanması
Amgevita’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
2°C-8°C arasında buzdolabında saklayınız. Dondurmayınız.
Işıktan korumak için kullanıma hazır enjektörü orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra Amgevita’yı kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü gösterir.
Tek bir kullanıma hazır enjektörü oda sıcaklığında (25°C’ye kadar), en fazla 14 gün saklayabilirsiniz. Kullanıma hazır enjektör ışıktan korunmalı ve 14 gün içerisinde kullanılmazsa mutlaka atılmalıdır.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
RUHSAT SAHİBİ:
Amgen İlaç Tic. Ltd.Şti.
İş Kuleleri, Levent Mah.,Meltem Sok. No:10 Kule: 2 Kat: 25
4. Levent, Beşiktaş, İstanbul
ÜRETİM YERİ:
Amgen Manufacturing Ltd
Road 31, Kilometer 24.6
Juncos, Porto Riko
00777, ABD
Kullanma Talimatı
AMGEVITA 40 MG/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ADET) Kullanma Talimatını görmek için tıklayın.
SGK Ödüyor mu?
Fiyatı nedir?
AMGEVITA 40 MG/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ADET) fiyatı: 4.245,88 TL’dir.
Muadil İlaçlar
AMGEVITA 20 MG/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET)
AMGEVITA 40 MG/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ADET)
AMGEVITA 40 MG/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM (2 ADET)
HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON
HUMIRA 40 MG/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR
HUMIRA 40 MG/0,8ML ENJEKSIYONLUK COZELTIICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR
HUMIRA 40MG/0.8ML ENJEKSIYONLUK COZELTI IÇEREN FLAKON
HUMIRA PEN 40 MG/0,4 ML ENJEKSIYONLUKCOZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM
HUMIRA PEN 40 MG/0,8 ML KULLANIMA HAZIR ENJEKSIYON KALEMI 2 ADET
Etkin Maddeler
Adalimumab
Adalimumab ankilozan spondilit, romatoid artrit, sedef hastalığı, ülseratif kolit ve Crohn hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır.
Adalimumab, belirli eklem hastalıklarıyla ilişkili iltihaplanma, şişme ve kızarıklıktan sorumlu olan belirli kimyasal habercilerin etkisini bloke eder.
Adalimumabın sık görülen yan etkileri: Sinüs iltihabı, Üst solunum yolu enfeksiyonu, Enjeksiyon yeri reaksiyonları (ağrı, şişme, kızarıklık), Enfeksiyon
Uzman Tavsiyesi
Adalimumab için uzman tavsiyesi
- Deri altına enjeksiyonla (deri altı yoluyla) verilir.
- Doktorun önerdiği doz ve süreye göre alınız.
- Şiddetli kızarıklık, kurdeşen, ellerde veya yüzde şişme ve nefes darlığı fark ederseniz derhal doktorunuza haber veriniz.
- Kalemi buzdolabında saklayın. Soğutmanın mümkün olmadığı durumlarda kaleminizi oda sıcaklığında (30°C’nin altında) 2 haftaya kadar da tutabilirsiniz. Dondurmayın.
- İlk önce doktorunuzla konuşmadan ilacı aniden kesmeyin.
Soru ve Cevaplar
S. Adalimumab ne tür bir ilaçtır?
Adalimumab, TNF blokerleri adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. Şişliği azaltarak eklem hasarını azaltır ve eklem fonksiyonunu iyileştirir.
S. Adalimumab ile tedavinizden ne gibi faydalar bekleyebilirsiniz?
Genellikle tedaviye başladıktan sonraki ilk 8 hafta içinde eklem şişliği, ağrı ve sertlikte azalma fark edebilirsiniz.
S. Adalimumab bağışıklık sisteminizi zayıflatabilir mi?
Adalimumab, bağışıklık sisteminizin enfeksiyonlarla savaşma yeteneğini azaltabilen bir TNF bloker ilaçtır. Bu ilacı almadan önce herhangi bir enfeksiyon geçirdiyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz.
S. Adalimumab diğer artrit ilaçları ile birlikte kullanılabilir mi?
Adalimumab, biyolojik hastalığı modifiye edici bir antiromatizmal ilaçtır (bDMARD) ve metotreksat (DMARD) gibi diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir; prednizolon (steroid); naproksen veya ibuprofen (anti-inflamatuar ilaçlar) ve parasetamol (ağrı kesiciler). Ancak, diğer bDMARD’lar ile kullanılamaz. Doktorunuz size bu konuda daha fazla bilgi verebilir.
S. Adalimumab kullanımı herhangi bir ameliyattan önce durdurulmalı mı?
Evet, bu ilaçla tedavi ameliyattan önce durdurulmalıdır. Ameliyattan sonra, cerrahınız ve romatoloğunuz tarafından kararlaştırılan bir zamanda (genellikle yara iyileştikten ve enfeksiyon olmadığında) tekrar başlayabilir.