VOLEFLOK 750 MG/150 ML I.V INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

3. Voleflok nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Voleflok 750 mg/150 ml IV İnfüzyon çözeltisi size uzman bir sağlık personeli tarafından yavaş olarak, en az 60 dakika sürecek şekilde, damar yoluyla verilecektir.

Voleflok erişkinlerde kullanılır.

Dozaj enfeksiyonun tipine ve şiddetine ve ayrıca enfeksiyon etkeni olan bakterinin duyarlılığına bağlıdır.

Doktorunuz sizin durumunuza bağlı olarak, başlangıçtaki damar içine uygulamadan birkaç gün sonra ağızdan uygulamaya (Voleflok 500 mg film kaplı tablet) geçebilir.

Voleflok’un aşağıda belirtilen dozlarda uygulanması önerilir:

Kullanım yeri

Günlük dozaj
(enfeksiyonun şiddetine göre)

Tedavi Süresi

Toplumdan edinilmiş zatürre

Günde tek doz veya 2 kez 500 mg

7-14 gün

İdrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap (piyelonefrit)

Günde tek doz 500 mg

7-10 gün

Komplikasyonlu böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları

Günde tek doz 500 mg

7-14 gün

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları

Günde tek doz 250 mg veya tek doz veya iki kez 500 mg

7-14 gün

Prostat iltihabı

Günde tek doz 500 mg

28 gün

Hastanede edinilmiş zatürre

Günde tek doz 750 mg

7-14 gün

Havaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma

Günde tek doz 500 mg

8 hafta

Tedavinin süresi hastalığınızın seyrine bağlıdır (yukarıdaki tabloya bakınız). Genel olarak bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, Voleflok kullanımı hastanın ateşi düştükten ve enfeksiyon sona erdiğine dair kanıt sağlandıktan sonra en az 48-72 saat daha sürdürülmelidir.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır..

Uygulama yolu ve metodu

Voleflok uzman bir sağlık personeli tarafından damar içine yavaş infüzyonla uygulanır. İnfüzyon süresi, 750 mg Voleflok çözeltisi için 90 dakika olmalıdır.

Kullanmadan önce çözeltinin gözle incelenmesi gerekir. Yalnızca partikül içermeyen, berrak çözeltiler kullanılmalıdır.

Kauçuk tıpası delindikten sonra kontaminasyondan korunmak için infüzyon çözeltisinin derhal kullanılması gerekir.

Güneş ışığından korunma

Bu ilacı kullanırken doğrudan güneş ışığına maruz kalmayınız. Deriniz güneşe karşı daha duyarlı hale gelerek yanma, karıncalanma ya da şiddetli su toplamasına yol açabilir. Bu nedenle yüksek koruma faktörlü güneş kremi kullanınız. Güneşe çıkarken şapka ile kol ve bacaklarınızı açık bırakmayacak giysiler giyiniz. Güneşlenmekten kaçınınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Voleflok çocuklarda ve büyümesi devam eden ergenlerde kullanılmaz.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda böbrek fonksiyonlarında bozukluk yoksa Voleflok’un dozunda ayarlama yapılması gerekmez.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuz Voleflok dozunu azaltacak ve size daha yakından izleyecektir.

Kreatinin klerensi (Böbrek fonksiyon testlerinde kullanılan maddenin vücuttan temizlenme hızı) 50 ml/dakika olan hastalarda dozaj (enfeksiyonun şiddetine göre) doktorunuz tarafından belirlenecektir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer fonksiyon bozukluğunda, Voleflok dozunda ayarlama yapılması gerekmez. Doktorunuz Voleflok ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuza danışmadan tedavinizi kesmeyiniz.

Eğer Voleflok’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden daha fazla Voleflok kullandıysanız

Voleflok’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Voleflok 750 mg/150 ml IV infüzyon çözeltisi uzman bir sağlık personeli tarafından, doktorunuzun uygun gördüğü sıklıkta uygulanacaktır.

Voleflok’u kullanmayı unutursanız

Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uyunuz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Voleflok ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuza danışmadan Voleflok tedavinizi sonlandırmayınız, hastalığınızın belirtileri yeniden ortaya çıkabilir ve bakterilere karşı direnç gelişebilir.

Yan etkileri nelerdir?

4. Voleflok’un olası yan etkileri

Tüm ilaçlar gibi Voleflok’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, Voleflok’u kullanmayı durdurunuz ve derhal doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir.)

  • Deride yaygın kaşıntı ve döküntülerle beraber, dudakta, yüzde, boğazda ve dilde şişme, yutma veya nefes alma güçlüğü (aşırı duyarlılık-anafilaksi) 

Bilinmiyor

  • Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) 

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin Voleflok ‘a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Seyrek (1.000 hastanın birinden az görülebilir.)

  • Tendonlarınızda (kas kirişleri) ağrı ve iltihaplanma. Aşil tendonu en sık etkilenen tendondur ve bazı durumlarda tendon kopabil
  • Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri (konvülsiyonlar). 

Bilinmiyor

  • İştah kaybı, gözün beyaz kısmının ve derinin sarı renk alması, idrar renginin koyulaşması, kaşıntı, karın bölgesinde hassasiyet. Bunlar bazen ölümcül olabilen karaciğer problemlerinin belirtileri olabil
  • Myasthenia gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi
  • Kalp ritminde bozulma, çarpıntı
  • Ateş, karıncalanma, ağrı ya da uyuşukluk. Bunlar nöropatinin belirtileri olabil
  • Şiddetli, inatçı, kanlı ishal ile birlikte kramp tarzında şiddetli karın ağrısı ve yüksek ateş.
  • Eklem bağları ve kaslarda kopma, eklem iltihabı 

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir)

  • Bulantı, kusma, diyare
  • Bazı karaciğer enzimlerinin kandaki seviyesinde yükselme
  • Çözeltinin damar içine uygulandığı bölgede kızarıklık, ağrı, hassasiyet
  • Kan damarı iltihabı (flebit)
  • Baş ağrısı, sersemlik
  • Uykusuzluk 

Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir)

  • Mantar enfeksiyonları, diğer mikroplarda direnç gelişmesi
  • Kaşıntı ve deride döküntü, kurdeşen, aşırı terleme
  • Karın ağrısı, hazımsızlık, iştahsızlık, karında gaz, kabızlık
  • Baş dönmesi (vertigo)
  • Kaygı, zihin karışıklığı, sinirlilik
  • Uykululuk, titreme, tat duyusunda bozukluk
  • Nefes darlığı (dispne)
  • Eklem ya da kas ağrıları
  • Kan testleri, karaciğer ya da böbrek problemleri nedeniyle beklenmedik sonuçlar gösterebilir (bilirübin, kreatinin artışı)
  • Beyaz kan hücresi sayısında düşme (lökopeni)
  • Halsizlik. 

Seyrek (1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir)

  • Kan şekerinin düşme Bu durum diyabet hastaları için önemlidir ve komaya neden olabilir.
  • Görsel ve işitsel varsanıların (halüsinasyon) ve aşırı şüphenin (paranoya) de eşlik edebildiği ruhsal bozukluk, huzursuzluk, depresyon,
  • Anormal rüyalar, kabuslar
  • Bulanık görüş dahil görme bozuklukları
  • Kulak çınlaması
  • Kas güçsüzlüğü. Bu myastenia gravis (sinir sistemiyle ilgili nadir bir hastalık) hastaları için önemli bir durumdur
  • Düşük kan basıncı
  • Kalbin hızlı atması
  • Kan trombosit sayısının düşmesinden (trombositopeni) dolayı kolayca kanama ve morarmaolabilir
  • Beyaz kan hücresi sayısında düşüş (nötropeni)
  • Ateş
  • Böbrek çalışma şeklinde değişiklik ve interstisyel nefrit olarak adlandırılan alerjik böbrek reaksiyonlarından kaynaklanan böbrek yetmezliği 

Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir.)

  • Porfiri hastalarında ataklar (nadir görülen metabolik bir hastalık) 

Bilinmiyor

  • Kan şekerinin düşmesine bağlı koma
  • Kan şekerinin yükselmesi
  • İntihar düşünceleri ve intihar girişimi de dahil, kendine zarar verici davranışlar
  • Tat duyusu kaybı
  • Koku duyusu kaybı dahil koku alma bozuklukları
  • Baygınlık (senkop), benign intrakranial hipertansiyon (iyi huylu kafa için basınç artışı)
  • İşitme yeteneğinde bozulma
  • Geçici görme kaybı
  • Cildin güneşe ve ultraviyole ışığa hassasiyetinin artması (ışığa duyarlılık)
  • Bütün kan hücrelerinin (pansitopeni) veya kırmızı kan hücresi sayısında düşüş (anemi). Kırmızı kan hücrelerinin hasarı ve her türlü kan hücresi sayısındaki düşüşten dolayı cilt soluk ve sarı olabili Ateş, boğaz ağrısı ve genel bir hastalık hissi ortaya çıkabilir.
  • Aşırı immun cevaplar oluşabilir (aşırı duyarlılık).
  • Hareket ve yürüme problemleri (diskinezi, ekstrapiramidal bozukluk)
  • Nefes alma güçlüğü ve hırıltı (bronkospazm)
  • Alerjik kaynaklı zatürre
  • Alerjik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlarında iltihaplanma
  • Pankreas iltihabı (pankreatit)
  • Ağrı (sırt, göğüs, kol ve bacaklar) 

Bunlar Voleflok’un hafif yan etkileridir.

Bu gibi belirtilerin rahatsız edici bir hal alması veya uzun süre devam etmesi halinde, doktorunuza başvurunuz..

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Nasıl saklanmalı?

5. Voleflok’un saklanması

Voleflok’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklıklarında ve ışıktan koruyarak saklayınız.

Ambalajından çıkarıldıktan sonra oda ışığında dayanma süresi 3 gündür.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki/kartondaki/şişedeki son kullanma tarihinden sonra Voleflok’u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz Voleflok’u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz..

RUHSAT SAHİBİ
KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:64-66,
Üsküdar/İstanbul

ÜRETİM YERİ
KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi,
Çerkezköy/Tekirdağ 

Bu kullanma talimatı 06.07.2018 tarihinde onaylanmıştır.

Kullanma Talimatı

VOLEFLOK 750 MG/150 ML I.V INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Kullanma Talimatını görmek için tıklayın.

SGK Ödüyor mu?

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu: Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu: Ödenmez

Fiyatı nedir?

VOLEFLOK 750 MG/150 ML I.V INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) fiyatı: 166,12 TL’dir.

Muadil İlaçlar

LEVOLON %0,5 GOZ VE KULAK DAMLASI, COZELTI

LEVOXIMED %0,5 GOZ VE KULAK DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE)

Etkin Maddeler

Levofloksasin

Levofloksasin bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Ayrıca idrar yolları, bademcikler, sinüs, burun, boğaz, kadın genital organı, deri ve yumuşak dokular ve akciğer enfeksiyonlarında (zatürre) kullanılır.
Levofloksasin bir antibiyotiktir. DNA giraz adı verilen bakteriyel bir enzimin etkisini durdurarak çalışır. Bu, bakteri hücrelerinin bölünmesini ve onarılmasını engeller, böylece onları öldürür.
Levofloksasinin sık görülen yan etkileri: Mide bulantısı, İshal, Kusma, Uykusuzluk (uykuda zorluk), Karaciğer enzimlerinde yükselme, İnfüzyon yeri reaksiyonu, Damar iltihabı

Uzman Tavsiyesi

Levofloksasin için uzman tavsiyesi

  • Doktorunuz enfeksiyonunuzu iyileştirmek ve semptomları iyileştirmek için Levofloksasin reçete etmiştir.
  • Kendinizi daha iyi hissetseniz bile herhangi bir dozu atlamayın ve tüm tedavi sürecini tamamlayın.
  • Deride kızarıklık, kaşıntı, yüzde ve ağızda şişme veya nefes almada zorluk yaşarsanız, Levofloksasin’i kullanmayı bırakın ve derhal doktorunuzu bilgilendirin.
  • İshal bir yan etki olarak ortaya çıkabilir, ancak kursunuz tamamlandığında durmalıdır. Durmazsa veya dışkınızda kan bulursanız doktorunuzu bilgilendirin.
  • Tendonlarınızda ağrı, uyuşma veya karıncalanma hissederseniz doktorunuza bildirin.
  • Hamileyseniz veya hamile kalmayı veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuzu bilgilendirin.

Soru ve Cevaplar

S. Levofloksasin güvenli midir?

Levofloksasin, doktorunuzun önerdiği doz ve sürede kullanıldığında güvenlidir. Tam olarak belirtildiği şekilde alın ve herhangi bir dozu atlamayın. Doktorunuzun talimatlarını dikkatlice izleyin ve herhangi bir yan etki sizi rahatsız ederse doktorunuza bildirin.

S. Bir doz Levofloksasin almayı unutursam ne olur?

Bir doz Levofloksasin almayı unutursanız, hatırladığınız anda onu alınız. Ancak, bir sonraki dozunuzun zamanı yaklaşıyorsa, kaçırdığınız dozu atlayın ve bir sonraki programlanmış dozu öngörülen sürede alın. Kaçırılanı telafi etmek için dozu ikiye katlamayın, çünkü bu, yan etkilerin gelişme şansını artırabilir.

S. Levofloksasin kullanımı ishale neden olabilir mi?

Evet, Levofloksasin kullanımı ishale neden olabilir. Zararlı bakterileri öldüren bir antibiyotiktir. Bununla birlikte, midenizdeki veya bağırsağınızdaki yararlı bakterileri de etkiler ve ishale neden olur. Şiddetli ishal yaşıyorsanız, doktorunuzla bunun hakkında konuşun.

S. Kendimi daha iyi hissettiğimde Levofloksasin almayı bırakabilir miyim?

Hayır, kendinizi daha iyi hissetseniz bile Levofloksasin almayı bırakmayın ve tüm tedavi sürecini tamamlayın. Enfeksiyon tamamen iyileşmeden önce semptomlarınız düzelebilir. Levofloksasin kullanmayı çok erken bırakırsanız semptomlar geri dönebilir veya kötüleşebilir. Levofloksasin’i doktorun önerdiği doz ve sürede almaya devam ediniz.

S. Levofloksasin kullanımı kas hasarı riskini artırabilir mi?

Evet, Levofloksasin kullanımının genellikle ayak bileğinde olmak üzere kas hasarı riskini arttırdığı bilinmektedir. Levofloksasin alan her yaştan insanda kas hasarı olabilir, ancak 60 yaşın üzerindeki kişilerde daha belirgin olabilir. Bu ilacı kullanırken herhangi bir kas ağrısı hissederseniz doktorunuzu bilgilendiriniz.

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir