MAXICAINE FORT(80 MG/2ML+ 0,02 MG/2ML) ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL

3. Maxicaine Fort nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Maxicaine Fort, diş hekimi tarafından lokal olarak diş etlerine uygulanır.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

Doktorunuz Maxicaine Fort’un dozunu çocuğunuzun yaşına ve kilosuna göre ayarlayacaktır.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlılarda en düşük dozda kullanılmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda en düşük doz kullanılmalıdır.

Eğer Maxicaine Fort’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla Maxicaine Fort kullandıysanız:

Maxicaine Fort, yapılacak bir cerrahi ve teşhise yönelik müdahaleden önce uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, gerekenden daha fazla kullanmanız olası değildir.

Maxicaine Fort’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Maxicaine Fort’u kullanmayı unutursanız:

Maxicaine Fort, uzman bir sağlık mesleği mensubu tarafından uygulanacağından, kullanmayı unutmanız söz konusu değildir.

Maxicaine Fort ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:

Maxicaine Fort bir cerrahi girişimden ve teşhise yönelik bir müdahaleden önce uzman sağlık personeli tarafından uygulanır. Tedaviyi sonlandıracak olan da aynı doktordur.

Yan etkileri nelerdir?

4. Maxicaine Fort’un olası yan etkileri

Tüm ilaçlar gibi, Maxicaine Fort’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, Maxicaine Fort’u kullanmayı durdurunuz ve derhal doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar). Bunlar enjeksiyon bölgesinde şişlik ve iltihap şeklinde kendini gösterebilir. Uygulama bölgesiyle sınırlı kalmayan aşırı duyarlılık reaksiyonları şunlardır:

  • Kızarıklık, döküntü,
  • Kaşıntı,
  • Gözlerde kızarma ve sulanma,
  • Burun akıntısı,
  • Yüzün, üst ve/veya alt dudağın ve/veya yanakların şişmesi,
  • Ses tellerinin bulunduğu gırtlak bölgesinde yutma güçlüğünün eşlik ettiği şişme,
  • Ürtiker,
  • Anafilaktik şoka varabilen solunum bozuklukları. 

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın
Yaygın
Yaygın olmayan
Seyrek 
Çok seyrek
Bilinmiyor

: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:

  • Bulantı, kusma
  • Baş ağrısı
  • Ciltte uyuşma veya karıncalanma hissi (parestezi)
  • Ağız ve yüz bölgesinde duyu azalması (hipoestezi) 

Yaygın olmayan:

  • Kalp atımının hızlanması (taşikardi)
  • Sersemlik 

Bilinmiyor:

  • Kalp ritmi bozuklukları
  • Tansiyon yükselmesi veya düşmesi
  • Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi)
  • Kalp yetmezliği ve yaşamı tehdit edebilen şok
  • Doza bağlı olarak (özellikle de doz aşımında veya ilacın yanlışlıkla kan damarı içine enjekte edilmesi durumunda) sinir sistemi bozuklukları ortaya çıkabilir.

    Örneğin: 

  •  Huzursuzluk, sinirlilik
  • Bilinç kaybından komaya kadar varabilen uyuşukluk hali
  • Solunum durmasına kadar varabilen solunum bozuklukları
  • Kaslarda, yaygın konvülsiyonlara kadar varabilen titreme, seyirme
  • Baş bölgesine uygulanması sırasında veya hemen sonrasında genellikle geri dönüşümlü olan görme bozuklukları (bulanık görme, körlük, çift görme, göz bebeklerinin genişlemesi) ortaya çıkabilir. Bu belirtiler genellikle geri dönüşümlüdür.
  • Hatalı enjeksiyondan kaynaklanan sinirsel bozukluklar, yüz sinirlerinde harabiyet veya yüz felci, uygulama bölgesinde doku ölümü
  • Sodyum metabisülfit içeriğine bağlı olarak, özellikle astımı olan hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir. Bu tür reaksiyonlar kusma, diyare, hırıltılı solunum, akut astım atağı, bilinçte bozulma veya şokla kendini gösterebilir. 

Çocuklarda görülen yan etkiler:

Küçük çocuklarda, diş tedavisi sonrasında ağız bölgesindeki hissizliğin daha uzun sürmesi nedeniyle, kazara kendi kendini ısırmaya bağlı yumuşak doku hasarı riski erişkinlere kıyasla daha yüksektir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Nasıl saklanmalı?

5. Maxicaine Fort’un saklanması

Maxicaine Fort’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra Maxicaine Fort’u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz Maxicaine Fort’u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:
VEM İLAÇ San. ve Tic. A.Ş
Söğütözü Mahallesi 2177. Cadde No:10B/49
Çankaya/ANKARA

Üretim yeri:
VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
Karaağaç Mah. Fatih Bulv. No: 38
Kapaklı/TEKİRDAĞ 

Bu kullanma talimatı .. /…/…. tarihinde onaylanmıştır.

Kullanma Talimatı

MAXICAINE FORT(80 MG/2ML+ 0,02 MG/2ML) ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL Kullanma Talimatını görmek için tıklayın.

SGK Ödüyor mu?

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu: Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu: Ödenir

Fiyatı nedir?

MAXICAINE FORT(80 MG/2ML+ 0,02 MG/2ML) ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL fiyatı: 80,27 TL’dir.

Muadil İlaçlar

ESPESTESIN enjeksiyonluk çözelti içeren tek kullanımlık DENTAL 50 kartuş

ESPESTESIN FORTE enjeksiyonluk çözelti içeren tek kullanımlık DENTAL 50 kartuş

FULLCAIN 2 ml 20 ampül

FULLCAIN ampül 2ml 100ampül

FULLCAIN FORT 2 ml 20 ampül

FULLCAIN FORT ampül 2ml 100ampül

MAXICAINE FORT 68 MG+ 0.017 mg/1.7 ml enjeksiyonluk çözelti içeren DENTAL kartuş(100 adet)

MAXICAINE FORT(40 mg/ml 0.01 mg/ml) 2 ml 20 adet enjeksiyonluk solüsyon içeren ampül U

ULTRACAIN %2 SUPRE 5 ml 5 ampül

ULTRACAIN DS 2 ml 20 ampül

ULTRACAIN DS FORT 2 ml 20 ampül

ULTRACAIN-DS 100 karpul

ULTRACAIN-DS FORTE 100 karpul

ULTRAVER D-S 80 MG+ 0.01819 mg/2 ml enjeksiyonluk çözelti (20 ampül)

ULTRAVER D-S FORTE 80 MG+ 0.03638 mg/2 ml enjeksiyonluk çözelti (20 ampül)

Etkin Maddeler

Artikain + Epinefrin

Artikain ve epinefrin anesteziktir (uyuşturucu ilaçlar). Vücudunuzdaki sinir sinyallerini bloke ederek çalışırlar.

Artikain ve epinefrin, bir diş prosedürü için ağzınızı uyuşturmak için kullanılan bir kombinasyon ilacıdır.

Uyarılar

Herhangi bir uyuşturma ilacına karşı alerjik bir reaksiyon geçirdiyseniz, artikain ve epinefrin almamalısınız.

Bu ilacı almadan önce

Herhangi bir uyuşturma ilacına alerjiniz varsa artikain ve epinefrin almamalısınız.

Artikain ve epinefrinin sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, varsa doktorunuza söyleyin:

Kalp ritmi bozukluğu;

Düşük veya yüksek tansiyon;

Astım veya sülfit alerjisi; veya

Nöbet öyküsü.

FDA gebelik kategorisi C. Artikain ve epinefrinin doğmamış bir bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Bu ilacı kullanırken hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.

Artikain ve epinefrinin anne sütüne geçip geçmediği veya bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Bir bebeği emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz.

Soru ve Cevaplar

S. Artikain ve epinefrin nasıl verilir?

Artikain ve epinefrin, genellikle ağzınızın içindeki diş eti bölgesine yerleştirilen bir enjeksiyon olarak verilir. Bu enjeksiyonu bir dişçi ofisinde veya ağız cerrahisi ortamında alacaksınız.

S. Bir dozu kaçırırsam ne olur?

Artikain ve epinefrin bir diş prosedüründen önce gerektiği gibi verildiğinden, bir doz programında olmanız olası değildir.

S. Aşırı doz alırsam ne olur?

Acil tıbbi yardım alın veya 112 numaralı telefondan Acil Yardım hattını arayın.

Doz aşımı belirtileri arasında aşırı uyku hali, bayılma, nöbet (konvülsiyonlar), sığ solunum veya yavaş kalp hızı sayılabilir.

S. Artikain ve epinefrin aldıktan sonra nelerden kaçınmalıyım?

Bu ilaç uzun süre uyuşukluğa neden olabilir. Ağzınızdaki his tamamen geri dönene kadar yemek yemekten, sakız çiğnemekten veya sıcak sıvılardan kaçının. Ağzınız uyuşmuşken çiğnemek, dilinizde, dudaklarınızda veya yanağınızın içinde ısırık yaralanmasına neden olabilir.

S. Artikain ve epinefrin yan etkileri nelerdir?

Aşağıdaki alerjik reaksiyon belirtilerinden herhangi birine sahipseniz acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi veya şişmesi.

Aşağıdaki durumlarda bakıcılarınıza hemen söyleyin:

Zayıf veya sığ solunum;

Yavaş bir kalp hızı;

Bayılacakmışsınız gibi sersemlik hissi;

Bulanık görme, kulaklarınızda çınlama; veya

Kaygı, kafa karışıklığı, huzursuzluk veya titreme.

İşleminizden sonra herhangi bir şişlik, ağrı veya ağır kanamanız olursa hemen doktorunuzu veya diş hekiminizi arayın.

Yaygın yan etkiler şunları içerebilir:

Dilde ağrı veya şişlik, kırmızı veya şiş diş etleri;

Yüzünüzde hafif şişlik;

Baş ağrısı; veya

Uyuşma ve karıncalanma.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da olabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın.

S. Başka hangi ilaçlar artikain ve epinefrini etkiler?

Doktorunuza, kullandığınız tüm ilaçları ve artikain ve epinefrin ile tedaviniz sırasında kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları, özellikle de:

Bir antidepresan — amitriptilin, klomipramin, desipramin, doksepin, imipramin, nortriptilin, protriptilin, trimipramin;

Antipsikotik ilaç — klorpromazin, droperidol, flufenazin, haloperidol, perfenazin; veya

Bir MAO inhibitörü — izokarboksazid, linezolid, metilen mavisi enjeksiyonu, fenelzin, rasagilin, selegilin, tranilsipromin ve diğerleri.

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar artikain ve epinefrin ile etkileşime girebilir. Bu ilaç kılavuzunda tüm olası etkileşimler listelenmemiştir.

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir