LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)

LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON) nasıl kullanılır?

3. FLUORESCITE nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

FLUORESCITE’i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

FLUORESCITE, sadece doktorunuz tarafından uygulanacaktır. Durumunuza bağlı olarak doktorunuz dozu değiştirebilir. Ancak bu ürün çocuklarda çalışılmadığı için, çocuklar için doz uyarlama verileri bulunmamaktadır. Bu nedenle belirlenmemiş etkililik ve güvenlilik açısından bu ürün 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

Genellikle 1 flakon FLUORESCITE enjeksiyon koldaki bir damardan verilir. FLOURESCITE, intratekal (beyin-omirilik sıvısı içine) veya intrarterial (atardamar içine) olarak enjekte edilmemelidir.

FLUORESCITE’in nasıl enjekte edildiği ile ilişkili diğer sorularınız için doktorunuza danışınız.

Eğer FLUORESCITE’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUORESCITE kullandıysanız:

FLUORESCITE sadece doktorlar tarafından uygulanır. Dozlamaya doktor karar verir.

LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)’in yan etkileri nelerdir?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FLUORESCITE içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sırlanmıştır:

Çok yaygın

Yaygın

Yaygın olmayan

Seyrek

Çok seyrek

Bilinmiyor

: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 1000 hastanın birinden az görülebilir.

: 10000 hastanın birinden az görülebilir.

: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

FLUORESCITE uygulaması sonrası aşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

  • Alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada ve yutmada zorluk, kurdeşen.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLUORESCITE’ e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Çok yaygın:

  • bulantı

Yaygın:

  • baygınlık (senkop)
  • karında rahatsızlık
  • kusma
  • kaşıntı
  • damar dışına sızma (ekstravazasyon)

Yaygın olmayan:

  • aşırı duyarlılık
  • uyuşma (karıncalanma)
  • baş dönmesi
  • baş ağrısı
  • toplardamar içinde pıhtı ve iltihap oluşumu
  • karın ağrısı
  • öksürük
  • boğaz kuruluğu
  • kurdeşen
  • konuşma bozukluğu
  • ağrı
  • sıcak hissi

Seyrek:

  • anaflaktik reaksiyon
  • kalp durması
  • tansiyon düşmesi (hipotansiyon)
  • şok
  • bronşların spazmı

Çok seyrek:

  • anaflaktik şok
  • havale (konvülsiyon)
  • göğüste şiddetli ağrı (angina pektoris)
  • kalp atım hızının yavaşlaması
  • kalp atımının hızlanması
  • yüksek tansiyon (hipertansiyon)
  • damar büzülmesi
  • damar genişlemesi
  • solgunluk
  • sıcak basması
  • solunum durması
  • akciğer ödemi
  • astım
  • gırtlak ödemi
  • nefes alma güçlüğü
  • burunda ödem
  • aksırma

Bilinmiyor:

  • arka beynin kansız kalması (vertebrobaziler yetmezlik)
  • beyin damarlarında bozukluk
  • şuur kaybı
  • sersemlik
  • tat alma bozukluğu
  • öğürme
  • soğuk ter dökme
  • kurdeşen
  • deride renk değişikliği
  • kalp krizi
  • duyu azalması
  • deride kızarıklık
  • egzama
  • aşırı terleme
  • göğüs ağrısı
  • ödem
  • ağrı
  • yorgunluk
  • bitkinlik
  • üşüme

FLUORESCITE, uygulamadan sonraki 3 ila 4 gün süresince belirli kan ve idrar değerlerini etkileyebilir. FLUORESCITE aldığınız zaman içerisinde kan, idrar testi ve röntgen çektirecekseniz FLUORESCITE kullanmadan önce bunu doktorunuza bildiriniz.

FLUORESCITE enjeksiyonundan sonra tat alma bozukluğu oluşabilir. Cildinizde sarımsı renk değişikliği görülebilir ama genellikle 6 ila 12 saat içinde kaybolur. İdrar parlak, sarı bir renklenme gösterebilir ancak, 24 ila 36 saat içinde normal rengine döner.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.

Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında değinilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.

LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON) nasıl saklanmalı?

5. FLUORESCITE’in saklanması

FLUORESCITE’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Dondurmayınız. Flakonları ışıktan korumak amacıyla kutusunun içinde saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUORESCITE’i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLUORESCITE’i kullanmayınız.

Solüsyon uygulama öncesi partikül veya renk solması açısından görsel kontrol edilmelidir.

Solüsyon, sadece partikülsüz ve berrak ise kullanılmalıdır.

Açılan flakon anında kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi:          
Novartis Sağlık, Gıda ve Tarım Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Kavacık/Beykoz/İstanbul

Üretim yeri:               
Alcon Laboratories Inc.
6201 South Freeway Fort Worth
76134 Teksas/ABD

Bu kullanma talimatı 09/10/2017 tarihinde onaylanmıştır.

LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON) Kullanma Talimatı

LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON) Kullanma Talimatını görmek için tıklayın.

LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)’yi SGK Ödüyor mu?

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir

LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)’nin Fiyatı nedir?

LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON) fiyatı: 9,6 TL’dir.