FLUORESCITE %10 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 12 FLAKON Hakkında Kısa Bilgi
BARKOD | 8699760751400 |
ETKİN MADDE | FLUORESIN SODYUM |
FİRMA ADI | ALCON LABORATUVARLARI TİC. A.Ş. |
REÇETE | NORMAL RECETE |
İTHAL-İMAL | İTHAL |
FİYAT KARARNAMESİ GEREĞİ | GERI ODEMESI OLMAYAN URUNLER |
BİRİM / CİNSİ | MG/ML |
AMBALAJ MİKTARI | 12 |
ATC KODU | S01JA01 |
FLUORESCITE %10 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 12 FLAKON ATC Sınıflandırması
S – DUYU ORGANLARI
S01 – GÖZ PREPARATLARI (OFTALMOLOJİKLER)
S01J – DİAGNOSTİK AJANLAR
S01JA – RENKLENDİRİCİ AJANLAR
S01JA01 – FLORESSEİN
FLUORESCITE %10 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 12 FLAKON isimli ilacın kısa özeti
Fluorescite %10 Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır. Steril Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatında: 1. FLUORESCITE nedir ve ne için kullanılır? Başlıkları yer almaktadır.
1. FLUORESCITE nedir ve ne için kullanılır? FLUORESCITE damar içine uygulanan renklendirici içeren enjeksiyonluk bir çözeltidir. Tekli karton kutuda ya da 12 adetlik ambalajlarda halinde sunulmaktadır. FLUORESCITE oftalmik diagnostikler olarak isimlendirilen ilaç grubuna aittir. Etkin maddesi fluoreseindir. FLUORESCITE, göz operasyonu sırasında gözün arkasındaki kan damarlarını görülebilir yapan (bu işlem fluoresein anjiyografisi (damar görüntülemesi) olarak bilinir) boyalı bir enjeksiyonluk çözeltidir. Bu ilaç sadece diagnostik (teşhis amaçlı) kullanım içindir. Herhangi bir durumu tedavi etmek için kullanılmaz.
2. FLUORESCITE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FLUORESCITE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Eğer floureseine veya ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyetiniz (alerjiniz) olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz. FLUORESCITE’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ Eğer; Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın. FLUORESCITE’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Ürün önerildiği şekilde uygulandığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur. Hamilelik Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuza emzirme döneminde olduğunuzu söyleyiniz. FLUORESCITE’in etkin maddesi fluoresein anne sütüne geçer ve sütten yavaşça temizlenir. Bu nedenle, FLUORESCITE kullandıktan sonra 4 gün boyunca emzirmeyiniz. Bu süreçte, anne sütü dışarı alınmalı ve atılmalıdır. Araç ve makine kullanımı Göz operasyonu sırasında, göz bebeğinizi büyüten göz damlaları uygulanabilir. Bu geçici olarak sizin görüşünüzü ve araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkiliyebilir. Görüşünüz normale dönünceye kadar araç veya makine kullanmayınız. FLUORESCITE’in içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her dozunda 3.15 mmol sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
100 mg/ml fluoresein (113,2 mg fluoresein sodyum’a eşdeğer) içerir.
Sodyum hidroksit ve/veya hidroklorik asit (pH ayarı için) ve enjeksiyonluk su.
2. FLUORESCITE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. FLUORESCITE nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. FLUORESCITE ‘un saklanmasıFLUORESCITE %10 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 12 FLAKON nedir ve ne için kullanılır?
FLUORESCITE %10 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 12 FLAKON’yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
Eğer gerekli olursa doktorunuz size daha düşük bir doz FLUORESCITE verecektir.
Beta blokörler yüksek kan basıncı tedavisinde ve bazı kalp rahatsızlıklarında kullanılır veya ayrıca glokom tedavisinde kullanılan göz damlaları içerisinde yer alır. FLUORESCITE’e karşı alerjik bir reaksiyon kan basıncında aniden düşüşe neden olabilir. Bu duruma beta-blokör (atenolol, sotalol, propranolol, metoprolol, bisoprolol gibi) kullanan hastalarda daha çok rastlanabilir.
FLUORESCITE uygulaması gerekli ise bu durumla ilgili doktorunuzu bilgilendiriniz. FLUORESCITE uygulaması sonrası ciddi reaksiyonlar yaşama riskiniz olabilir ve bu nedenle uygulama bir resüsitasyon (canlandırma) uzmanı varlığında gerçekleştirilmelidir ve gereğine uygun olarak takip edilmelidir.
FLUORESCITE doz başına 3.15 mmol (72.45 mg) sodyum içerir.