Yan etkileri nelerdir?
4. Croxilex Es’in olası yan etkileri
Tüm ilaçlar gibi, Ecopirin’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, Ecopirin’i kullanmayı durdurun ve derhal doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- – Nezle, burun tıkanıklığı
- – Cilt reaksiyonları (kaşıntı, kurdeşen, ödem)
- – Anafilaktik şok (Ani aşırı duyarlılık tepkisi)
Yan etkiler sıklığına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın Yaygın Yaygın olmayan Seyrek Çok seyrek Sıklığı bilinmeyen | : 10 hastanın en az birinde görülebilir. : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. : 1.000 hastanın birinden az görülebilir. : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. |
Yaygın
- Mide yanması,
- Mide bulantısı,
- Kusma,
- Karın ağrısı ve ishal gibi mide-bağırsak sistemi (gastrointestinal) bozuklukları,
- Gastrointestinal kanaldan az miktarda kan kaybı (mikro hemoraj)
Yaygın olmayan
- Gastrointestinal ülser (Çok seyrek vakalarda perforasyona (delinme) yol açabilir.),
- Gastrointestinal kanama (uzun süreli Ecopirin 100 mg kullanımı, gastrointestinal kanaldan gizli kan kaybına bağlı olarak demir eksikliği anemisine neden olabilir),
- Gastrointestinal enflamasyon,
- Dışkınızın koyu renkli olması (melena) veya kan kusmanız durumunda (her ikisi de ciddi mide kanamasının belirtileridir) derhal doktorunuza bildirmelisiniz.
- Cilt reaksiyonları
Seyrek
- Özellikle hipertansiyonu (yüksek tansiyon) kontrol edilemeyen ve / veya münferit vakalarda potansiyel olarak yaşamı tehdit edebilecek, antikoagülanlarla (kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) eş zamanlı tedavi gören hastalarda serebral (beyin) kanama gibi ciddi kanamalar bildirilmiştir.
- Özellikle astım hastalarında cilt, solunum yolları, gastrointestinal kanal ve kardiyovasküler sistemde (dolaşım sistemi) aşırı duyarlılık reaksiyonları. Semptomlar arasında hipotansiyon (tansiyon düşüklüğü), dispne (nefes darlığı) atakları, rinit (soğuk almaktan ileri gelen, burun akması, aksırma ile beliren hastalık), geniz tıkanması, anafilaktik şok (hayati risk taşıyan, ani ve aşırı duyarlılığın yol açtığı klinik tablo) ve anjiyonörotik ödem (derialtında belirli bir bölgeyle sınırlı, ürtikere benzeyen iri ve ağrısız şişliklerin belirdiği alerjik bozukluk) bulunabilir.
- Şiddetli glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6DP) (bir tür enzim) eksikliği formları olan hastalarda hemoliz (kan yıkımı) ve hemolitik anemi (alyuvarların (kırmızı kan hücrelerinin) normal ömürlerini tamamlamadan yıkıma uğrayarak kan dolaşımından uzaklaşması) bildirilmiştir.
- Muhtemelen kanama süresinin uzadığı, burun kanaması, dişeti kanaması, kütanöz kanama veya ürogenital kanama gibi kanamalar. Bu etki, kullanımdan sonra 4 ila 8 gün kadar sürebilir.
Çok seyrek
- Özellikle hipertansiyonu (yüksek tansiyon) kontrol edilemeyen ve / veya münferit vakalarda potansiyel olarak yaşamı tehdit edebilecek, antikoagülanlarla (kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) eş zamanlı tedavi gören hastalarda serebral (beyin) kanama gibi ciddi kanamalar bildirilmiştir.
- Hipoglisemi (kan şekeri düşüklüğü).
- Düşük dozlarda asetilsalisilik asit ürik asit atılımını azaltır. Bu durum eğilimi olan hastalarda gut (eklemlerde ani ve şiddetli gelişen ağrı, hassasiyet, kızarıklık, şişme ve sıcaklık artışı nöbetlerine neden olan bir hastalık) ataklarına neden olabilir.
- Yüksek karaciğer değerleri.
- Böbrek fonksiyon bozukluğu ve akut böbrek yetmezliği
- Eritema eksudativum multiforme (simetrik, sabitlenmiş, kırmızı, ciltten kabarık lezyonların ani ortaya çıkışı olarak adlandırılan cilt reaksiyonları)
Bilinmiyor
- Baş ağrısı,
- Baş dönmesi,
- İşitme bozukluğu,
- Kulak çınlaması veya zihin karışıklığı aşırı doz belirtileri olabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Nasıl kullanılır?
3. Croxilex Es nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuzun önerisini takip etmeli ve ilacınızı söylendiği şekilde kullanmalısınız. Doktorunuz günlük vermeniz gereken ilaç miktarını ve kaç gün boyunca vermeniz gerektiğini belirleyecektir.
Eğer anlamadığınız herhangi bir şey varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Uygulama yolu ve metodu:
Croxilex Es’i günün aynı zamanlarında vermeniz önemlidir. En iyi etki için yemeklerden hemen önce verilmelidir.
Croxilex Es toz halindedir, bu yüzden ilk önce sulandırmak gerekir. Croxilex Es’i sulandırmak için aşağıdaki talimatları takip ediniz:
Tüm toz serbestçe akana kadar şişeye hafifçe vurunuz.
1. Croxilex Es 600/42,9 mg oral süspansiyonu hazırlamak için önce şişe üzerindeki sulandırma çizgisinin yaklaşık 2/3’üne denk gelecek kadar su ekleyiniz ve tozu süspansiyon haline getirmek için şişeyi iyice çalkalayınız (Süspansiyon hazırlamak için önceden kaynatılmış ve soğutulmuş su tercih edilmelidir).
2. İlk sulandırılışta tam bir dağılma sağlamak için 5 dakika dinlendiriniz.
3. Kalan suyu (1/3) şişe üzerindeki sulandırma çizgisine kadar doldurunuz ve şişeyi yeniden çalkalayınız (100 mL süspansiyon için toplam 90 mL, 150 mL süspansiyon için 135 mL su ilave edilmelidir). Süspansiyon hazırlamak için önceden kaynatılmış ve soğutulmuş su tercih edilmelidir.
4. Doktorunuzun her uygulama için önerdiği miktarda ilacı 5 mL’ lik ölçü kaşığını kullanarak hastaya veriniz.
Her dozdan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
Croxilex Es’i, mide ve bağırsak rahatsızlıkları olasılığını en aza indirmek için öğünlerin başlangıcında ya da biraz öncesinde veriniz.
Her seferinde ilacın tamamının yutulduğundan emin olunuz.
Önerilen doz, 10 gün boyunca, 12 saat arayla, ikiye bölünmüş doz halinde 90/6,4 mg/kg/gün’dür.
Vücut ağırlığına göre uygun doz için aşağıdaki tabloya bakınız.
Vücut Ağırlığı (kg) 90/6,4 mg/kg/gün dozajını sağlayan Croxilex Es miktarı
8 Günde iki kez 3,0 mL
12 Günde iki kez 4,5 mL
16 Günde iki kez 6,0 mL
20 Günde iki kez 7,5 mL
24 Günde iki kez 9,0 mL
28 Günde iki kez 10,5 mL
32 Günde iki kez 12,0 mL
36 Günde iki kez 13,5 mL
Kullanım sonrası şişeyi hemen ve sıkıca kapatınız.
Sulandırılan süspansiyonu buzdolabı içinde (2-8oC) saklayınız ve dondurmayınız. Sulandırılan süspansiyon 7 gün içinde kullanılmalıdır.
Croxilex Es’in rengi, kullanımı sırasında hafifçe sararma gösterebilir. Bu durumun ilacın etkililiği üzerinde herhangi bir etkisi yoktur.
Çocuğunuza Croxilex Es’i 2 haftadan fazla vermeyiniz. Çocuğunuz iyileşmemişse yeniden doktoru tarafından görülmelidir.
Eğer Croxilex Es’i 2 yaşından küçük bir çocuğa verecekseniz, süspansiyonu vermeden hemen önce su kullanarak çalkalayıp seyreltebilirsiniz. Seyreltilmiş süspansiyonu saklamayınız.
Değişik yaş grupları:
• Çocuklarda kullanımı: Yukarıda belirtildiğişekildedir.
• Yaşlılarda kullanımı: Doz ayarlanması gerekmemektedir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Çocuğunuzda böbrek yetmezliği varsa doktorunuza bildiriniz.
Doktorunuz çocuğunuz için daha düşük bir tedavi dozu belirleyecek veya çocuğunuza başka bir tedavi uygulayacaktır.
Çocuğunuzda karaciğer hastalığı varsa doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz uygun tedavi dozunu belirleyecek ve çocuğunuzu yakından takip edecektir.
Eğer Croxilex Es’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Kullanmanız gerekenden daha fazla Croxilex Es kullandıysanız:
Çocuğunuza bol su içiriniz ve en kısa zamanda doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuza Croxilex Es’in ambalajını gösteriniz.
Çocuğunuza Croxilex Es’ den kullanması gerekenden fazlasını vermişseniz bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Croxilex Es’i kullanmayı unutursanız
Eğer bir dozu vermeyi unutursanız, vermeyi hatırladığınız anda veriniz. Ancak unuttuğunuzu sonraki dozu verme zamanında hatırlarsanız, unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift doz vermeyiniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz vermeyiniz.
Croxilex Es ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Çocuğunuzun, enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olmak için verilen her doza ihtiyacı vardır.
Bir bölümü ölmeyen bakteriler, enfeksiyonun tekrar nüksetmesine yol açabilirler.
Kendisini daha iyi hissetse bile çocuğunuza tedavi bitinceye kadar Croxilex Es vermeye devam ediniz.
an Etkileri nelerdir?
4. Croxilex’in olası yan etkileri
Dikkat etmeniz gereken durumlar
Alerjik reaksiyonlar:
• Deri döküntüsü
• Kan damarlarının iltihaplanması (vaskülit) ; deri üzerinde kırmızı veya mor kabarık noktalar şeklinde gözle görülebilir fakat vücudun başka kısımlarını da etkileyebilir
• Steş, eklem ağrısı, boyun, koltukaltı ve kasık bezlerinde şişme
• Nazen yüzde ve boğazda meydana gelen, nefes alıp vermeyi zorlaştıran şişlik (anjiyoödem)
• Kollaps (çevresel damarların genişleyip burada kanın toplanmasıyla oluşan ağır bir çöküntü tablosu, vücutta bütün kuvvetlerin birdenbire kesilmesi)
Eğer çocuğunuzda bu belirtilerden herhangi biri olursa derhal bir doktorla iletişime geçiniz.
Croxilex almayı bırakınız.
Kalın bağırsak iltihabı
Kalın bağırsakta, genellikle kan ve sümüksü dokunun eşlik ettiği sulu ishale, mide ağrısına ve/veya ateşe neden olan iltihap.
Eğer çocuğunuzda bu belirtiler olursa tavsiyesini almak için mümkün olan en kısa sürede doktorunuzla iletişime geçiniz.
Tüm ilaçlar gibi Croxilex Es’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Çoğu insanda Croxilex Es kullanımına bağlı yan etkiler görülmemiştir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Mevcut verilerden tahmin edilemiyor
Yaygın
•Mukozaları ve cildi etkileyen bir tür mantar enfeksiyonu (mukokutanöz kandidiyazis)
•Özellikle yüksek dozlarda hasta hissetme (bulantı)
Eğer etkisi varsa Croxilex Es yemekten önce alınmalıdır.
• İshal
•Bulantı
•Kusma
Yaygın olmayan
•Baş dönmesi
•Baş ağrısı
•Sindirim güçlüğü
•Deride döküntü
•Kaşıntı
•Kurdeşen
•Karaciğer tarafından üretilen bazı maddelerde (enzimler) artış
Seyrek
•Deri döküntüsü, kabarık ve küçük nişan şeklinde görülür (merkezi koyu noktaların etrafında daha açık renkte bir alan ve sınırda koyu renk bir halka şeklinde gözlenen eritema multiforme)
Bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz acilen bir doktorla iletişime geçiniz.
Seyrek görülen yan etkiler kan testlerinde de gözlenebilir:
•Kan pıhtılaşması için gereken hücrelerin sayısında azalma
•Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
Çok seyrek
•Yüz, dudaklar, ağız, dil ya da boğazın şişerek yutkunma veya nefes alma güçlüğüne neden
olması (anjiyoödem)
•Deri üzerinde oluşan döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüz, dudak, dil ya da vücudun diğer
bölgelerinin şişmesi, nefes darlığı, hırıltılı soluk alma ya soluk almada zorlanma gibi belirtilerle
kendini gösteren aşırı alerjik durum (anafilaksi)
• İlaç alındıktan 7-12 gün sonra döküntü, ateş, eklem ağrısı özellikle kol altındaki lenf
düğümlerinin şişmesi gibi belirtilerle kendini gösteren alerjik durum (serum hastalığı benzeri
sendrom)
•Deri yüzeyinin altında küçük noktalar halinde kırmızı yuvarlak beneklerin oluşması, döküntü
veya ciltte morlukların oluşması gibi alerjik reaksiyonlarla kendini gösteren damar iltihabı (aşırı
duyarlılık vasküliti)
•Dudak, göz, ağız, burun ve genital bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanamayla belirgin
seyrek görülen bir deri hastalığı (Stevens-Johnson Sendromu)
•Deride önce ağrılı kızarıklarla başlayan, daha sonra büyük kabartılarla devam eden ve derinin
tabaka halinde soyulması ile son bulan ciddi boyutlardaki deri reaksiyonu. Bu hastalığa ateş,
üşüme nöbeti, kas ağrıları ve genel rahatsızlık hissi eşlik eder (Toksik Epidermal Nekrolizis).
• Küçük iltihap içeren kabarıklıklarla beraber yaygın kırmızı deri döküntüsü (Bülloz döküntülü
dermatit)
• Deri altında şişlikler ve kabarcıklar ile kırmızı, pullu, döküntü (Akut generalize ekzantemöz)
• Ateş, şiddetli üşüme nöbeti, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser gibi enfeksiyonların sık meydana
gelmesi gibi belirtilerle kendini gösteren hastalık (geri dönüşümlü agranülositoz)
• Halsizlik, baş ağrıları, egzersiz yaparken soluğun kesilmesi, baş dönmesi, ciltte ve gözlerde
solgunluk ve sararma gibi belirtilerle kendini gösteren kansızlık (hemolitik anemi)
• İlaç kullanımına bağlı genellikle kanlı, sümüksü ishal
• Dilin renginin siyah renk olması
• Böbrek hastalığı (interstisyel nefrit)
• İdrarda kristallerin görülmesi (kristalüri)
• Mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, genel rahatsızlık hissi, ateş, kaşınma, deride ve gözlerde
sararma ve idrar renginde koyulaşma ile belirgin karaciğer hastalığı (hepatit)
• Kollaps (çökme)
• Kan pıhtılaşmasında güçlük
• Çocuğunuzun derisinin ve gözlerinin sararmasına yol açan ve kanda bilirübin (karaciğerde
üretilen bir madde) seviyesinin artmasıyla ortaya çıkan sarılık
• Aşırı hareketlilik
• Kasılma, nöbet ya da çırpınma (yüksek dozda CROXİLEX ES alan hastalarda ve böbrek
bozukluğu olanlarda)
• Diş renginde değişiklik
Genellikle fırçalama ile giderildiğinden, iyi bir ağız temizliği ile diş rengi değişimi engellenebilir.
Bilinmiyor
• Grip benzeri belirtiler gösteren döküntü, ateş, salgı bezlerinde şişme ve anormal kan test sonuçları (beyaz kan hücreleri (eozinofili) ve karaciğer enzimlerinde artış içeren) (Eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonları (DRESS)).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız
Nasıl saklanmalı?
5. Croxilex Es’in saklanması
Croxilex Es’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihi kutunun üzerinde yazılıdır.
Sulandırılmamış tozu 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Kullanıma hazırlanan süspanisyon buzdolabında (2 – 8°C) saklanmalı ve 7 gün içinde kullanılmalıdır. Oral süspansiyon tozu iyice kapatılmış ambalaj içinde, kuru yerde saklanmalıdır.
Süspansiyonu dondurmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra Croxilex Es’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: İ.E. Ulagay İlaç Sanayii Türk A.Ş.
Maslak Mah. Sümer Sok. No: 4
Maslak Office Building
Kat: 7-8 34485
Maslak, Sarıyer/İstanbul
Üretim yeri: İ.E. Ulagay İlaç Sanayii Türk A.Ş.
Davutpaşa Cad. No:12,
(34010) Topkapı – İSTANBUL
Bu kullanma talimatı 21/09/2018 tarihinde onaylanmıştır.
Kullanma Talimatı
CROXILEX-ES 600/42,9 MG ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (100 ML) Kullanma Talimatını görmek için tıklayın.
SGK Ödüyor mu?
SGK İlaç Ödeme Durumu: EK-4A Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesinde yer almadığı için SGK tarafından bedeli ödenmez.
Fiyatı nedir?
CROXILEX-ES 600/42,9 MG ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (100 ML) fiyatı: 84,22 TL’dir.
Muadil İlaçlar
AMOKLAVIN BID 1000 mg 10 film tablet
AMOKLAVIN BID 1000 mg 14 film tablet
AMOKLAVIN BID 200/28 100 ml süspansiyon
AMOKLAVIN BID 200/28 mg 70 ml süspansiyon
AMOKLAVIN BID 400/57 100 ml süspansiyon
AMOKLAVIN BID 400/57 mg 35 ml süspansiyon
AMOKLAVIN BID 400/57 mg 70 ml süspansiyon
AMOKLAVIN BID 400/57 mg FORTE 140 ml oral sus. hazırlamak için kuru toz
AMOKLAVIN BID 625 mg 10 tablet
AMOKLAVIN BID 625 mg 14 film tablet
AMOKLAVIN ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 100 ml
AMOKLAVIN ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 150 ml
AMOKLAVIN IV 1.2 gr 1 flakon
AMOKSILAV 1000 mg QUICKTAB 10 tablet
AMOKSILAV 625 mg QUICKTAB 10 tablet
AMOKSILAV BID 1000 mg 10 film tablet
AMOKSILAV BID 625 mg 10 film tablet
AMOKSILAV BID FORT süspansiyon hazırlamak için toz
AMOKSILAV BID pediatrik süspansiyon hazırlamak için toz
AUGMENTIN 1.2 IU IV 1 flakon
AUGMENTIN 400 mg/57 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 10 saşe
AUGMENTIN 400 mg/57 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 20 saşe
AUGMENTIN BID 1000 mg 10 film tablet
AUGMENTIN BID 1000 mg 14 film tablet
AUGMENTIN BID 200/28 oral süspansiyon haz. için kuru toz 100 ml
AUGMENTIN BID 200/28 oral süspansiyon haz. için kuru toz 70 ml
AUGMENTIN BID 400/57 FORTE oral süspansiyon haz. için kuru toz 100 ml
AUGMENTIN BID 625 mg 14 film tablet
AUGMENTIN ES 600/42.9 mg 100 ml süspansiyon
AUGMENTIN-BID 200/28 mg 70 ml oral süspansiyon haz. için kuru toz
AUGMENTIN-BID 400/57 35 ml süspansiyon
AUGMENTIN-BID 400/57 FORTE oral süspansiyon haz. için kuru toz 70 ml
AUGMENTIN-BID 625 mg 10 film tablet
BIOMENT BID 200/28 oral 70 ml süspansiyon
BIOMENT BID 200/28 oral 70 ml süspansiyon
BIOMENT BID 625 mg 10 tablet
BIOMENT BID 625 mg 14 tablet
BIOMENT BID FORTE 400/57 70 ml oral süspansiyon
BIOMENT BID FORTE 400/57 70 ml oral süspansiyon
BIOMENT-BID 1000 mg 10 film tablet
BIOMENT-BID 1000 mg 14 film tablet
CLAVOMED 125 mg/31.25 mg pediatrik oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml
CLAVOMED FORT 250 mg/62.5 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml
CROXILEX BID 625 mg 14 film tablet
CROXILEX-BID 1000 mg 10 F.tablet
CROXILEX-BID 200/28 oral süspansiyon için kuru toz 100 ml
CROXILEX-BID 200/28 süspansiyon
CROXILEX-BID 400/57 FORT oral süspansiyon için kuru toz 140 ml
CROXILEX-BID 400/57 oral süspansiyon için kuru toz 100 ml
CROXILEX-BID 625 mg 10 film tablet
CROXILEX-BID FORT süspansiyon
CROXILEX-ES 600/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz (100 ml)
CROXILEX-ES 600/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz (150 ml)
KLAMOKS 625 mg 10 film tablet KLAMOKS 625 mg 14 film tablet
KLAMOKS 625 mg 15 tablet KLAMOKS BID 1 gr 10 tablet
KLAMOKS BID 1000 mg 14 film tablet
KLAMOKS BID 200 mg 70 ml süspansiyon
KLAMOKS BID 200/28 süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml
KLAMOKS BID 400/57 süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml
KLAMOKS BID FORT 400/57 süspansiyon hazırlamak için kuru toz 140 ml
KLAMOKS BID FORT 70 ml süspansiyon
KLAMOKS ES 600/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 150 ml
KLAMOKS ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 100 ml
KLAMOKS FORT 312.5 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml
KLAMOKS PED.156.25 mg 100 mlORAL süspansiyon
KLAVON BID 1000 mg 10 film kaplı tablet
KLAVON BID 200/28 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml
KLAVON ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 100 ml
KLAVON-BID 1000 mg 14 film tablet
KLAVUNAT 156.25 mg 100 ml süspansiyon
KLAVUNAT 625 mg 10 tablet
KLAVUNAT 625 mg 15 film tablet
KLAVUNAT BID 1GR 10 tablet
KLAVUNAT BID 1GR 14 tablet
KLAVUNAT BID 200/28 mg 100 ml oral süspansiyon
KLAVUNAT BID 200/28 mg 70 ml oral süspansiyon
KLAVUNAT BID 400/57 mg 100 ml oral süspansiyon
KLAVUNAT BID 400/57 mg 70 ml oral süspansiyon
KLAVUNAT ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 100 ml
KLAVUNAT ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 150 ml
KLAVUNAT FORT 100 ml süspansiyon
KLAVUPEN 625 mg 15 tablet
KLAVUPEN BID 1000 mg 10 film tablet
KLAVUPEN FORT 312.5 mg 100 ml süspansiyon
KLAVUPEN PED.156.25 mg 100 ml süspansiyon
Etkin Maddeler
Amoksisilin + Klavulanik asit
Amoksisilin + Klavulanik Asit bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Diğerlerinin yanı sıra solunum yolu, genitoüriner sistem, deri, kemik ve dişin bakteriyel enfeksiyonlarının kısa süreli tedavisi için endikedir.
Amoksisilin + Klavulanik Asit iki ilacın bir kombinasyonudur: Amoksisilin ve Klavulanik Asit. Amoksisilin bir antibiyotiktir. Bakterilerin hayatta kalması için gerekli olan bakteri koruyucu örtünün oluşumunu engelleyerek çalışır. Klavulanik Asit, direnci azaltan ve Amoksisilinin bakterilere karşı etkinliğini artıran bir beta-laktamaz inhibitörüdür.
Uzman Tavsiyesi
Amoksisilin + Klavulanik asit için uzman tavsiyesi
- Bu kombinasyon ilacı, direnç geliştirmiş olsalar bile bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için reçete edildi.
- Kendinizi daha iyi hissetmeye başlasanız bile, öngörülen kursu bitirin. Erken durdurmak, enfeksiyonun geri gelmesini ve tedavi edilmesini zorlaştırabilir.
- Yan etki olarak ishal olabilir. Amoksisilin + Klavulanik Asit ile birlikte probiyotik almak yardımcı olabilir. Kanlı dışkı fark ederseniz veya karın krampları geliştirirseniz doktorunuzla konuşun.
- Mide rahatsızlığını önlemek için yiyecek ve bol sıvı ile birlikte alınız.
- Amoksisilin + Klavulanik Asit almayı bırakın ve kullanırken kaşıntılı bir döküntü, yüzde, boğazda veya dilde şişme veya nefes almada zorluk yaşarsanız derhal doktorunuzu bilgilendirin.
- Gelecekte herhangi bir enfeksiyonu tedavi etmek için artık ilacı kullanmayın. Herhangi bir antibiyotik almadan önce daima doktorunuza danışın.
Soru ve Cevaplar
S. Amoksisilin + Klavulanik Asit Nedir?
Amoksisilin + Klavulanik Asit iki ilacın bir kombinasyonudur: Amoksisilin ve Klavulanik asit. Bademcik iltihabı, sinüzit, orta kulak iltihabı, solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları, çıban, apse, selülit, yara enfeksiyonu, kemik enfeksiyonu ve ağız boşluğu enfeksiyonları gibi bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. İlaç, enfeksiyonlara neden olan zararlı bakterileri öldürerek çalışır.
S. Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanmak güvenli midir?
Amoksisilin + Klavulanik Asit, doktor tarafından tavsiye edildiği şekilde alındığında kullanımı güvenlidir. Bununla birlikte, bazı hastalarda ishal, mide bulantısı, kusma, döküntü, alerjik reaksiyon ve diğer yaygın olmayan veya nadir görülen yan etkiler gibi yaygın yan etkilere neden olabilir. Tedaviniz sırasında kalıcı bir sorun yaşarsanız, mümkün olan en kısa sürede doktorunuzu bilgilendiriniz.
S. Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanımıyla ilgili özel uyarılar var mı?
Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanımının penisilinlere veya ilacın herhangi bir bileşenine alerjisi olduğu bilinen hastalar için zararlı olduğu kabul edilir. Karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır. Bu nedenle herhangi bir ilaca alerjiniz varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.
S. Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanımı kontraseptif başarısızlığa neden olabilir mi?
Evet, Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanımı doğum kontrol haplarının etkinliğini azaltabilir. Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanırken doktorunuza danışın ve diğer doğum kontrol yöntemlerinin (örn. kondom, diyafram, sperm öldürücü) kullanımı konusunda tavsiye alın.
S. Önerilen Amoksisilin + Klavulanik Asit dozundan daha fazlasını alabilir miyim?
Hayır, önerilen Amoksisilin + Klavulanik Asit dozundan daha fazlasını almak yan etki riskini artırabilir. Amoksisilin + Klavulanik Asit’in tam etkisini göstermesi ve enfeksiyonunuzu tedavi etmesi zaman alır. Belirtilerinizin şiddetinde artış yaşıyorsanız, yeniden değerlendirme için lütfen doktorunuza danışın.
S. Amoksisilin +Klavulanik Asit’in saklanması ve atılması için talimatlar nelerdir?
Bu ilacı geldiği kapta veya ambalajında, ağzı sıkıca kapalı olarak saklayınız. Paket veya etiket üzerinde belirtilen talimatlara göre saklayın. Kullanılmayan ilacı atın. Evcil hayvanlar, çocuklar ve diğer insanlar tarafından tüketilmediğinden emin olun.
S. Belirtilerim hafiflediğinde Amoksisilin + Klavulanik Asit almayı bırakabilir miyim?
Hayır, kendinizi daha iyi hissetseniz bile, tedaviyi tamamlamadan Amoksisilin + Klavulanik Asit almayı kesmeyin. Enfeksiyon tamamen iyileşmeden önce semptomlarınız düzelebilir. Bu nedenle, ilaç hala yararlı etkiler gösterebileceğinden, ilacı zamanında almaya devam edin.
S. Amoksisilin + Klavulanik Asit alerjik reaksiyona neden olabilir mi?
Evet, Amoksisilin + Klavulanik Asit alerjik reaksiyona neden olabilir. Penisiline alerjisi olduğu bilinen hastalar için zararlı olduğu düşünülmektedir. Kurdeşen, nefes almada zorluk veya yüzünüzde, dudaklarınızda, dilinizde veya boğazınızda şişme gibi herhangi bir alerjik reaksiyon belirtisi varsa acil tıbbi yardım alın.
S. Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanımı ishale neden olabilir mi?
Evet, Amoksisilin + Klavulanik Asit kullanımı ishale neden olabilir. Zararlı bakterileri öldüren bir antibiyotiktir. Buna ek olarak, ilaç midenizdeki veya bağırsağınızdaki yararlı bakterileri de etkileyerek ishale neden olabilir. İshal yaşarsanız, bol su veya diğer sıvıları için. İshal devam ederse ve koyu renkli ve güçlü kokulu idrarla daha az idrara çıkma sıklığı gibi herhangi bir dehidrasyon belirtisi fark ederseniz doktorunuzla konuşun. Doktora danışmadan başka bir ilaç kullanmayınız.