- Ataxil nedir ve ne için kullanılır?
- Ataxil ‘i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
- Ataxil nasıl kullanılır?
- Olası yan etkiler nelerdir?
- Ataxil ‘in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
Nedir ve ne için kullanılır?
1. Ataxil nedir ve ne için kullanılır?
Ataxil 30 mg/ 5 mL i.v. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon çeşitli kanser türlerinin tedavisinde kullanılan renksiz ila açık sarı, hafif kıvamlı bir çözeltidir ve cam flakonlarda ambalajlanmıştır.
Ataxil kemoterapi için kullanılan bir ilaçtır. Kemoterapinin amacı özellikle meme, yumurtalık ve akciğer kanserlerinin belirli türlerinde olmak üzere kanserli hücrelerin öldürülmesi ve çoğalmasının önlenmesidir.
Ataxil ayrıca AIDS’li hastalarda görülen bir kanser türünün (Kaposi Sarkomu) tedavisinde, diğer tedavilerin etkili olmadığı durumlarda kullanılır. Bu kanser, deride veya iç organların yüzeyinde yeni kan damarlarının oluşması ile ortaya çıkar ve ilk görünümü pembemsi ya da kırmızı-mor renkli leke ya da yumrular şeklindedir.
Ataxil, kanserli hücrenin bölünmesini ve çoğalmasını durdurabilir. Böylelikle kanserli hücrelerin ölümüne neden olur. Ayrıca normal hücreler de Ataxil tedavisinden etkilenebilir ve bundan dolayı bazı yan etkilere neden olabilir.
Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
2. Ataxil’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
Ataxil’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız:
Eğer,
• Paklitaksel veya Ataxil i.v. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon
bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa,
• Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız,
• Kaposi sarkomu ile eş zamanlı olarak ciddi, kontrol edilemeyen enfeksiyonlar yaşıyorsanız,
• Paklitasel tedavisinin başlangıcında beyaz kan hücresi (nötrofil) sayınız tehlikeli düzeyde düşükse (solid [“sıvı içermeyen”] tümöre sahip hastalarda 1500 hücre/mm3 altında ve Kaposi sarkomu olan hastalarda 1000 hücre/mm3 altında nötrofil bulunması).
Ataxil’i aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız:
Alerjik reaksiyonları en aza indirmek için Ataxil almadan önce size başka ilaçlar verilecektir.
Eğer:
• Damar içine uygulanma sırasında, damar dışına sızma olursa,
• Ataxil tedavisi sırasında boyun ve yüzde kızarıklık, deri döküntüleri, solunum sıkıntısı, kan basıncında düşme, kalp atımında hızlanma gibi olaylar gelişirse,
• Tedavi uygulandıktan sonra, akyuvar denen savunma hücrelerinizin ve trombosit denen pıhtılaşma hücrelerinizin sayısında azalma olursa ve bu azalmalara bağlı olarak ciddi enfeksiyonlar ya da kanama gelişirse, Doktorunuz bu durumda Ataxil ile yapılan her uygulamadan önce kan değerlerinizi kontrol edecektir.
• İdrar yolları enfeksiyonu, solunum yolları enfeksiyonu veya hastaneden bulaşan enfeksiyonlar gelişirse
• Ataxil tedavisi sırasında kalp atımlarınızda (ritminizde) ciddi bozulmalar görülürse,
• Kan basıncınızda düşme, yükselme veya kalp hızınızda yavaşlama gibi kalp problemleri meydana gelirse
• Kalp yetmezliği bulguları ortaya çıkarsa (alçak yastıkta yatamama, hareket ettiğinizde nefes darlığı olması gibi bulgular kalp yetmezliğinin göstergesi olabilir).
• Ataxil, platin, antrasiklin, gibi diğer kanser ilaçları ile birlikte kullanılıyorsa
• El veya ayaklarınızda uyuşma, karıncalanma ya da yanma olursa.
• Ağız içinde yaralar gibi mukoza iltihabı (mukozit) gelişirse,
• Ataxil tedavisi ile birlikte akciğerlerinize ışın tedavisi (radyoterapi) uygulanıyorsa,
• Ataxil tedavisi sırasında veya sonrasında solunum güçlüğü gelişirse,
• Karaciğer hastalığınız varsa,
• Ataxil uygulaması sırasında veya uygulamadan kısa süre sonra ortaya çıkan ciddi veya sürekli ishal durumu varsa; Bu durumda kalın bağırsak iltihabı söz konusu olabilir.
• Doksorubisin veya trastuzumab ile birlikte uygulama yapılıyorsa; Doktorunuz bu durumda kalp fonksiyonlarınızı tedaviden önce ve tedavi boyunca kontrol edecektir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
ATAXİL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Ataxil hamile kadınlara uygulandığında doğmamış bebekte hasara neden olabilir. Gebe kadınlarda kullanılmamalıdır.
• Paklitaksel enjeksiyonunu gebelik sırasında kullanmak zorunda kalırsanız veya bu ilacı alırken gebe kalırsanız, anne karnındaki bebeğinize yönelik olası riskler konusunda lütfen doktorunuzdan bilgi isteyiniz.
• Ataxilkullananlarda hamilelik önlenmeli ve eşler, Ataxil tedavisi sırasında ve tedaviden sonra en az 6 ay süreyle uygun gebelik önleyici yöntemler uygulamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Ataxil’i emzirme döneminde kullanmayınız.
• Ataxil tedavisi sırasında bebeğinizi emzirmeyi durdurunuz. Doktorunuzu güvenli olduğunu söyleyene kadar bebeğinizi yeniden emzirmeye başlamayınız.
Araç ve makine kullanımı
ATAXİL alkol içerdiği için, tedavi uygulandıktan hemen sonra araç kullanılması uygun olmayabilir. Tedavi sırasında alerji gelişimini önlemek için uygulanan ilaçlar da araç kullanımı üzerinde olumsuz etki yapabilir.
ATAXİL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Ataxil makrogolgliserol risinoleat (polioksil kastor yağı) içerdiği için ciddi alerjik reaksiyonlara neden olabilmektedir.
Ataxil yarım litre bira veya büyük bir bardak şaraba (210 mL) eşdeğer şekilde; her dozda 20 g’a eşdeğer %50 etanol (alkol) içermektedir. Bu miktar, alkolik hastalar, karaciğer hastalığı veya epilepsili (nöbet yaşayan) hastalar gibi yüksek riskli hastalar için zararlı olabilir. Bu ilaçtaki alkol miktarı diğer ilaçların etkisini değiştirebilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
• Kanser tedavisinde kullanılan sisplatin, doksorubisin, epiribusin ile kullanılıyorsa (Sisplatinle birlikte kullanıldığında böbrek fonksiyonlarının daha sık kontrol edilmesi gerekebilir. Doksorubisin ile birlikte kullanıldığında, vücutta yüksek seviyede doksorubisin birikiminden kaçınmak için Ataxil, doksorubisin uygulamasını takiben ancak 24 saat sonra uygulanmalıdır).
• Ataxil ile trastuzumabın birlikte kullanılması durumunda; doktorunuz kalp fonksiyonlarınızı tedaviden önce ve tedavi boyunca kontrol edecektir.
• Eritromisin ve rifampisin gibi antibiyotikler ile
• Depresyon tedavisinde kullanılan fluoksetin ile
• Kan yağlarını düşürücü (hipolipidemik) bir ilaç olan gemfibrozil ile
• Karbamazepin, fenitoin, fenobarbital gibi sara (epilepsi) hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçlar ile
• Efavirenz, nevirapin ritonavir, nelfinavir gibi AIDS tedavisinde ve virüs hastalıkları tedavisinde kullanılan ilaçlar ile kullanırken dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Nasıl kullanılır?
3. Ataxil nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :
• Ataxil dozu doktorunuz tarafından, boyunuz ve kilonuza göre hesaplanan vücut yüzeyinize göre belirlenecektir.
• Doz, kanserin türüne ve kan testlerinizin sonucuna göre belirlenecektir.
• Tedavi genelde her 3 haftada bir tekrarlanacaktır.
• Kanserinizin tür ve şiddetine göre Ataxil size başka kanser ilaçları ile birlikte de verilebilir.
• Ataxil tedavisinden önce alerji riskinin azaltılması için size farklı ilaçlar ile tedavi uygulanacaktır.
• Doktorunuz Ataxil ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
Uygulama yolu ve metodu:
• Ataxil size kanser tedavisinde uzman bir doktor tarafından yazılacaktır.
• Size uygun Ataxil dozu hesaplandıktan sonra uzman sağlık personeli tarafından tedaviniz uygulanacaktır.
• Ataxil toplardamarlarınızdan birine yavaş enjeksiyon yoluyla damla damla verilecektir. Tedavi 3 saat sürecektir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: 18 yaş altı çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda kemik iliğinin baskılanması, duyu kusurları, kalp damar yan etkileri daha sıktır. İlacın yaşlılardaki etkinliği gençlerdeki etkinliğine benzer bulunmuştur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetersizliği
Böbrek yetmezliği durumunda doktorunuz almanız gereken dozu bildirecektir. Ancak ciddi böbrek yetmezliği durumunda Ataxil kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetersizliği
Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz dozu azaltacaktır. Ciddi karaciğer yetmezliğinde (karaciğer bozukluğunu gösteren enzimlerinizin düzeyinin normalin 10 katı ve üzerinde olması veya bilirubin düzeylerinizin normalin 5 katından yüksek olması durumunda) kullanılmamalıdır.
Eğer Ataxil’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla Ataxil kullandıysanız:
Ataxil’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Ataxil dozaşımı vakaları için özgün bir tedavi yoktur.
Aşırı doz ile ilişkili bulgular, kemik iliği baskılanması ve kan bozuklukları, kollar, eller ve bacaklar veya ayaklarda uyuşukluk, karıncalanma (periferik nörotoksisite) ve ağızda ortaya çıkan yaralardır. Ayrıca kusma ve ishal dahil mide sorunları gibi yaygın şekilde görülen yan etkilerin şiddetlenmesine yol açacaktır.
Ataxil çocuklarda uygulanmaz. Ancak herhangi bir şekilde yanlışlıkla uygulanmış ve bir dozaşımı olmuşsa, akut alkol zehirlenmesi bulguları ile ilişkilendirilebilir.
Bu gibi durumlarda derhal doktorunuza başvurunuz.
Ataxil’i kullanmayı unutursanız :
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Eğer bu ürünün kullanımına ilişkin başka sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorun.
Ataxil ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler :
Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe Ataxil’in dozunu azaltmayınız ya da tedaviyi durdurmayınız. Ataxil tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Yan etkileri nelerdir?
4. Ataxil’in olası yan etkileri
Tüm ilaçlar gibi, Ataxil’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Enfeksiyonlar
Çok yaygın: İdrar yolları enfeksiyonu, üst solunum yolu enfeksiyonları ve hastaneden bulaşan enfeksiyonlar* gelişebilir.
Yaygın olmayan: Enfeksiyona bağlı şok (kan basıncında düşme, soğuk terleme, nabzın hızlanması ile birlikte görülen ve ölüme gidebilen tablo).
Seyrek: Akciğer enfeksiyonu, karın zarı iltihabı, kan zehirlenmesi.
* Özellikle Kaposi sarkomlu AIDS hastalarında sıktır.
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Çok yaygın: Kan hücrelerinin sayısında geçici düşüşe neden olabilir. Buna bağlı olarak, kansızlık (anemi), beyaz kan hücrelerinin ileri derecede azalması (nötropeni), kan pulcuklarının azalması (trombositopeni) gelişebilir.
Seyrek: Vücuttaki savunma hücreleri sayısının düşmesine bağlı gelişen ateşli durum gelişebilir
Çok seyrek: Ani başlangıçlı kan kanserleri.
Bağışıklık sistemi ile ilgili hastalıkları
Çok yaygın: Hafif alerjik belirtiler, özellikle deri döküntüleri, yüzde ve boyunda kızarıklık
Yaygın: Alerji nedeni ile kan basıncı düşüklüğü, solunum sıkıntısı, nabızda hızlanma, kan basıncında yükselme, göğüs ağrısı
Yaygın olmayan: Alerjiye bağlı sırt ağrısı, titreme, tedavi gerektiren ciddi alerjiler (genelde ilk iki tedavi kürü sırasında ve tedavinin ilk saati içinde meydana gelmiştir)
Seyrek: Anafilaksi denilen soluk borusunda şişme, nefes alma güçlüğü ve kan basıncı düşüklüğü ile şoka ve ölüme kadar gidebilen tablo gelişimi
Metabolizma ve beslenme hastalıkları
Çok seyrek: İştahsızlık
Bilinmiyor: Kan şekerinde yükselme
Ruh sağlığı ile ilişkili hastalıkları
Çok seyrek: Akıl karışıklığı
Sinir sistemi hastalıkları
Çok yaygın: Duyu sinirlerinde bozulmaya bağlı gelişen el ve ayaklarda uyuşma, karıncalanma, yanma ve duyu kusurları
Seyrek: Ellerde, kollarda, bacaklarda güç azalması
Çok seyrek: Sara (epilepsi) hastalığına benzer nöbetler, kasılmalar, hafif baş dönmesi, baş ağrısı, bayılma, sıçrama tarzında istemsiz hareketler
Göz hastalıkları
Yaygın olmayan: Gözde kızarıklık, göz yaşarması
Çok seyrek: Özellikle önerilenden yüksek dozlarda alan hastalarda ışık çakmaları şeklinde görme bozuklukları, kalıcı görme bozukluğu
Kulak ve iç kulak hastalıkları
Çok seyrek: İşitme kaybı ve kulak çınlaması
Kalp hastalıkları
Çok yaygın: Kalp atımında hızlanma, yavaşlama veya kalp (ritminde) atımında hafif bozukluklar
Yaygın olmayan: Kalp krizi, kalp yetmezliği kalp pili takılmasını gerektiren ritim bozuklukları (bloklar)
Çok seyrek: Ritim bozukluklarına bağlı ölüm
Damar hastalıkları
Çok yaygın: Kan basıncında düşme
Yaygın: Kan basıncında yükselme, toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu
Yaygın olmayan: İlerleyici kan basıncı düşüklüğü
Çok nadir: Şok
Solunum sistemi ile ilişkili hastalıklar
Seyrek: Akciğerlerin esnekliğinin kaybolması (fibroz), akciğere giden damarların kan pıhtısı ile tıkanması nedeni ile solunum güçlüğü (akciğer embolisi), solunum güçlüğü, akciğer zarları arasında sıvı toplanması, solunum yetmezliği.
Eşzamanlı olarak radyoterapi uygulanan hastalarda bu uygulamaya bağlı zatürre vakaları bildirilmiştir.
Çok seyrek: Öksürük.
Mide bağırsak sistemi hastalıkları
Çok yaygın: Bulantı/kusma, ishal ve ağız yaraları.
Yaygın olmayan: Bağırsak tıkanıklığı, bağırsak delinmesi, pankreas iltihabı, kalın bağırsağın kanlanamamasına bağlı iltihaplanma.
Seyrek: Kandaki savunma hücrelerinin azalması ile birlikte görülen bağırsak iltihaplanmaları.
Çok seyrek: Bağırsak damarlarının tıkanması, kanlı, sümüklü ishal, yemek borusu iltihabı, kabızlık, karında sıvı toplanması.
Karaciğer hastalıkları
Yaygın: Karaciğer hasarının göstergesi olan bazı karaciğer enzimlerinin kan değerlerinde yükselme
Yaygın olmayan: Bilirubin yüksekliği
Çok seyrek: Karaciğer hücrelerinin ölümü ve buna bağlı bilinç kaybı (ölümle neticelenebilir)
Deri ve deri altı dokusu hastalıkları:
Çok yaygın: Saç dökülmesi
Yaygın: Tırnakta renk ve şekil değişiklikleri
Seyrek: Deri döküntüleri, kaşıntı, kızarıklık
Çok seyrek: Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıklarla ve deride soyulmalarla seyreden ciddi deri bozuklukları (Stevens Johnson Sendromu), kurdeşen, tırnakların erimesi (tedavideki hastalar, el ve ayaklarına güneş koruyucusu uygulamalıdırlar).
Kas-kemik sistemi ile ilişkili hastalıkları
Çok yaygın: Eklem ağrıları, kas ağrıları
Böbrek ve idrar hastalıkları
Çok yaygın: Böbrek işlevlerinde ileri derecede bozulma (Kaposi sarkomunda sık)
Seyrek: Böbrek işlevlerinin bozukluğunu gösteren kan değerlerinde (kreatinin) yükselme, böbrek yetmezliği
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları
Çok yaygın: İlacın uygulama sırasında damar dışına sızmasına bağlı olarak gelişen kızarıklık, hassasiyet, ciltte renk değişikliği veya uygulama bölgesindeki şişlik (endurasyon)
Yaygın olmayan: Uygulanan toplardamarda iltihap (flebit), cilt altı dokuda iltihap (selülit), ciltte soyulma (eksfoliyasyon), sızıntı bölgesinde doku ölümü (nekroz)
Seyrek: Yorgunluk, halsizlik, ateş, vücudun susuz kalması, genel şişkinlik (ödem), hastalık hali
Bilinmiyor: Grip benzeri bulgular
Pazarlama sonrasında kazara solunum yolu ile alınırsa solunum güçlüğü, göğüs ağrısı, gözlerde yanma, boğaz ağrısı ve kusma bildirilmiştir. Deri yolu ile temas sonrasında temas bölgesinde karıncalanma, yanma ve kızarıklık bildirilmiştir.
Nasıl saklanmalı?
5. Ataxil’in saklanması
Ataxil ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Açılmamış flakonları 25°C’de oda sıcaklığında orijinal ambalajında saklayınız.
Seyreltilen solüsyonlar buzdolabında saklanmamalıdır, 25°C’deki oda sıcaklığında 27 saat içinde kullanılmalıdır, bu süre içinde kullanılmayan ürün atılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ataxil ’i kutusunda belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
Deva Holding A.Ş.
Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.
No:1 34303 Küçükçekmece/İSTANBUL
Tel: 0212 692 92 92
Fax: 0212 697 00 24
E-mail: [email protected]
İmal yeri:
Deva Holding A.Ş.
Davutpaşa Cad. Cebe Ali Bey Sok.
No:12 34020 Topkapı/İSTANBUL
Bu kullanma talimatı 08.08.2011 tarihinde onaylanmıştır.
Kullanma Talimatı
Ataxil 30 mg/ 5 mL i.v. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon’un Kullanma Talimatını görmek için tıklayın.
SGK Ödüyor mu?
SGK İlaç Ödeme Durumu: İlaç SGK tarafından ödenmektedir.
Ödeme Detayları :
- Ayaktan Raporsuz : Ödenir
- Ayaktan Raporlu : Ödenir
- Yatan : Ödenir
Fiyatı nedir?
Ataxil 30 mg/ 5 mL i.v. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon fiyatı 74,08 TL’dir.
Muadil İlaçlar
ALBIPAKSEL 100 mg infüzyonluk Disperisyon Hazırlamada Kullanılacak Konsantre için Toz (1 Adet)
ANZATAX 100 mg/16.7 ml infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon
ANZATAX 150mg/25ml enj. sol. içeren 1 flakon
ANZATAX 300 mg/50 ml IV enj. sol. içeren 1 flakon
ANZATAX 30mg/5ml enj. sol. içeren 1 flakon
ATAXIL 100 mg/16.7 ml IV inf.için kon.çöz.içeren flakon
ATAXIL 150 mg/25 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon (1 flakon)
ATAXIL 30 MG/5 ML IV inf.için kon.çöz.içeren flakon
ATAXIL 300 mg/50 ml IV inf.için kon.çöz.içeren flakon
EBETAXEL 300 mg/50 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon
EBETAXEL 600 mg/100 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon
EBETAXEL EBEWE 100mg/16.6ML enjektabl
EBETAXEL EBEWE 100mg/16.6ML IV inf. için kon.çöz.içeren flakon
EBETAXEL EBEWE 150mg/25 ml IV inf. için kon.çöz.içeren flakon
EBETAXEL EBEWE 150mg/25ml enjektabl
EBETAXEL EBEWE 30mg/5ml IV infüzyon için kons. çözelti içeren flakon
SINDAXEL 100 mg/16.7 ml IV inf. için konsantre çöz. içeren flakon { Teva }
SINDAXEL 100 mg/16.7 ml IV inf. için konsantre çöz. içeren flakon
SINDAXEL 150 mg/25 ml IV inf. çöz. 1 flakon { Teva }
SINDAXEL 150 mg/25 ml IV inf. çöz. 1 flakon
SINDAXEL 30 mg/5 ml IV inf. için konsantre çöz. içeren flakon { Teva }
SINDAXEL 30 mg/5 ml IV inf. için konsantre çöz. içeren flakon
SINDAXEL 300 mg/50 ml IV inf. çöz. 1 flakon { Teva }
SINDAXEL 300 mg/50 ml IV inf. çöz. 1 flakon
TAKSEN 100 mg/17 ml IV enj. çöz.içeren flakon
TAKSEN 150 mg/25 ml IV enj. çöz.içeren flakon
TAKSEN 30 mg/5 ml IV enj. çöz.içeren flakon
TAKSEN 300 mg/50 ml IV enj. çöz.içeren flakon
TAXATU 100 mg/16,7 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konstantre (1 Flakon)
TAXATU 150 mg/25 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konstantre (1 Flakon)
TAXATU 30 mg/5 ML IV Iİnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konstantre (1 Flakon)
TAXATU 300 mg/50 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konstantre (1 Flakon)
TAXOL 100 mg/17 ml 1 flakon
TAXOL 30 mg/5 ml 1 flakon
VITAX 100 mg/16.7 ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 flakon
VITAX 100 mg/16.7 ml IV infüzyon için steril konsantre çözelti içeren 1 flakon { Dem }
VITAX 100 mg/16.7 ml IV infüzyon için steril konsantre çözelti içeren 1 flakon { Medek }
VITAX 30 mg/5 ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 flakon
VITAX 30 mg/5 ml infüzyon için steril konsantre çözelti içeren 1 flakon { Medek }
VITAX 30 mg/5 ml IV infüzyon için steril konsantre çözelti içeren 1 flakon { Dem }
VITAX 300 mg/50 ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 flakon
VITAX 300 mg/50 ml IV infüzyon için steril konsantre çözelti içeren 1 flakon
VITAX 300 mg/50 ml IV infüzyon için steril konsantre çözelti içeren 1 flakon { Dem }
Etkin Maddeler
Paklitaksel
Paklitaksel meme kanseri, küçük hücreli dışı akciğer kanseri ve pankreas kanseri tedavisinde kullanılmaktadır.
Paklitaksel bir antikanser ilacıdır. Kanser hücrelerinin bölünmesine ve çoğalmasına yardımcı olan mikrotübül yapılarına müdahale ederek çalışır. Bu, kanser hücrelerinin büyümesini yavaşlatır ve sonunda onları öldürür.
Uzman Tavsiyesi
Paklitaksel için uzman tavsiyesi
- Paklitaksel meme kanseri, pankreas kanseri ve küçük hücreli dışı akciğer kanseri tedavisinde kullanılan bir anti-kanser ilacıdır.
- Damarınıza intravenöz (IV) enjeksiyon olarak, genellikle 1 saatten fazla ve üç haftada bir verilir.
- Hamileyseniz veya emziriyorsanız Paklitaksel almayınız. Bu ilacı alırken hamileliği önlemek için güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanın.
- Doktorunuz, bu ilaçla tedavi sırasında kan hücrelerinizi ve karaciğer fonksiyonunuzu izlemek için düzenli kan testleri yaptırabilir.
- Açıklanamayan morarma veya kanama, boğaz ağrısı, ağız ülseri, yüksek sıcaklık (ateş) veya başka enfeksiyon belirtileri fark ederseniz doktorunuzu bilgilendirin.
- Ani kilo alımınız varsa veya kollarınızda ve bacaklarınızda geçmeyen şişlik varsa doktorunuzla konuşun.
Soru ve Cevaplar
S. Paklitaksel jenerik/ taksan/ FDA onaylı/sitotoksik midir?
Evet, Paklitaksel jenerik/ taksan/ FDA onaylı/ sitotoksiktir
S. Paklitaksel bir vesikant mıdır?
Paklitaksel genellikle bir vesikanttır (tahriş edici)
S. Paklitaksel ışığa duyarlı/ hidrofobik/ kardiyotoksik midir?
Evet, Paklitaksel ışığa duyarlı/ hidrofobik/ kardiyotoksiktir
S. Paklitaksel saç dökülmesine neden olur mu?
Evet, Paklitaksel yan etki olarak saç dökülmesine neden olabilir. Paklitaksel tedavisi sırasında herhangi bir yan etki hakkında lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz.
S Paklitaksel nelerden türetilmiştir?
Paklitaksel, Pasifik porsuk ağacının kabuğundan elde edilir, Taxus brevifolia.