İlaç Hakkında Kısa Bilgi
| İ.BARKOD: | 8699525775863 |
| ETKİN MADDE: | PAKLITAKSEL |
| REÇETE: | NORMAL RECETE |
| İTHAL/İMAL: | IMAL |
| EŞDEĞER KODU: | E275A |
| SGK ETKİN MADDE KODU: | SGKFHY |
| SGK KAMU NO: | A12528 |
| ATC KODU: | L01CD01 |
| FİYAT KARARNAMESİ GEREĞİ: | 0- |
| FİRMA ADI: | DEVA HOLDING |
| BİRİM/CİNSİ: | MG/ML |
| AMBALAJ MİKTARI: | 1 |
ATC Sınıflandırması
L – ANTİNEOPLASTİK VE BAĞIŞIKLIK DÜZENLEYİCİ AJANLAR
L01 – ANTİNEOPLASTİK AJANLAR
L01C – BİTKİSEL ALKALOİDLER VE DİĞER DOĞAL ÜRÜNLER
L01CD – TAKSANLAR
L01CD01 – PAKLİTAKSEL
İlacın Kısa Özeti
Ataxil 30 mg/5 mL I.V. İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Flakon
Ataxil 30 mg/ 5 mL infüzyon için renksiz ila açık sarı, hafif kıvamlı bir çözeltidir ve cam flakonlarda ambalajlanmıştır.
Damar içine uygulanır
Etkin madde: Her 1 mL çözeltide 6 mg paklitaksel içerir
Yardımcı maddeler: Makrogolgliserol risinoleat, susuz etanol ve susuz sitrik asit
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatını dikkatlice okuyunuz çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında: