VOLIMRA 5 MG 30 FILM KAPLI TABLET

VOLIMRA 5 MG 30 FILM KAPLI TABLET Kullanma Talimatı - Nasıl kullanılır - Ne için kullanılır - Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler - Yan Etkileri - Fiyatı - Saklanması

İlaç Hakkında Kısa Bilgi

KAMU FİYATI6.346,61 TL
KAMU ÖDENEN6.346,61 TL
KAMU İSKONTOSU28.00%
BARKOD8699525090782
ETKİN MADDEAMBRISENTAN
FİRMA ADIDEVA HOLDİNG A.Ş.
REÇETENORMAL RECETE
İTHAL-İMALİMAL
FİYAT KARARNAMESİ GEREĞİISKONTODAN MUAF DEGIL
BİRİM / CİNSİMG
AMBALAJ MİKTARI30
ATC KODUC02KX02
NFC KODUA17480
SGK EŞDEĞER KODUE778B
SGK ETKİN MADDE KODUSGKFZL
ÖZEL BİLGİLERBu İlaçta Endikasyon Uyumu Aranmaktadır Ek İzlemeye Tabi İlaç

ATC Sınıflandırması

C – KARDİYOVASKÜLER SİSTEM
C02 – ANTİHİPERTANSİFLER
C02K – DİĞER ANTİHİPERTANSİFLER
C02KX – DİĞER ANTİHİPERTANSİFLER
C02KX02 – AMBRİSENTAN

İlacın kısa özeti

Volimra 5 mg film kaplı tablet

Ağızdan alınır.
Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 5 mg ambrisentan içerir.
Yardımcı madde(ler): Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), mikrokristalin selüloz, kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, polivinil alkol, talk, titanyum dioksit, polietilen glikol/Makrogol, lesitin ve FD&C red # 40/ allura red AC alüminyum lake (E 129).

▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatını dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

     Bu Kullanma Talimatında:
1. Volimra nedir ve ne için kullanılır?
2. Volimra’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. Volimra nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. Volimra’nın saklanması
Başlıkları yer almaktadır.

Nedir ve ne için kullanılır?

1. Volimra nedir ve ne için kullanılır?

Volimra her tablette etkin madde olarak 5 mg ambrisentan adı verilen etkin maddeyi içerir.

Volimra, soluk pembe renkli, kare şeklinde, bikonveks film kaplı tablet olarak geliştirilmiştir.

Volimra pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) tedavisinde tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kombine olarak kullanılmaktadır.

PAH kalpten akciğerlere kan taşıyan kan damarlarındaki (pulmoner arterler) kan basıncının yüksek olmasıdır. PAH hastalarında bu damarlar daralır ve kalbin bu damarlardan kan pompalaması için daha fazla çalışması gerekir. Bu durum hastalarda yorgunluk, baş dönmesi ve nefes darlığı gibi belirtilere yol açabilir.

Volimra pulmoner arterleri genişletir ve böylelikle kalbin bu damarlardan kan pompalamasını kolaylaştırır. Bu etki kan basıncını düşürür ve hastalık belirtilerini azaltır.

Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

2. Volimra’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Volimra’yı aşağıdaki durumlarda kullanmayınız:

Eğer;

  • Etkin maddeye, soyaya veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.
  • Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulamıyorsanız.
  • Emziriyorsanız.
  • Siroz (karaciğerin vazifelerini yürüten esas kısmının harabiyeti) ile birlikte seyreden veya tek başına karaciğer yetmezliğiniz varsa.
  • Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa doktorunuzu bilgilendiriniz; doktorunuz durumunuzun ciddiyetine göre Volimra kullanıp kullanamayacağınızı söyleyecektir.
  • Akciğerlerinizde nedeni bilinmeyen skar (yara dokusu) varsa (idiyopatik pulmoner fibroz).

Volimra’yı aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız:

  • Doktorunuz, Volimra tedavisine başlamadan önce ve tedavi sırasında karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir.
  • Doktorunuz, Volimra tedavisi sırasında sizde kansızlık olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir.

Volimra tedavisi süresince bu kan testlerini yaptırmanız önemlidir.

Doktorunuz ayrıca karaciğerinizin düzgün çalışmadığına dair belirtileriniz varsa kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir.

Doktorunuz tavsiye ettiği süresince bu kan testlerini yaptırmanız önemlidir.

Karaciğeriniz düzgün çalışmıyorsa belirtileri şunlar olabilir:

  • İştah kaybı
  • Bulantı
  • Mide bulantısı (kusma)
  • Yüksek ateş
  • Karın ağrısı
  • Cildin ya da gözdeki beyaz kısımların sararması (sarılık)
  • Koyu renkli idrar
  • Ciltte kaşıntı
  • Volimra kullanımıyla birlikte vücutta su tutulmasına bağlı olarak ödem gelişebilir.
    Tedaviniz sırasında vücudunuzda kilo artışı ile birlikte veya tek başına ödem gelişirse
    doktorunuzu bilgilendiriniz
  • Doktorunuz hem Volimra tedavisine başlamadan önce, hem de tedavi boyunca ayda bir gebelik testi yapmanızı isteyecektir.
    Tedavi sırasında güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
  • Erkekseniz, Volimra tedavisi sırasında sperm sayınızda azalma olabilir.
  • Akciğer toplardamarlarınızda tıkanıklık (pulmoner venooklüzif hastalık) varsa,
    Volimra tedavisi ile akciğerlerinizde sıvı toplanabilir (pulmoner ödem). Bu durumda doktorunuz akciğer toplardamarlarınızda tıkanıklık olup olmadığını araştıracaktır.
  • Anemi (kansızlığınız) varsa, Ģiddetine göre Volimra tedavisine başlamanıza doktorunuz karar verecektir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Volimra’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Volimra tabletler aç veya tok karnına alınabilir. Tabletler bütün olarak yutulmalıdır.

Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Volimra hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Volimra emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı
Volimra, düşük kan basıncı (hipotansiyon), baş dönmesi, yorgunluk gibi araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilecek yan etkilere sebep olabilir. Ayrıca, durumunuza göre ortaya çıkan belirtiler araç ve makine kullanma yeteneğinizi azaltabilir.

Volimra’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Volimra, laktoz içermektedir, bu nedenle eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (tahammülsüzlük) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Volimra soya yağı içerdiğinden eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.
Volimra allura red AC alüminyum lake (E129) içermektedir, bu nedenle alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Pulmoner arteriyel hipertansiyon tedavisi için kullandığınız başka ilaçlar (örn. iloprost, epoprostenol, sildenafil) varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.
Siklosporin A (organ nakli ya da sedef hastalığında kullanılır) ilacı kullanmanız gerektiğinde doktorunuz Volimra dozunuzu değiştirebilir.
Eğer rifampisin (ciddi enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan bir antibiyotik) kullanıyorsanız, doktorunuz ilk Volimra kullanmaya başladığınızda sizi izleyecektir.
Eğer PAH tedavisi için başka ilaçlar (örneğin; iloprost, epoprostenol, sildenafil) kullanıyorsanız, doktorunuzun sizi izlemesi gerekecektir.
Volimra ile birlikte ketokonazol (mantar önleyici), varfarin (kan sulandırıcı) veya oral kontraseptif (ağız yolu ile alınan doğum kontrol ilacı) kullanımında herhangi bir etkileşim beklenmemektedir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bu konu hakkında bilgi veriniz

Nasıl kullanılır?

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir