TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL)

Nasıl kullanılır?

3. JELİGRA nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

JELİGRA®‘yı her zaman doktorunuzun size önerdiği şekliyle kullanınız. Emin olmadığınız takdirde eczacınıza veya doktorunuza danışınız. Olağan doz 50 mg’dır.

JELİGRA® günde bir defadan fazla kullanılmamalıdır. JELİGRA®‘nın önerilen günlük maksimum dozu 100 mg’dır.

  • Uygulama yolu ve metodu:

JELİGRA®, sadece ağız yolu ile kullanım içindir.

JELİGRA®‘yı cinsel aktiviteden yaklaşık bir saat önce almalısınız.

JELİGRA® 50 mg oral jel içeren saşenin içerisinde bulunan oral jeli saşeden çıkardıktan hemen sonra su ile veya susuz alınız.

Eğer 100 mg doz için ikinci oral jel içeren saşeye ihtiyacınız varsa ikinci saşeyi almadan önce ilkini tamamen yutana kadar beklemelisiniz.

  • Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanım:

JELİGRA® 18 yaşın altındakilerde kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanım:

Yaşlı hastalara özel olarak dozun ayarlanması gerekmemektedir.

  • Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda JELİGRA® kullanımı önerilmez.

Karaciğer bozukluğu olan (örneğin siroz gibi kronik bir karaciğer hastalığı olan) hastalarda JELİGRA® kullanımı önerilmez.

Eğer JELİGRA®‘nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla JELİGRA® kullandıysanız:

JELİGRA®‘dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. 100 mg’ın üzerindeki dozlar ilacın etkinliğini arttırmamaktadır. Ancak, yüksek dozlarda alındığında, ilacın istenmeyen etkileri (yan etki) ve bunların şiddeti artabilir.

Doktorunuzun size söylediğinden fazla sayıda saşe almamalısınız.

JELİGRA®‘yı kullanmayı unutursanız

JELİGRA® sadece sertleşme sorunu yaşadığınız zaman kullanımınız için tasarlanmıştır.

JELİGRA® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.

Yan etkileri nelerdir?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, JELİGRA®‘nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler genelde geçici veya orta şiddette olmuştur. Tavsiye edilen dozlarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın:10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

 

Aşağıdakilerden biri olursa JELİGRA® kullanmayı durdurunuz ve derhal size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Yaygın Olmayan:

  • Bir tür alerjik reaksiyon. Belirtileri; ani başlayan hırıltı veya nefes almada zorluk, göz kapağının, yüzün, dilin ya da boğazın şişmesi şeklinde de olabilir.
  • Göğüs ağrısı. Eğer bu durum cinsel ilişki sırasında olursa, yarı oturur pozisyona geçin ve rahatlamaya çalışın. Göğüs ağrınızı rahatlatmak için nitratlar olarak sınıflandırılan ilaçları kullanmayınız.

Seyrek:

  • Uzamış ve bazen ağrılı olabilen sertleşme. Eğer 4 saatten uzun süren sertleşme yaşarsanız acilen doktorunuzla temasa geçiniz.
  • Görüşte ani azalma veya görme kaybı
  • Ciddi deri reaksiyonları. Belirtileri; deride ciddi soyulma ve derinin kabarması, dudak, cinsel organlar ve göz çevresinde şişlik, ateş şeklinde olabilir.
  • Nöbet veya kriz

Diğer yan etkiler aşağıdaki şekildedir:

Çok yaygın:

  • Baş ağrısı

Yaygın:

  • Bulantı
  • Yüz kızarması
  • Sıcak basması (vücudun üst kısmında ani olarak sıcaklık hissetmek şeklinde belirti gösterebilir)
  • Hazımsızlık
  • Görmede renklerin soluklaşması
  • Bulanık görme
  • Görme bozukluğu
  • Burun tıkanıklığı
  • Sersemlik hissi

Yaygın olmayan:

  • Kusma
  • Deri döküntüsü
  • Gözlerde iritasyon
  • Gözlerde kanlanma/kızarma
  • Gözlerde ağrı
  • Işığa bakınca parlama görme
  • Görsel parlaklık
  • Işığa hassasiyet
  • Gözlerde sulanma
  • Kalp çarpıntısı
  • Hızlı kalp atımı
  • Yüksek kan basıncı
  • Düşük kalp basıncı
  • Kas ağrısı
  • Uyku hissi
  • Dokunma hissinde azalma
  • Baş dönmesi
  • Kulak çınlaması
  • Ağız kuruluğu
  • Sinüslerin (yüz kemiklerinin içindeki hava boşlukları) tıkanması veya dolması
  • Burun dokusunun iltihabı (burun akması, hırıltı ve burun tıkanması gibi belirtileri
  • Üst karın boşluğu bölgesinde ağrı
  • Gastro-özofajiyal reflü isimli midenin asit içeriğinin mide-yemek borusu arasındaki bağlantıyı aşarak yemek borusu içerisine doğru çıkması sonucu oluşan bir hastalık (mide yanmasını da içerecek şekilde belirtileri olabilir)
  • İdrarda kan bulunması
  • Kol ve bacaklarda ağrı
  • Burun kanaması
  • Sıcaklık ve yorgunluk hissi

Seyrek:

  • Baygınlık hissi, bayılma
  • İnme
  • Kalp krizi
  • Kalpte bir çeşit atım bozukluğu
  • Beynin bazı bölümlerinde kan akışının geçici olarak azalması
  • Boğazda düğümlenme hissi
  • Ağızda uyuşma
  • Gözün arka kısmında kanama
  • Çift görme
  • Görüş keskinliğinde azalma
  • Gözde anormal his
  • Göz ve göz kapağında şişme
  • Görüş alanınızda ufak parçacıklar ya da noktalar oluşması
  • Işık çevresinde haleler görme
  • Göz bebeğinin genişlemesi
  • Gözün beyaz kısmının renk değiştirmesi
  • Peniste kanama
  • Menide kan bulunması
  • Burunda kuruluk
  • Burnun iç yüzeyinde şişlik
  • Sinirli hissetme
  • Duymada ani azalma veya işitme kaybı
  • Görme sinirlerinin hasarına bağlı görme kaybına neden olabilen non-arteritik anterior iskemik optik nöropati (NAION) isimli bir göz hastalığı
  • Gözün ağ tabakasında (retina) damarlarda tıkanma
  • Gözün ağ tabakasında (retina) damarlardaki sertleşmeye bağlı hasar
  • Göz içi basıncının artması (glokom)
  • Uzağı net görememe (miyopi)
  • Görüş zayıflığı, göz yorgunluğu (astenopi)
  • Gözün renkli kısmı (iris) ile ilgili bozukluklar

Bilinmiyor:

  • Pazarlama sonrası deneyimde stabil olmayan anjina (kalp ile ilgili bir hastalık) ve ani ölüm bildirilmiştir.
  • Hepsi olmamakla birlikte erkeklerin çoğunda bu ilacı aldıktan sonra kalp problemleri meydana gelmiştir. Bu etkilerin direkt JELİGRA® ile ilişkili olup olmadığının belirlenmesi mümkün değildir.
  • Havale, nöbet, tekrarlayan nöbet
  • Stabil olmayan göğüs ağrısı (unstabil anjina)
  • Erkeklerdeki uzun süreli ağrılı sertleşme
  • Ereksiyon süresinde uzama
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Steven Johnson Sendromu)
  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Nasıl saklanmalı?

5. JELİGRA’nın saklanması

JELİGRA®‘yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

JELİGRA® 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra JELİGRA®‘yı kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz JELİGRA®‘yı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:
Pharmet İlaç Save Tic. Ltd. Şti.
Gökevler Mah., 2312. Sok., C Blok, Apt. No:16/C, 41/42,
P.K.:34522 Esenyurt/İstanbul
Tel: 0212 853 10 08
Faks: 0212 853 40 02

Üretim yeri:
Merkez Lab. İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çamlık Mah. Sırrı Çelik Bulvarı, Ayça Sok. No: 6
Taşdelen – Çekmeköy/İstanbul

Bu kullanma talimatı 12.10.2017 tarihinde onaylanmıştır.

Kullanma Talimatı

TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) Kullanma Talimatını görmek için tıklayın.

SGK Ödüyor mu?

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir

Fiyatı nedir?

TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) fiyatı: 46.33’dir.

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir