Uygulama yolu ve metodu:
- STRATTERA ağız yoluyla kullanım içindir.
- Çocuklar bir yetişkinin yardımı olmadan bu ilacı kullanmamalıdır.
- Kapsülünüzü su ile birlikte bütün olarak yutunuz.
- STRATTERA’yı aç veya tok karnına alabilirsiniz.
- STRATTERA kapsülleri hergün aynı saatte almanız, bu ilacınızı ne zaman alacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
Değişik yaş grupları:
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı:
STRATTERA, 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yeterli veri yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Yeterli veri yoktur.
Karaciğer yetmezliği:
Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete edebilir.
Doktorunuz STRATTERA ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedavinizi erken kesmeyiniz.
Eğer STRATTERA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla STRATTERA kullandıysanız:
STRATTERA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz. Ya da en yakın hastanenin acil servisi ile temasa geçerek onlara kaç tane kapsül
aldığınızı söyleyiniz. Aşırı dozla birlikte en yaygın bildirimi yapılan belirtiler mide ve bağırsakta
görülen belirtiler, uyuklama, sersemlik, titreme ve anormal davranışlardır.
STRATTERA’yı kullanmayı unutursanız
Eğer bir dozu atladıysanız, unuttuğunuz dozu hemen alınız; ancak 24 saatlik süre içinde size
önerilen günlük toplam dozdan fazla kullanmamalısınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
STRATTERA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
STRATTERA kullanmayı durdurursanız normalde hiç bir yan etki ile karşılaşmazsınız ancak DEHB belirtileriniz geri dönebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
Tedaviniz sırasında doktorunuzun yapacağı testler
Tedaviye başlamadan önce: STRATTERA’nın güvenli olduğundan ve yarar sağlayacağından emin olmak
Tedaviye başladıktan sonra: Testler en azından 6 ayda bir ancak muhtemelen daha sık olarak yapılacaktır.
Doz değiştirildiğinde de aynı testler yapılacaktır.
Bu testler:
- Çocuklar ve ergenlerin boy ve kilo ölçümü
- Tansiyon ve kalp atım hızı ölçümü
STRATTERA kullanımı sırasında yan etkilerin kötüleşip kötüleşmediğini ya da herhangi bir sorun olup olmadığının kontrol edilmesi
Uzun süreli tedavi:
STRATTERA’nın sürekli olarak kullanılması gerekli değildir. Bir yıldan uzun bir süredir
STRATTERA kullanıyorsanız, doktorunuz ilacın hala gerekli olup olmadığını anlamak için tedavinizi gözden geçirecektir.
Bu ürünün kullanımına ait ilave sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Yan etkileri nelerdir?
4. Strattera’nın olası yan etkileri
Tüm ilaçlar gibi, STRATTERA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir. Bazı kişilerde yan etkiler ortaya çıkmakla birlikte, kullananların çoğu,
STRATTERA’nın kendilerine yardımcı olduğunu düşünmektedir. Doktorunuz bu yan etkiler konusunda size bilgi verecektir.
Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal bir doktora başvurunuz.
Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
- Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi, anormal kalp ritimleri
- İntihar düşüncesi ya da intihara teşebbüs
- Saldırganlık
- Dostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygular
- Duygusal dalgalanmalar veya değişkenlik
- Aşağıdaki belirtileri gösteren ciddi alerjik reaksiyon
-Yüzde ve boğazda şişme
-Nefes almada güçlük
-Ürtiker (kabarık, kaşıntılı küçük deri döküntüleri)
- Nöbetler
- Gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olma gibi psikotik reaksiyonlar, sesler duyma veya olmayan şeyleri görme gibi halüsinasyonlar
- 18 yaşından küçük çocuklar ve ergenlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski artmaktadır
- İntihar düşüncesi ya da intihar isteği (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
- Duygusal değişkenlik (10 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
Yetişkinlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski azalmaktadır (1000 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
- Nöbetler
- Sesler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları); gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik belirtiler
Seyrek (1000 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
- Karaciğer hasarı
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- İdrarın koyulaşması
- Derinin ve gözlerin sarılaşması
- Kaburgalarınızın sağ alt tarafına elinizle bastırdığınızda karın ağrısı (hassasiyet)
- Açıklanamayan şekilde mide bulantısı
- Yorgunluk
- Kaşıntı
- Grip benzeri belirtilerle çökkünlük hissi
Bildirilen diğer yan etkiler aşağıda sıralananları içerir. Bu etkiler ciddileşirse doktorunuza ya da eczacınıza bilgi veriniz.
Çok yaygın yan etkiler (10 hastada 1 kişiden fazlasını etkileyebilir)
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler:
Yetişkinler:
- Baş ağrısı
- Mide ağrısı
- İştah azalması (aç hissetmeme)
- Bulantı
- Kusma
- Uyuklama
- Tansiyonun yükselmesi
- Kalp atım hızının (nabzın) artması
Hastaların çoğunda bu etkiler bir süre sonra ortadan kaybolabilir.
- Bulantı
- Ağız kuruluğu
- Baş ağrısı
- İştah azalması (aç hissetmeme)
- Uykuya dalma, uykunun sürekliliği ve sabah erken uyanma sorunları
- Tansiyonun yükselmesi
- Kalp atım hızının (nabzın) artması
Yaygın yan etkiler (10 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler:
Yetişkinler:
- Sinirlilik ya da gerginlik hali
- Sabah erken uyanmayı da içeren uyku sorunları
- Depresyon
- Üzüntü ya da ümitsizlik hissi
- Kaygı
- Tikler
- Göz bebeklerinin (gözün koyu renkli merkezi) büyümesi
- Sersemlik
- Kabızlık
- İştah kaybı
- Mide bozukluğu, hazımsızlık
- Deride şişme, kızartı ve kaşıntı
- Döküntü
- Halsizlik (letarji)
- Yorgunluk
- Göğüs ağrısı
- Kilo kaybı
- Gerginlik hali
- Cinsel ilgide azalma
- Uyku bozukluğu
- Depresyon
- Üzüntü ya da ümitsizlik hali
- Kaygı
- Sersemlik
- Anormal tat alma ya da düzelmeyen tat alma değişikliği
- Titreme
- Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da uyuşukluk
- Uyuklama, uyuşukluk, yorgunluk
- Kabızlık
- Mide ağrısı
- Hazımsızlık
- Gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik
- Kusma
- Sıcak basması ya da cilt kızarması
- Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi
- Deride şişme, kızarıklık ve kaşıntı
- Terlemede artış
- Döküntü
- İdrar yapamama, sık idrara çıkma ya da kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağrı gibi tuvalete çıkma sorunları
- Prostat bezinde enflamasyon (prostatit)
- Erkeklerde kasık ağrısı
- Sertleşme sağlayamama
- Orgazm gecikmesi
- Sertleşmeyi sürdürme güçlüğü
- Adet krampları
- Güç ya da enerji eksikliği
- Yorgunluk
- Halsizlik (letarji)
- Üşüme
- Sinirlilik, gerginlik hali
- Susuzluk hissi
- Kilo kaybı
Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler:
Yetişkinler:
- Bayılma
- Titreme
- Migren
- Bulanık görme
- Deride yanma, uyuşma, kaşınma ya da karıncalanma gibi anormal hisler
- Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da uyuşukluk
- Nöbetler
- Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi
- Nefes darlığı
- Terlemede artış
- Derinin kaşınması
- Güç ya da enerji eksikliği
- Huzursuzluk
- Tikler
- Bayılma
- Migren
- Bulanık görme
- Anormal kalp ritmi
- El ve ayak parmaklarında üşüme
- Göğüs ağrısı
- Nefes darlığı
- Kabarık, kırmızı, kaşıntılı döküntüler (ürtiker)
- Kas spazmları
- İdrar sıkıştırması
- Anormal orgazm ya da orgazm olmaması
- Adet düzensizliği
- Boşalma sağlanamaması
Seyrek yan etkiler (1000 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler:
Yetişkinler:
- Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve ayak parmaklarının uyuşması ve solgun bir renk alması (Raynaud hastalığı)
- Sık idrara çıkma ya da kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağrı gibi tuvalete çıkma sorunları
- Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması
- Erkeklerde kasık ağrısı
- Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve ayak parmaklarının uyuşması ve solgun bir renk alması (Raynaud hastalığı)
- Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması
Büyüme üzerindeki etkiler
STRATTERA kullanmaya başladıklarında bazı çocuklarda büyüme (boy ve kilo) hızında azalma ortaya çıkmaktadır. Bununla birlikte, uzun süreli tedavi ile çocukların kilosu ve boyu yaş aralıkları için normal düzeye dönmektedir. Doktorunuz, zaman içerisinde çocuğunuzun boyu ve kilosunu takip edecektir. Çocuğunuz beklendiği şekilde kilo almıyor ya da büyümüyorsa, doktorunuz çocuğunuzun dozunu değiştirebilir ya da STRATTERA tedavisini geçici olarak durdurmaya karar verebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız
Nasıl saklanmalı?
5. Strattera’nın saklanması
STRATTERA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra STRATTERA’yı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz STRATTERA’yı kullanmayınız.
Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız STRATTERA’yı şehir suyuna veya çöpe atmayınız.
Bu konuda eczacınıza danışınız.
Ruhsat sahibi: Lilly İlaç Ticaret Limited Şirketi
Kuşbakışı Cad. Rainbow Plaza No:4 Kat:3
34662 Altunizade – İstanbul
Üretici: Lilly del Caribe Inc.
Carolina – Puerto Rico
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
Kullanma Talimatı
Strattera 10 Mg 28 Kapsül Kullanma Talimatını görmek için tıklayın.
SGK Ödüyor mu?
Fiyatı nedir?
Bu ilaç mevcut değil.
Muadil İlaçlar
ATOMINEX 10 mg 28 kapsül
ATOMINEX 100 mg 28 kapsül
ATOMINEX 18 mg 28 kapsül
ATOMINEX 25 mg 28 kapsül
ATOMINEX 40 mg 28 kapsül
ATOMINEX 60 mg 28 kapsül
ATOMINEX 80 mg 28 kapsül
ATTEX 10 mg 28 kapsül
ATTEX 18 mg 28 kapsül
ATTEX 25 mg 28 kapsül
ATTEX 40 mg 28 kapsül
ATTEX 60 mg 28 kapsül
ATTEX 80 mg 28 kapsül
FIXATOM 10 mg kapsül (28 kapsül)
FIXATOM 18 mg kapsül (28 kapsül)
FIXATOM 25 mg kapsül (28 kapsül)
FIXATOM 40 mg kapsül (28 kapsül)
FIXATOM 60 mg kapsül (28 kapsül)
SETINOX 10 mg kapsül (28 kapsül)
SETINOX 18 mg kapsül (28 kapsül)
SETINOX 25 mg kapsül (28 kapsül)
SETINOX 40 mg kapsül (28 kapsül)
SETINOX 60 mg kapsül (28 kapsül)
SETINOX 80 mg kapsül (28 kapsül)
STRATTERA 10 mg 28 kapsül
STRATTERA 100 mg 28 kapsül
STRATTERA 18 mg 28 kapsül
STRATTERA 25 mg 28 kapsül
STRATTERA 4 mg/ml oral çözelti (100 ml)
STRATTERA 40 mg 28 kapsül
STRATTERA 60 mg 28 kapsül
STRATTERA 80 mg 28 kapsül
Etkin Maddeler
Atomoksetin Hcl
Atomoksetin, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunun (DEHB) tedavisinde kullanılır.
Atomoksetin, beyindeki belirli kimyasal habercilerin aktivitesini modüle ederek dikkati artırır ve huzursuzluğu azaltır. Uyarıcı olmayan bir ilaçtır.
Atomoksetin’in yaygın yan etkileri: Baş ağrısı, Mide bulantısı, Kusma, Uyku hali, İştah azalması, Karın ağrısı, Artan kalp hızı, Yüksek tansiyon
Uzman Tavsiyesi
Atomoksetin Hcl için uzman tavsiyesi
- Atomoksetin’i almayı hatırlamanıza yardımcı olması için her gün aynı saatte alın.
- Doktorunuz ilacı alırken kalp atış hızınızı ve kan basıncınızı düzenli olarak izleyecektir.
- Baş dönmesi veya uyku hali yapabilir. Sizi nasıl etkilediğini bilene kadar konsantrasyon gerektiren herhangi bir şey yapmayın veya sürmeyin.
- Ruh halinizde veya davranışta olağandışı değişiklikler veya intihar düşünceleri yaşarsanız doktorunuzu bilgilendirin.
- İlk önce doktorunuzla konuşmadan ilaç almayı bırakmayın.