METOJECT 25MG/2,5 ML KULL.HAZ.ENJ.SOL.ICEREN 1 ADET SIRINGA

İlave olarak metotreksat insanlarda embriyotoksisite (anne kamındaki bebekte oluşan zarar), düşük ve anne kamındaki bebekte bozukluklara neden olur. Dolayısıyla üreme üzerindeki olası etki riski çocuk doğurma çağındaki hastalara anlatılmalıdır.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Nasıl saklanmalı?

5. Metoject nasıl saklanmalı

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklıklarında, ışıktan korumak için ambalajında saklayınız. Tıbbi ürün sadece tek kullanım içindir. Sadece taze ve berrak solüsyonları kullanınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra Metojecti kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:

ONKO İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş

Koşuyolu Cad. No: 34

34718 Kadıköy-İSTANBUL

Tel : 0 216 544 90 00

Faks : 0 216 545 59 99

Üretici:

Medac Gesellschaft für klinische Spezialpraparate mbH Theaterstrasse 6 D-22880 Wedel Almanya

Tel    :+49 4103 8006-0

Faks :+49 4103 8006-100

Kullanıma hazırlama ve imha talimatları;

Diğer potansiyel toksik bileşikler gibi dikkatle hazırlanması ve kullanılması gereklidir. Parenteral metotreksat preparatları antimikrobiyal bir madde içermez. Kullanılmayan konsantre enjektabl solüsyon atılmalıdır.

Parenteral metotreksat preparatları % 0.9 sodyum klorür, glikoz, sodyum klorür ve glikozun intravenöz infüzyon sıvıları ile dilüe edildiğinde 24 saat stabildir.

Aynı infüzyon kabında metotreksat ile birlikte başka ilaçlar karıştırılmamalıdır.

Sitotoksik ilaçların kullanımı: Sitotoksik ilaçlar sadece eğitimli personel tarafından belirlenmiş sahalarda kullanılmalıdır. Çalışma yüzeyi atılabilen plastik arkalı absorban kağıt ile kaplanmış olmalıdır. İlacın kaza ile göze ve deriye temas etmemesi için koruyucu eldiven ve gözlük kullanılması gerekir.

Metotreksat vesikant değildir ve deri ile temasa geldiğinde deriye zarar vermez. Fakat derhal su ile yıkanmalıdır. Geçici bir batma hissi krem ile tedavi edilebilir. Herhangi bir yol ile belli miktar metotreksat sistemik absorpsiyon tehlikesi varsa kalsiyum lökoverin verilmelidir. Sitostatik preparatlar hamile personel tarafından kullanılmamalıdır.

Herhangi bir dökülme veya atık materyal yakarak yok edilir. Yakma temperatürü hakkında bir özel tavsiyemiz yoktur.

Kullanma Talimatı

METOJECT 25MG/2,5 ML KULL.HAZ.ENJ.SOL.ICEREN 1 ADET SIRINGA Kullanma Talimatını görmek için tıklayın.

SGK Ödüyor mu?

SGK İlaç Ödeme Durumu:  EK-4A Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesinde yer almadığı için SGK tarafından bedeli ödenmez.

Fiyatı nedir?

METOJECT 25MG/2,5 ML KULL.HAZ.ENJ.SOL.ICEREN 1 ADET SIRINGA fiyatı: 106,50 TL’dir.

Muadil İlaçlar

ARTROJEC 10 mg/1 ml S.C. enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır 1 şırınga

ARTROJEC 15 mg/1.5 ml S.C. enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır 1 şırınga

ARTROJEC 20 mg/2 ml S.C. enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır 1 şırınga

ARTROJEC 25 mg/2.5 ml S.C. enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır 1 şırınga

ARTROJECT 7.5 mg/0.75 ml S.C. enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır 1 şırınga

EMTHEXATE 2.5 mg 100 tablet

EMTHEXATE-S 5 mg 1 flakon

EMTHEXATE-S 50 mg 1 flakon

EMTHEXATE-S 500 mg 1 flakon

MEKSRATU 10 mg/0.4 ml enj. çöz. içeren kull.haz. 1 şırınga

MEKSRATU 12.5 mg/0.5 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga (1 adet)

MEKSRATU 15mg/0.6 ml enj.sol.içeren kullanıma hazır 1 adet şırınga

MEKSRATU 17.5 mg/0.7 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga (1 adet)

MEKSRATU 20 mg/0.3 ml enj. çöz. içeren kull.haz. 1 şırınga

MEKSRATU 22.5 mg/0.9 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga (1 adet)

MEKSRATU 25 mg/1 ml enj. çöz. içeren kull.haz. 1 şırınga

METHOTREXAT EBEWE 50 mg/5 ml konsantre enj. çöz. içeren 1 flakon {Liba}

METHOTREXAT EBEWE 500 mg/5 ml konsantre enj.çöz.içeren 1 flakon {Liba}

METHOTREXATE – KOCAK 50 mg/ml enjektabl solüsyon içeren flakon

METHOTREXATE 50 mg 1 ampül

METHOTREXATE 50 mg 5 ampül

METHOTREXATE DBL 50 mg/2ml 1 flakon

METHOTREXATE DBL 500 mg/20ml 1 flakon

METHOTREXATE DBL 5gr/50 ml 1 flakon

METHOTREXATE EBEWE 2.5 mg 100 tablet

METHOTREXATE EBEWE 2.5 mg 50 tablet

METHOTREXATE EBEWE 2.5 mg 50 tablet {Liba}

METHOTREXATE KOCAK 500 mg/20ml enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon

METHOTREXATE-TEVA 50 mg/2 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon

METOART 10 mg/1 ml enj. çöz. içeren kullanıma hazır şırınga

METOART 15 mg/1.5 ml enj. çöz. içeren kullanıma hazır şırınga

METOART 20 mg/2 ml enj. çöz. içeren kullanıma hazır şırınga

METOART 25 mg/2.5 ml enj. çöz. içeren kullanıma hazır şırınga

METOART 7.5 mg/0.1875 ml enj. çöz. içeren kullanıma hazır şırınga

METOART CON 10mg/ 0.25 ml enj.sol.içeren kull.haz. 1 adet şırınga

METOART CON 12.5 mg/ 0.3125 ml enj.sol.içeren kull.haz. 1 adet şırınga

METOART CON 15 mg/ 0.375 ml enj.sol.içeren kull.haz. 1 adet şırınga

METOART CON 17.5 mg/ 0.4375 ml enj.sol.içeren kull.haz. 1 adet şırınga

METOART CON 20 mg/0.5 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga

METOART CON 22.5 mg/ 0.5625 ml enj.sol.içeren kull.haz. 1 adet şırınga

METOART CON 25 mg/ 0.625 ml enj.sol.içeren kull.haz. 1 adet şırınga

METOART CON 27.5 mg/0.6875 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga

METOART CON 30 mg/0.75 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga

MEXTU 1000 mg/40 ml IM/IV/IA/IT enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon

MEXTU 50 mg/2 ml IM/IV/IT enjeksiyon ve infüzyon için çözelti içeren 1 flakon

MEXTU 500 mg/20 ml IM/IV/IA/IT enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon

MEXTU 5000 mg/50 ml IM/IV/IA/IT enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon

MTX HEXAL 10 mg 30 tablet

SUBMEX 10 mg/0.4 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga (1 şırınga)

SUBMEX 15 mg/0.6 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga (1 şırınga)

SUBMEX 20 mg/0.8 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga (1 şırınga)

SUBMEX 25 mg/ ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga (1 şırınga)

TREXAN 2.5 mg 100 tablet

ZEXATE 15 mg/3 ml enjektabl solüsyon 1 flakon

ZEXATE 50 mg/2 ml enjektabl solüsyon 1 flakon

Etkin Maddeler

Metotreksat, romatoid artrit ve sedef hastalığının tedavisinde kullanılır.
Metotreksat bir immünosupresandır. Romatoid artritte vücudun bağışıklık sisteminin aktivitesini azaltarak çalışır. Bu şişliği azaltır, ağrıyı ve sertliği azaltır ve işlevi iyileştirir. Sedef hastalığında cilt hücrelerinin hızlı büyümesini yavaşlatarak çalışır.
Metotreksatın yaygın yan etkileri: Karın ağrısı, İştahsızlık, Mide bulantısı, Kusma, Karaciğer enzimlerinde yükselme, Stomatit (Ağız iltihabı), Düşük kan trombositleri, Baş ağrısı, Ağız ülseri, Beyaz kan hücresi sayısında azalma, Yorgunluk, İshal, Uyuşukluk, Boğaz ülseri, Dispepsi, Anemi (düşük sayıda kırmızı kan hücresi), Zatürre, Ekzantem, Eritem (ciltte kızarıklık), Kaşıntı

Uzman Tavsiyesi

Metotreksat için uzman tavsiyesi

  • Haftada bir, her hafta aynı gün alın.
  • Bu ilacı alırken hidratlı kalmak için bol miktarda sıvı tüketin.
  • Folik asidi her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Bu, bu ilacın yan etkilerini azaltmaya yardımcı olacaktır.
  • Metotreksatın işe yaraması 6 ila 8 hafta sürebilir. İlaçları reçete edildiği şekilde almaya devam edin.
  • Yan etki riskini artırabileceğinden, bu ilacı kullanırken alkol almaktan kaçının.
  • Doğmamış bir bebeğe zararlı olabilir. Son dozunuzdan sonra en az 6 ay hamilelikten kaçının.

Soru ve Cevaplar

S. Metotreksat ağız ülserine neden olabilir mi?

Evet, metotreksat bazı durumlarda yan etki olarak ağızda yaralara ve ağız ülserlerine neden olabilir. Bu ilaçla birlikte folik asit alınması ülserlerin azaltılmasına yardımcı olabilir. Dozun azaltılması ülserlerin azaltılmasına daha fazla yardımcı olabileceğinden, doktorunuza dozun azaltılıp azaltılamayacağını sorun.

S. Neden Metotreksat ile folik asit almam gerekiyor?

Folik asit vücutta yeni hücreler yapmak için gereklidir ve Metotreksat vücuttaki folik asit seviyelerini düşürür. Folik asit, metotreksatın ağız ülseri, saç dökülmesi, mide bulantısı, mide ekşimesi, karın ağrısı, yorgunluk, anemi ve karaciğer sorunları gibi bazı yaygın yan etkilerini azaltmaya yardımcı olabilir.

S. Metotreksat alırken neden düzenli kan testleri yaptırmam gerekiyor?

Düzenli kan testleri, doktorunuzun Methotrexate’e verdiğiniz yanıtı kontrol etmesine ve yan etkiler açısından sizi izlemesine yardımcı olacaktır. Karaciğer fonksiyonunuzu ve kan sayımlarınızı (beyaz kan hücreleri, kırmızı kan hücreleri ve trombositler) düzenli olarak kontrol etmeniz gerekecektir. Doktorunuz sonuçlara göre ek testler de isteyebilir.

S. Metotreksat kullanımı beni enfeksiyonlara daha yatkın hale getirebilir mi?

Metotreksat, bağışıklık sisteminizin aktivitesini azaltabilir. Sonuç olarak, ciddi enfeksiyonlar gelişebilir. Metotreksat kullanımı ile ciddi akciğer enfeksiyonlarının meydana geldiğini düşündüren nadir raporlar vardır. Aktif bir enfeksiyonunuz varsa, Metotreksat çok dikkatli kullanılmalıdır.

S. Metotreksat doğurganlığı etkileyebilir mi?

Evet, Metotreksat hem erkeklerde hem de kadınlarda doğurganlığı etkileyebilir. Erkeklerde sperm sayısında azalmaya, kadınlarda adet düzensizliklerine neden olabilir. Endişelenmenize gerek yok, bu etkiler geri dönüşümlüdür ve tedavi kesildiğinde ortadan kalkar.

S. Hamile kalmayı planlıyorsam ve kocam Metotreksat kullanıyorsa ne yapmalıyım?

Kocanız Metotreksat alıyorsa, hamilelikten kaçınmalısınız. Ayrıca, ciddi fetal anormalliklere yol açabileceğinden, tedaviden sonra en az 3 ay gebelikten daha fazla kaçınılması tavsiye edilir.

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir