LAUFRAN 8 MG/4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI 5 ADET

Nasıl kullanılır?

3. FELDEN FLASH NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Önerilen başlangıç dozu günde tek doz halinde 20 mg’dır. Hastaların büyük çoğunluğunda 20 mg/gün idame dozudur.

Akut gut

Tedavi 40 mg’lık tek doz ile başlanmalı ve devam eden 4-6 günde tek doz veya bölünmüş dozlar halinde verilen günlük 40 mg ile devam edilmelidir. Piroksikam gutun idame tedavisinde endike değildir.

Akut kas iskelet sistemi ağrıları

Tedavi ilk 2 gün tek doz veya bölünmüş dozlar halinde 40 mg ile başlanmalı ve tedavi süresinin geri kalanı olan 7-14 günde doz günlük olarak 20 mg’a düşürülmelidir.

Adet sancısı

Adet sancısı tedavisine belirtilerin ilk hissedildiği anda tek doz veya bölünmüş dozlar halinde ilk 2 gün 40 mg ile başlanması önerilir. Gerekli durumlarda tedavi devam eden 1-3 gün boyunca günlük tek doz 20 mg ile devam edilebilir.

Uygulama yolu ve metodu

FELDEN FLASH sadece ağızdan alınır.

FELDEN FLASH tablet su ile yutulabilir veya dil üzerinde erimesi için konur sonra tükürük veya su ile süspansiyon gibi yutulur. FELDEN FLASH ağızda su veya tükürük varlığında hemen anında çözülür.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda güvenliliği ve etkililiği henüz saptanmamıştır. Bu yüzden çocuklarda kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı, ve güçten düşmüş bünyeli hastalar yan etkileri daha az tolere edebilir. Yaşınız 70’den büyük ise doktorunuz tedavi sürenizi azaltarak bu sürede sizi daha sık görmek isteyebilir. Yaşınız 80’den büyük ise bu ilacı almayınız..

Özel kullanım durumları

Böbrek ve karaciğer yetmezliği

Hastalar yakından takip edilmeli ve gerekli ise doz azaltılmalıdır.

Eğer FELDEN FLASH’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla FELDEN FLASH kullandıysanız

Eğer yanlışlıkla kullanmanız gerekenden daha fazla FELDEN FLASH yuttuysanız, derhal doktorunuza söyleyiniz ya da en yakın hastaneye ulaşınız. İçerisinde FELDEN FLASH ürünü kalmasa da, kutuyu kullanma talimatıyla beraber yanınızda taşıyınız.

FELDEN FLASH’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

FELDEN FLASH’ı kullanmayı unutursanız

FELDEN FLASH’ı kullanmayı unutursanız, hatırladığınızda eğer bir sonraki uygulama saatiniz gelmediyse, aklınıza gelir gelmez kullanınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

FELDEN FLASH ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

FELDEN FLASH kullanmayı bıraktığınızda, ağrılarınız tekrarlayabilir.

İlacın kullanımı ile ilgili başka sorunuz varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Yan etkileri nelerdir?

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, FELDEN FLASH’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde

yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, FELDEN FLASH’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Kanlı dışkılama ya da kan kusma gibi mide veya bağırsakta kanama olduğuna dair belirti
  • Aniden güçlükle ve gürültülü bir şekilde solumak
  • Nefes almada güçlük
  • Ateş
  • Göz kapaklarında, yüzde ya da dudaklarda şişme
  • Tüm vücudu etkileyen deri döküntüsü ya da kaşıntı
  • El, yüz ve ayakta ortası soluk, çevresi kızarık halkalar oluşması
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap durumu
  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklar meydana gelmesi
  • Göz ve deri renginin sarıya dönmesi (sarılık) (hepatit ya da diğer karaciğer rahatsızlıklarının göstergesi olabilir)

Görülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın

  • Kırmızı kan hücreleri sayısında artış (Alışık olunmayan morarma ve kanamaya yol açar)
  • Beyaz kan hücreleri sayısında değişiklik (İnfeksiyon riskinde artışa neden olur)
  • Kan pulcuğu (trombosit) sayısında azalma
  • Kansızlık (anemi)
  • İştahsızlık
  • Kan şekeri seviyesinde artış
  • Sersemlik
  • Baş ağrısı
  • Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi
  • Uyuşukluk, uykululuk hali
  • Kulak çınlaması
  • Karında rahatsızlık hissi
  • Karın ağrısı
  • Kabızlık
  • İshal
  • Gaz
  • Bulantı
  • Kusma
  • Hazımsızlık
  • Üst karında rahatsızlık hissi
  • Kaşıntı
  • Döküntü
  • Ödem (ayaklarda, ellerde ya da vücudun diğer bölgelerinde şişlik)
  • Kilo artışı
  • Kanda bazı enzimlerin düzeylerinde değişiklik (serum transaminaz düzeyinde artış)

Yaygın olmayan

  • Bulanık görme
  • Kalbin hızlı ve güçlü çarpması
  • Ağız ve/veya dudakta yara
  • Düşük kan şekeri seviyesi

Seyrek

  • Böbrek iltihabı
  • Böbrek yetmezliği
  • Böbrek hasarı
  • İdrar miktarında ya da renginde değişiklik
  • Böbrek ya da karnınızda ağrı

Çok seyrek

  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden potansiyel olarak hayatı tehdit eden iltihap (Stevens-Johnson sendromu)
  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi hastalık (toksik epidermal nekroliz)

Bilinmiyor

  • Kan değerlerinde anormallikler (örn. hemoglobinde azalma)
  • Sıvı tutulumu
  • Aniden güçlükle ve gürültülü bir şekilde soluma, nefes almada güçlük, ateş, göz kapaklarında, yüzde ya da dudaklarda şişme, tüm vücudu etkileyen deri döküntüsü ya da kaşıntı
  • Serum hastalığı (bir tür aşırı duyarlılık reaksiyonu)
  • Depresyon
  • Rüya anormallikleri
  • Hayal görme
  • Uyku düzeninde değişiklik
  • Zihin karışıklığı
  • Mizaç değişiklikleri
  • Sinirlilik
  • İğne batma hissi, uyuşma, karıncalanma
  • Gözde tahriş (irritasyon)
  • Gözlerde şişkinlik
  • Duyma bozuklukları
  • Yüksek tansiyon
  • Kan damarlarının iltihabı
  • Nefes darlığı
  • Akciğerde solunum yollarındaki kasların daralması (bronşların daralması)
  • Burun kanaması
  • Midede iltihap (gastrit)
  • Kanlı kusma ve siyah, katran rengi dışkı görülen mide-bağırsak kanalı kanaması
  • Pankreas iltihabı (üst karın veya sırtta şiddetli ağrı ile belirti verebilir)
  • Midede ülser (peptik ülser)
  • Mide delinmesi
  • Mide bozulması
  • Saç dökülmesi
  • Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem)
  • Deride morluklar, eklem ağrısı, karın ağrısı ve böbrek fonksiyon bozukluğu ile seyreden alerjik reaksiyon (Henoch-Schönlein purpurası)
  • Döküntü, kabarcık, soyulma, kaşıntı, kızarıklık, hassasiyet, deride kalınlaşma ya da pul pul dökülme (eritema multiforme, eksfolyatif dermatit, ürtiker, vezikülobülloz reaksiyonlar)
  • El tırnaklarında yarılma ya da dökülme
  • Işığa karşı hassasiyet
  • Üreme yeteneğinde azalma
  • İyi hissetmeme, genel ağrı ve sızı
  • Kilo kaybı
  • Sarılık ( göz akında ve deride sararma ile belirti verir)
  • Karaciğer iltihabı
  • Kalp yetmezliği
  • Kalp krizi riskinde artış
  • İnme riskinde artış
  • Kan hücreleri sayısında ciddi azalma (aplastik anemi)
  • Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
  • Beyin zarı iltihabı (aseptik menenjit)
  • Kalın bağırsak iltihabında şiddetlenme (kolitte şiddetlenme)
  • Uzun süreli iltihabi bağırsak hastalığı (Crohn hastalığı)
  • Böbreğin küçük yapılarında iltihap (glumerulonefrit)

Eğer yan etkilerden herhangi birinde kötüleşme hissederseniz ya da eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Nasıl saklanmalı?

5. FELDEN FLASH’IN SAKLANMASI

FELDEN FLASH’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FELDEN FLASH’ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

RUHSAT SAHİBİ

Pfizer PFE İlaçları A.Ş.
Muallim Naci Cad. No: 55
34347 Ortaköy/İstanbul

 

ÜRETİM YERİ

Catalent U.K. Swindon Zydis Limited Frankland Road, Blagrove, Swindon Wiltshire, SN5 8RU İngiltere

Bu kullanma talimatı 04.01.2018 tarihinde onaylanmıştır.

Kullanma Talimatı

LAUFRAN 8 MG/4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI 5 ADET Kullanma Talimatını görmek için tıklayın.

SGK Ödüyor mu?

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez

Fiyatı nedir?

LAUFRAN 8 MG/4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI 5 ADET fiyatı: 204.19’dir.

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir