
İlaç Hakkında Kısa Bilgi
KAMU FİYATI | 14,42 TL |
KAMU ÖDENEN | 14,42 TL |
KAMU İSKONTOSU | 0.00% |
BARKOD | 8699569350019 |
ETKİN MADDE | BEKLOMETAZON DIPROPIYONAT |
FİRMA ADI | BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. |
REÇETE | NORMAL RECETE |
İTHAL-İMAL | İMAL |
FİYAT KARARNAMESİ GEREĞİ | FIYAT KORUMALI OLUP, DEPOCU FIYATI 21,71 TL VE ALTINDA OLANLAR |
BİRİM / CİNSİ | G |
AMBALAJ MİKTARI | 30 |
ATC KODU | D07AC15 |
NFC KODU | A01193 |
SGK ETKİN MADDE KODU | SGKETB |
ATC Sınıflandırması
D – DERMATOLOJİK PREPARATLAR
D07 – DERMATOLOJİK KORTİKOSTEROİD PREPARATLARI
D07A – KOMBİNE OLMAYAN KORTİKOSTEROİDLER
D07AC – GÜÇLÜ (GRUP III) KORTİKOSTEROİDLER
D07AC15 – BEKLOMETAZON
İlacın kısa özeti
Cilt üzerine uygulanır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatında 1. BEKLAZON nedir ve ne için kullanılır? Başlıkları yer almaktadır.
Her 30 g BEKLAZON aktif madde olarak beklometazon dipropiyonat içerir. BEKLAZON 30 g’lık tüpler halinde kullanıma sunulan beyaz, homojen kremdir. BEKLAZON, güçlü sınıftan yüzeyel bir kortikosteroid olan beklometazon dipropiyonat içerir.. BEKLAZON; çocuklar ve yetişkinlerde görülen atopik ve diskoid ekzema (alerjik ve plak oluşumu ile seyreden deri hastalıkları) da dahil olmak üzere farklı ekzema (iltihaplı bir çeşit deri hastalığı) formları; primer irritan ve alerjik dermatit (ışınlama ve fiziksel etkenlere bağlı deri hastalıkları); psöriyazis (sedef hastalığı) (yaygın plak psöriyazis hariç); liken simpleks (deri, deri ekleri ve mukozaları etkileyen iyi huylu deri hastalığı) de dahil olmak üzere nörodermatozlar (bir tür deri hastalığı), intertrigo (bir tür deri hastalığı), diskoid lupus eritomatozus (genellikle yüzde plak oluşumuna yol açan deri hastalığı) tedavisinde kullanılır. BEKLAZON’un krem formu derinin nemli ve sızıntılı lezyonlarında, losyon formu derinin nemli veya kıllı olduğu alanlarda, pomad formu ise derinin kuru, likenifiye veya pullu lezyonlarında kullanılır.
BEKLAZON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ BEKLAZON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BEKLAZON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması BEKLAZON’un yiyecek ve içecek ile kullanılmasında herhangi bir sakınca yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Uzun süreli kullanımda cenini etkiler, ayrıca vücutta üretilen kortikosteroidlerin baskılanmasına sebep olarak da yan etki meydana getirebilir. Gebelikte mutlak gerekmedikçe kullanılmamalıdır.. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziren annelerin süt salgılarında ilacın bileşenlerinin salgılanıp salgılanmadığı bilinmediğinden uygulama esnasında ihtiyatlı davranılmalıdır. Araç ve makine kullanımı BEKLAZON’un araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde tespit edilen bir etkisi bulunmamaktadır. BEKLAZON’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler BEKLAZON, içerdiği setostearil alkol nedeniyle lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite), klorkrezol nedeniyle alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı BEKLAZON’un diğer ilaçlar ile etkileşimi bilinmemektedir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
BEKLAZON %0.025 KREM
2. BEKLAZON’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. BEKLAZON nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. BEKLAZON’un saklanmasıNedir ve ne için kullanılır?
1. BEKLAZON NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
2. BEKLAZON’U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
-Uzun süreli uygulama yapılacaksa (15 günden daha uzun süre),
-Kapatma tedavisi (krem uygulandıktan sonra cildin bir sargı ile kapatılması) yapılacaksa,
-Vücudun büyük alanlarında uygulanacaksa (%20’sinden daha geniş alanlarda) deriden emilen ilaç miktarı artarak sistemik yan etkilere neden olabileceğinden tedavinin doktor kontrolünde yapılması önerilir.