3. Unacefin nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
- Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
- Unacefin’in standart dozu günde 1-2 gramdır. Geçirilen enfeksiyonun şiddetine ve tipine göre doktorunuz size daha yüksek bir doz verebilir (günlük doz 4 gr’a kadar arttırılabilir).
- Eğer bir ameliyat geçirecekseniz enfeksiyon riskine bağlı olarak, operasyondan 30-90 dakika önce 1-2 gr’lık tek doz Unacefin uygulaması önerilir.
- Tedavi süresi hastalığın seyrine göre değişil. Genellikle bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya infeksiyon tedavi edildikten (bakteriyel eradikasyon) sonra en az 48-72 saat Unacefin tedavisine devam edilmelidir.
Uygulama yolu ve metodu:
- Unacefin’i kendi kendinize uygulayamazsınız. Genellikle bir doktor veya hemşire tarafından kas içine (intramüsküler) uygulanır. Bölgeye 1 gramdan daha fazla enjeksiyon yapılmaması önerilmektedir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
- Doktorunuz çocuğunuzun vücut ağırlığına bağlı olarak uygulanacak doza karar verecektir. Yenidoğan, bebek ve 12 yaşından küçük çocuklarda aşağıda belirtilen doz şeması günde tek dozda uygulanır.
- Yenidoğanlar (14 günlüğe kadar) : Günde tek doz 20-50 mg/kg vücut ağırlığı; günlük doz 50 mg/kg’ı aşmamalıdır.
- Bebek ve çocuklar (15 günlükten 12 yaşına kadar) : Günde tek doz 20-80 mg/kg.
- Vücut ağırlığı 50 kg veya üstünde olan normal çocuklarda normal yetişkin dozu kullanılmalıdır.
- Akut bakteriyel komplike olmayan otitis media (orta kulak iltihabı) tedavisi için 50 mg/kg dozunda (1 g’ı aşmamak koşuluyla) tek uygulama önerilmektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
- Yaşlı hastalarda unacefin’in yetişkinler için önerilen dozları kullanılmaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/karaciğer yetmezliği
- Karaciğer ve böbrek rahatsızlığınız varsa, daha düşük doz kullanabilirsiniz. İhtiyacınız olan dozu aldığınızı kontrol etmek için kan testleri yaptırmanız gerekebilir.
- Eğer unacefln’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla unacefin kullandıysanız:
- Unacefin’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unacefin’i kullanmayı unutursanız
- Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
- Eğer almanız gereken bir unacefin dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz dozunuzu alınız. Ancak neredeyse bir sonraki doz zamanı gelmişse, unutulan dozu atlayınız.
Unacefin ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
- Unacefin kullanmayı doktorunuza danışmadan bırakmayınız.
Yan etkileri nelerdir?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi unacefin’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
- Ciddi alerjik reaksiyonlar (yaygın olmayan, her 100 kişide 1’den az kişiyi etkiler) Yüz, boyun, dudak ve ağzın aniden şişmesi. Bu, nefes alma ve yutkunmada zorluğa yol açabilir.
- – Ellerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi.
- Ciddi deri döküntüleri (çok seyrek, her 10000 kişide 1 kişiden az kişiyi etkiler) Eğer şiddetli deri döküntüsü yaşarsanız, hemen doktorunuza gidiniz. Belirtiler arasında, kabarcıklar veya deride soyulma ile birlikte hızla gelişen şiddetli döküntü, ağız kısmında kabarcıklar oluşması da olasıdır.
Olası diğer yan etkiler
Yaygın (her 10 kişide 1 kişiyi etkiler)
- Gevşek dışkılama veya ishal
- Kendini hasta hissetme ve hasta olmak.
Yaygın olmayan (her 100 kişide 1 kişiyi etkiler)
- Diğer cilt reaksiyonları. Bunlara, tüm vücudunuzu kaplayan döküntü, pütürlü döküntü (ürtiker), kaşıntı ve şişkinlik dahildir.
Seyrek (her 1000 kişide 1’den az kişiyi etkiler)
- Mantar ve maya sebebiyle görülen diğer enfeksiyon türleri (örneğin pamukçuk).
- Kan ile ilişkili rahatsızlıklar. Belirtiler arasında, yorgun hissetme, cildin kolay morarması, nefesin kesilmesi ve burun kanaması bulunmaktadır.
- Baş ağrısı.
- Baş dönmesi hissi.
- Ağızda yara oluşması
- Dil iltihabı (glossit). Belirtiler arasında dilin şişmesi, kızarması ve iltihaplanması bulunmaktadır.
- Karaciğer problemleri (kan testinde göskritir).
- Safra kesenizde ağrı çekmenize, hasta hissetmenize ve hasta olmanıza yol açabilecek rahatsızlıklar.
- Börek sorunları. Bunlar idrar yapma miktarınızı etkileyebilir. Bazı kişiler normalde daha fazla idrara çıkarlar. Çok seyrek olarak, kişiler idrara çıkmamaya başlayabilir.
- İdrarınızda kan ve şeker olması.
- INTACEFNl’m veriİdiği damarda ağn veya yanma histi.
- Enjekiiyonun ^^psiİS^^r vei’de ağn.
- Yüksek aeşr veya tikeme.
Çok seyrek (her 10000 kişide 1’den az kişiyi etkiler)
- Coombsr testinde pozitif sonuçaar çıkman^zi kan rhraSrızSıllda^ içm kutiantian bm es^)).
- Kammzın pıhrıraemasi lk Ugli i ra1r^itsızlıkl^i^. Eleiirtller arasında, cildin kolay morarması ve eklemlerinizde ağrı ve şişkinlik;.
- Kanınızdaki beyaz kan hücre sayısında değişiklikler. Belirtiler arasında ateşin aniden yükselmesi, titreme ve boğaz ağrısı bulunmaktadır’.
- Pankreasın iltihaplanması (pankreatit). Belirtiler arasında, sırtınıza doğru yayılan midede şiddetli ağrı bulunmaktadır’.
- Kalın bağırsağın iltihaplanması (kolon). Belirtiler arasında genellikle kanlı ve sümüksü ishal, mide ağısı ve ateş bulunmaktadır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Nasıl saklanmalı?
5. Unacefin’in saklanması
Unacefin’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 °C altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz.
Sulandırılan çözeltiler bekletilmeden kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra unac’eha” kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız. Çevre ve şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz unacefin’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: | Yavuz İlaç Ecza Deposu Medikal Ürünler San. ve Tic. A.Ş. Ümraniye/İstanbul |
Üretim Yeri: | Avis İlaç San. ve Tic. A.Ş. Tuzla/İstanbul |
Bu kullanma talimatı …….. tarihinde onaylanmıştır.
Kullanma Talimatı
UNACEFIN 0,5 GR IM ENJ. ICIN TOZ ICEREN FLAKON (3 FLAKON + 3 COZUCU AMPUL) Kullanma Talimatını görmek için tıklayın.
SGK Ödüyor mu?
Fiyatı nedir?
UNACEFIN 0,5 GR IM ENJ. ICIN TOZ ICEREN FLAKON (3 FLAKON + 3 COZUCU AMPUL) fiyatı: 67,11 TL’dir.
Muadil İlaçlar
ARMASEFT 1 G IM enjektabl toz içeren flakon
ARMASEFT 1 G IV enjektabl toz içeren flakon (1 flakon+10 ampül)
AVISEF 0.5 G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü
AVISEF 0.5 G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 flakon+ 1 çözücü ampül)
AVISEF 0.5 G IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 flakon+ 1 çözücü ampül)
AVISEF 1 G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü
AVISEF 1 G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 flakon+ 1 çözücü ampül)
AVISEF 1 G IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 flakon+ 1 çözücü ampül)
BAKTISEF IM 1 gr 1 flakon
CEFADAY IM 1 gr 1 flakon
CEFADAY IM 250 mg 1 flakon
CEFADAY IM 500 mg 1 flakon
CEFADAY IV 1 gr 1 flakon
CEFADAY IV 250 mg 1 flakon
CEFADAY IV 500 mg 1 flakon
CEFAMED 0.5 G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon. 3 adet
CEFAMED 0.5 gr IM/IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon
CEFAMED 1 G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon. 3 adet C
EFAMED 1 gr IM enj. çöz. haz. için toz içeren flakon
CEFAMED 1 gr IM/IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon
CEFORCE 0.5 G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü
CEFORCE 0.5 G IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü
CEFORCE 1 G IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü
CEFORCE 1G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü
CEFRIDEM 0.5 G I.M. enjeksiyon için toz içeren flakon
CEFRIDEM 0.5 G I.V. enjeksiyon için toz içeren flakon
CEFRIDEM 1 gr I.M. enjeksiyon için toz içeren flakon
CEFRIDEM 1 gr I.V. enjeksiyon için toz içeren flakon
CEFRIDEM 2 gr I.M.enjeksiyon için toz içeren flakon
CEFRIDEM 2 gr I.V.enjeksiyon için toz içeren flakon
CEPHAXON IM 1000 mg 1 flakon
CEPHAXON IM 500 mg 1 flakon
CEPHAXON IV 1000 mg 1 flakon
CEPHAXON IV 500 mg 1 flakon
DESEFIN IM 0.5 gr 1 flakon
DESEFIN IM 1 gr 1 flakon
DESEFIN IV 0.5 gr 1 flakon
DESEFIN IV 1 gr 1 flakon
EQICEFT 0.5 G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz (3 flakon.3 ampül)
EQICEFT 1 G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz (3 flakon.3 ampül)
EQICEFT- IM 1000 mg 1 flakon
EQICEFT- IM 500 mg 1 flakon
EQICEFT- IV 1000 mg 1 flakon
EQICEFT- IV 500 mg 1 flakon
FORSEF IM 1000 mg 1 flakon
FORSEF IM 500 mg 1 flakon
FORSEF IV 1000 mg 1 flakon
FORSEF IV 500 mg 1 flakon
IESEF 0.5 G IM enjeksiyonluk çözelti tozu (3 flakon+3 ampül)
IESEF 1 G IM enjeksiyonluk çözelti tozu (3flakon+3 ampül)
IESEF IM 0.5 gr 1 flakon
IESEF IM 1 gr IM 1 flakon
IESEF IV 0.5 gr 1 flakon
IESEF IV 1 gr IV 1 flakon
NEVAKSON IM 1 gr 1 flakon
NEVAKSON IM 500 mg 1 flakon
NEVAKSON IV 1 gr 1 flakon
NEVAKSON IV 500 mg 1 flakon
NOVOSEF 1000 mg IM 1 flakon
NOVOSEF 1000 mg IV 1 flakon
NOVOSEF 2 G infüzyon çöz. hazırlamak için toz
NOVOSEF 500 mg IM 1 flakon
NOVOSEF 500 mg IV 1 flakon
ONCEFT 0.5 G IM ENJKESIYONLUK çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 flakon)
ONCEFT 0.5 G IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü
ONCEFT 1 G IM ENJKESIYONLUK çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 flakon)
ONCEFT 1 G IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü
REKSON 1 G IM enjektabl toz içeren 1 flakon
REKSON 500 mg IM enjektabl toz içeren 1 flakon
REKSON SET 1 G IV enjektabl toz içeren 1 flakon
ROCEPHIN 0.5 gr IM enj. çöz. haz. için toz içeren flakon
ROCEPHIN 0.5 gr IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon
ROCEPHIN 1 gr IM enj. çöz. haz. için toz içeren flakon
ROCEPHIN 1 gr IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon
ROTACEF 0.5 G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon. 3 adet
ROTACEF 0.5 gr IM enj. çöz. haz. için toz içeren flakon { Saba }
ROTACEF 0.5 gr IM/IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon { Saba }
ROTACEF 1 G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon. 3 adet
ROTACEF 1 gr IM enj. çöz. haz. için toz içeren flakon { Saba }
ROTACEF 1 gr IM/IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon { Saba }
ROTACEF 2 gr I.V.enjeksiyon için toz içeren flakon
SEFABEL 0.5 G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon
SEFABEL 1 G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon
TREGS 0.5 G IM enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon
TREGS 0.5 G IM enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon { Pharmavision }
TREGS 0.5 G IV enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon
TREGS 0.5 G IV enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon { Pharmavision }
TREGS 1 G IM enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon
TREGS 1 G IM enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon { Pharmavision }
TREGS 1 G IV enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon
TREGS 1 G IV enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon { Pharmavision }
TRIAXON IM 1 gr 1 flakon
TRIAXON IM 500 mg 1 flakon
UNACEFIN 0.5 gr IM enj. için toz içeren flakon (3 flakon + 3 çözücü ampül)
UNACEFIN IM 1 gr 1 flakon {Yavuz}
UNACEFIN IM 1 gr enjeksiyon için toz içeren flakon (3 flakon + 3 çözücü ampül)
UNACEFIN IV 0.5 gr IV enjeksiyonluk toz içeren flakon
Etkin Maddeler
Seftriakson
Seftriakson, bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
Seftriakson bir antibiyotiktir. Bakterilerin yaşamaları için gerekli olan bakteri koruyucu örtüyü (hücre duvarı) oluşturmalarını engelleyerek bakterileri öldürür.
Seftriakson’un yaygın yan etkileri: İshal, Döküntü, Artan beyaz kan hücresi sayısı (eozinofiller), Azalan beyaz kan hücresi sayısı, Düşük kan trombositleri, Artan karaciğer enzimleri
Seftriakson için uzman tavsiyesi
- Doktorunuz enfeksiyonunuzu iyileştirmek ve semptomlarınızı iyileştirmek için Seftriakson reçete etmiştir.
- Kendinizi daha iyi hissetseniz bile herhangi bir dozu atlamayın ve tüm tedavi sürecini sonlandırmayın. Erken durdurmak, enfeksiyonun tedavi edilmesini zorlaştırabilir.
- Eğer deride kızarıklık, kaşıntı, yüz ve ağızda şişme veya nefes almada zorluk yaşarsanız
- Seftriakson’u kesiniz ve derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.
- İshal bir yan etki olarak ortaya çıkabilir, ancak kursunuz tamamlandığında durmalıdır.
- Durmazsa veya dışkınızda kan bulursanız doktorunuzu bilgilendirin.
Soru ve Cevaplar
Seftriakson güvenli midir?
Seftriakson, doktorunuzun önerdiği doz ve sürede kullanıldığında güvenlidir. Tam olarak belirtildiği şekilde alın ve herhangi bir dozu atlamayın. Doktorunuzun talimatlarını dikkatlice izleyin ve herhangi bir yan etki sizi rahatsız ederse doktorunuza bildirin.
Seftriakson’un etkisi ne kadar sürer?
Genellikle, Seftriakson, onu aldıktan hemen sonra çalışmaya başlar. Ancak, tüm zararlı bakterileri öldürmek ve semptomlarınızı tamamen gidermek birkaç gün sürebilir.
Seftriakson’u kimler almamalıdır?
Seftriakson veya bileşenlerinden herhangi birine alerjisi olan kişilere seftriakson reçete edilmemelidir. Karaciğeriniz, böbrekleriniz, safra keseniz veya hemolitik anemi gibi kanla ilgili diğer rahatsızlıklarınız ile ilgili herhangi bir sorununuz olduysa veya daha önce yaşadıysanız doktorunuzu bilgilendirin. Hamileyseniz, emziriyorsanız veya bebek planlıyorsanız, bebeğe herhangi bir zarar vermemek için doktorunuza danışmadan Seftriakson kullanmayınız. Bu ilacı etkileyebilecekleri veya ondan etkilenebilecekleri için, almakta olduğunuz diğer tüm ilaçlar hakkında doktorunuza bilgi veriniz.
Seftriakson kullandıktan sonra iyileşmezsem ne olur?
Tedavinin tamamını bitirdikten sonra bile kendinizi daha iyi hissetmiyorsanız doktorunuzu bilgilendirin. Bu ilacı kullanırken belirtiler kötüleşirse de doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.
Seftriakson vücutta ne kadar kalır?
Genellikle Seftriakson, ilacı tamamen bıraktıktan sonra yaklaşık 2 gün vücutta kalır.
Seftriakson etkili midir?
Seftriakson, doktorunuzun önerdiği doz ve sürede kullanıldığında etkilidir. Durumunuzda bir iyileşme görseniz bile almayı bırakmayın. Seftriakson kullanmayı çok erken bırakırsanız semptomlar geri dönebilir veya kötüleşebilir.