Nasıl kullanılır?
3. PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ nasıl kullanılır?
PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’sini hangi dozda kullanacağınıza doktorunuz karar verecektir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
- – Uygulanacak PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’si miktarı kişiye ve duruma bağlı olarak değişir. Doktorunuz ağırlığınız, yaşınız ve tıbbi durumunuza göre ne kadar PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’sini kullanmanız gerektiğini belirleyecektir.
- – Genel olarak erişkin, adölesan ve yaşlılarda 24 saatte 500 – 3000 mL, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte bebek/çocuğun vücut ağırlığının her bir kilogramı başına 20-100 mL dozunda kullanılır.
- – Doktorunuz PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’si ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
Çözeltinin içinde yüzen parçacıkların bulunması ya da şişesinin hasarlı olduğu durumlarda size PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’si VERİLMEYECEKTİR.
Uygulama yolu ve metodu:
PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’si size bir doktor ya da hemşire tarafından uygulanır.
PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’si genellikle damar içine (toplar damarlarınıza) ucunda iğne olan bir plastik set aracılığıyla uygulanır (intravenöz infüzyon yoluyla uygulama). Uygulama için genellikle kolunuzdaki bir ven (toplar damar) kullanılır. Ancak doktorunuz ilacınızı başka yöntemlerle de uygulayabilir.
Size PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’si verilirken, doktorunuz kanınızdaki sodyum, potasyum, kalsiyum ve klorür düzeyleriniz ile vücudunuzdaki sıvı düzeyini izleyebilmek amacıyla bazı kan testleri yapacaktır.
Kullanılmayan çözelti atılmalıdır. Size kısmen kullanılmış bir şişede kalmış PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’si VERİLMEMELİDİR.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’si çocuğunuza uygulanacaksa, doktorunuz çocuğunuzun ağırlığı, yaşı ve tıbbi durumuna göre ne kadar PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’si kullanması gerektiğini belirleyecektir.. Yaşlılarda kullanım:
Eğer yaşlıysanız doktorunuz vücut ağırlığınız, yaşınız ve tıbbi durumunuza göre sizde ne kadar PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’si kullanması gerektiğini belirleyecektir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/ Karaciğer yetmezliği:
İdrar miktarının çok azaldığı ya da hiç idrara çıkamadığınız ağır bir böbrek yetmezliğiniz varsa bu ilaç kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliğiyle ilgili ek bilgi bulunmamaktadır.
Eğer PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’sinin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ kullandıysanız:
PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’sini kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ size kullanmanız gerekenden fazla uygulanmışsa ya da uygulama çok hızlı yapılmışsa aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir:
- – Dokularınızda sıvı birikimine (ödem) ve şişmeye neden olabilen su ve/veya sodyum (tuz) aşırı yüklenmesi
- – Kol ve bacaklarda iğnelenme ve uyuşma gibi belirtiler
- – Kaslarda zayıflık
- – Hareket edememe/felç durumu (paralizi)
- – Düzensiz kalp atışları (kalpte aritmi)
- – Kalpte blok (kalp atışlarının çok yavaşlaması)
- – Kardiyak arrest (kalp çalışmasının durduğu hayatı tehdit eden bir durum)
- – Bilinçte bulanıklık
- – İştahta azalama (anoreksi)
- – Bulantı
- – Kusma
- – Kabızlık
- – Karın ağrısı
- – Kolay uyarılabilirlik ya da depresyon gibi ruhsal durum bozuklukları
- – Çok miktarda su içme (polidipsi)
- – Normalden daha fazla idrara çıkma (poliüri)
- – Böbreklerde kalsiyum birikimine bağlı böbrek hastalığı (nefrokalsinoz)
- – Böbrek taşları
- – Koma (bilinç kaybı durumu)
- – Ağızda tebeşirimsi tat
- – Yüz ve boyunda kızarma
- – Derideki kan damarlarında genişleme
- – Yorgunluk, bilinçte bulanıklık, uyuşukluk ve sık soluk alıp verme gibi kanınızın daha asit hale gelmesine (asidoz) ilişkin belirtiler
Bu belirtilerden herhangi biri sizde görülürse acilen doktorunuza haber veriniz. Size uygulanan ilaç durdurulacak ve belirtilerinize yönelik tedaviye başlanacaktır. PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’si size aşırı dozda uygulanmadan önce içine ilaç katılmışsa, bu ilaç da belirtilere yol açabilir. Görülebilecek bu belirtiler neler olduğunu öğrenmek için eklenen ilacın Hasta Kullanma Talimatı’na bakınız.
PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’sini kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Bu ilacın uygulanmasına ne zaman son verileceğine doktorunuz karar verecektir.
Bu ilacın kullanımına yönelik bu Hasta Kullanma Talimatında bahsedilenler dışında başka sorularınız varsa doktor ya da hemşirenize sorunuz.
Yan etkileri nelerdir?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’sinin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın Yaygın Yaygın olmayan Seyrek Çok seyrek Bilinmiyor | :10 hastanın en az 1’inde görülebilir. :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. :1000 hastanın birinden az görülebilir. :10.000 hastanın birinden az görülebilir. :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. |
Bu yan etkiler aşağıda görülme sıklığına göre sıralanmıştır:
Çok yaygın:
- – Kandaki kimyasalların yoğunluklarındaki değişiklikler (elektrolit bozuklukları) Kalp hastalığınız ya da akciğerlerinizde sıvı birikimi (akciğer ödemi) varsa:
- – Vücutta aşırı su birikimi
- – Kalp yetmezliği
Diğer yan etkiler
Uygulama tekniğine bağlı reaksiyonlar:
Bilinmiyor:
- – Ateş
- – Uygulamanın yapıldığı yerde iltihaplanma
- – Yerel ağrı veya reaksiyon (çözeltinin uygulandığı yerde kızarıklık veya şişlik)
- – Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan tahriş veya iltihaplanma (filebit). Bu durum uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan kızarıklık, ağrı ya da yanma ve şişliğe yol açabilir.
- – Uygulamanın yapıldığı toplardamarlarınızda kan pıhtısı oluşması (venöz tromboz) ve pıhtının oluştuğu yerde ağrı, şişlik ya da kızarıklık oluşması.
- – Çözeltinin uygulandığı damarın dışındaki dokuya kaçması (ekstravazasyon). Bu durum damar çevresi dokuda hasara ve nedbeleşmeye neden olabilir.
- Çözelti size uygulanmadan önce içine ilaç katılmışsa, bu ilaç da yan etkilere yol açabilir. Bu yan etkiler eklenen ilacın özelliğine bağlı olarak değişik şiddet ve sıklıkta olabilir. Görülebilecek bu yan etkiler hakkında bilgi için eklenen ilacın Hasta Kullanma Talimatı’na bakınız.
Yan etkilerinin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘’İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Nasıl saklanmalı?
5. PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’sinin saklanması
PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’sini çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’sini 25°’yi geçmeyen oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PRO-FLEKS RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ’sini kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Adı: Çetinkaya İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Adresi: Bolu İli, Merkez İlçesi, Susuzkınık Köyü, Susuzkınık Organize Sanayi Bölgesi
Mahallesi, No:120/10
Tel: ( 0 374 ) 243 95 85
Faks: ( 0 374 ) 243 95 82
Üretim Yeri:
Adı: Çetinkaya İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Adresi: Bolu İli, Merkez İlçesi, Susuzkınık Köyü, Susuzkınık Organize Sanayi Bölgesi
Mahallesi, No:120/10
Tel: ( 0 374 ) 243 95 85
Faks: ( 0 374 ) 243 95 82
Bu kullanma talimatı 27.03.2019 tarihinde onaylanmıştır.
Kullanma Talimatı
QUANDO 8 MG ENJEKTABL TOZ ICEREN 1 FLAKON Kullanma Talimatını görmek için tıklayın.
SGK Ödüyor mu?
Fiyatı nedir?
QUANDO 8 MG ENJEKTABL TOZ ICEREN 1 FLAKON fiyatı: 15,85 TL’dir.